Diagnosesett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Produksjonsinformasjon
Modellnummer | MP-IgM | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
Navn | Diagnosesett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold | Instrumentklassifisering | Klasse I |
Egenskaper | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Test prosedyre
1 | Ta testenheten ut av aluminiumsfolieposen, plasser den på en flat bordplate og merk prøven ordentlig. |
2 | Tilsett 10uL serum- eller plasmaprøve eller 20uL fullblod til prøvehullet, og drypp deretter 100uL (ca. 2-3 dråper) prøvefortynningsmiddel til prøvehullet og start timingen. |
3 | Resultatet bør leses innen 10-15 minutter.Testresultatet vil være ugyldig etter 15 minutter. |
Merk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet er ment for in vitro kvalitativ påvisning av innholdet av IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae hos menneskerserum/plasma/fullblodprøve og brukes til hjelpediagnose for Mycoplasma Pneumoniae-infeksjon.Dettesettet gir kun testresultatet av IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae, og det oppnådde resultatet skal væreanalysert i kombinasjon med annen klinisk informasjon.Dette settet er for helsepersonell.
Sammendrag
Mycoplasma Pneumoniae er svært vanlig.Det spres av orale og nasale sekreter gjennom luft, induserer sporadisk eller småskala epidemi.Mycoplasma Pneumoniae-infeksjon har for det meste en inkubasjonsperiode på 14~21 dagerutvikler seg sakte, med omtrent 1/3~1/2 som asymptomatisk og kan bare oppdages ved røntgenfluoroskopi.Infeksjonen viser seg vanligvis som faryngitt, trakeobronkitt, lungebetennelse, myringitt etc., med lungebetennelse somden alvorligste.Serologisk testmetode av Mycoplasma Pneumoniae i kombinasjon med immunfluorescenstest (IF), ELISA, indirekte blodagglutinasjonstest og passiv agglutinasjonstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMantistofføkning eller utvinningsfase IgG-antistoff.
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Fabrikk direkte pris
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatlesing
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:
Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv tilfeldighetsrate:99,16 %(95 %CI95,39 %~99,85 %)Negativ tilfeldighetsrate: 100 %(95 %CI98,03 %~99,77 %) Total overholdelsesgrad: 99,628 %(95 %CI98,2 %~99,942 %) | ||
Positivt | Negativ | Total | ||
Positivt | 118 | 0 | 118 | |
Negativ | 1 | 191 | 192 | |
Total | 119 | 191 | 310 |
Du vil kanskje også like:
Skriv din melding her og send den til oss