Kit dijanjostiku għall-fabbrika u l-manifatturi tal-IgM Antibody to Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold |Baysen

Kit dijanjostiku għal Antibody IgM għal Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold

deskrizzjoni qasira:

Kit dijanjostiku għal Antikorp IgM għal Mycoplasma Pnemoniae

Deheb Kollojdali

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Valid:24 xahar

Eżattezza:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Metodoloġija:Deheb Kollojdali

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Kit dijanjostiku għal Antibody IgM għal Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	MP-IgM	Ippakkjar	25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
Isem	Kit dijanjostiku għal Antibody IgM għal Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi I
Karatteristiċi	Sensittività għolja, operazzjoni faċli	Ċertifikat	CE/ ISO13485
Eżattezza	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Deheb Kollojdali	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

Proċedura tat-test

1	Oħroġ l-apparat tat-test mill-borża tal-fojl tal-aluminju, poġġih fuq mejda ċatta u mmarka l-kampjun kif suppost.
2	Żid 10uL ta 'serum jew kampjun tal-plażma jew 20uL ta' demm sħiħ mat-toqba tal-kampjun, u mbagħad idrip 100uL (madwar 2-3 qatriet) ta 'dilwent tal-kampjun fit-toqba tal-kampjun u ibda l-ħin.
3	Ir-riżultat għandu jinqara fi żmien 10-15-il minuta.Ir-riżultat tat-test ikun invalidu wara 15-il minuta.

Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata.

Użu intenzjonat

Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva in vitro tal-kontenut ta’ antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae fil-bniedem.serum/plażma/kampjun tad-demm sħiħ u jintuża għal dijanjosi awżiljarja għall-infezzjoni Mycoplasma Pneumoniae.Dankit jipprovdi biss ir-riżultat tat-test tal-antikorp IgM għal Mycoplasma Pneumoniae, u r-riżultat miksub għandu jkunanalizzati flimkien ma’ informazzjoni klinika oħra.Dan il-kit huwa għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa.

Sommarju

Mycoplasma Pneumoniae hija komuni ħafna.Huwa mifrux minn tnixxijiet orali u nażali permezz ta 'l-arja, jinduċu epidemija sporadika jew fuq skala żgħira.L-infezzjoni Mycoplasma Pneumoniae għandha perjodu ta 'inkubazzjoni ta' 14 ~ 21 jum, l-aktarjimxi 'l quddiem bil-mod, b'madwar 1/3 ~ 1/2 jkunu asintomatiċi u jistgħu jiġu skoperti biss permezz ta' fluworoskopija tar-raġġi-X.L-infezzjoni hija ġeneralment manifestata bħala farinġite, trakeobronkite, pnewmonja, miringite eċċ., Bi pnewmonja bħalal-aktar severi.Il-metodu tat-test seroloġiku ta' Mycoplasma Pneumoniae flimkien ma' test ta' immunofluworexxenza (IF), ELISA, test ta' agglutinazzjoni indiretta tad-demm u test ta' agglutinazzjoni passiva għandu sinifikat dijanjostiku għal IgM bikrijażieda fl-antikorpi jew antikorp IgG fil-fażi ta' rkupru.

Karatteristika:

• Sensittivi għolja

• qari tar-riżultat fi 15-il minuta

• Operazzjoni faċli

• Prezz dirett tal-fabbrika

• M'għandekx bżonn magna żejda għall-qari tar-riżultat

Qari tar-riżultat

It-test tar-reaġent WIZ BIOTECH se jitqabbel mar-reaġent tal-kontroll:

Riżultat tat-test tal-wiz	Riżultat tat-test tar-reaġenti ta' referenza			Rata ta' koinċidenza pożittiva:99.16% (95% CI95.39% ~ 99.85%)Rata ta' koinċidenza negattiva: 100% (95% CI98.03% ~ 99.77%) Rata totali ta' konformità: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%)
Riżultat tat-test tal-wiz	Pożittiv	Negattiv	Total
Pożittiv	118	0	118
Negattiv	1	191	192
Total	119	191	310