Lõikamata leht seerumi amüloid A SAA kvantitatiivse testi tehase ja tootjate jaoks

Lõikamata leht seerumi amüloid A SAA kvantitatiivseks testiks

Lõikamata leht seerumi amüloidi A SAA kvantitatiivse testi jaoks. Esiletõstetud pilt

lühike kirjeldus:

Lõikamata leht Serm Amolyoid A jaoks

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

TOOTMISINFO

Mudelinumber	Lõikamata leht SAA jaoks	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Lõikamata leht seerumi amüloid A jaoks	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs

Üleolek

Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.

Proovi tüüp: seerum/plasma/täisveri

Testimise aeg: 15–20 minutit

Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15–20 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Suur täpsus

KÄTTESAAMISE OTSTARBE

See komplekt on ette nähtud seerumi amüloid A (SAA) antikehade in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres ning seda kasutatakse ägeda ja kroonilise põletiku või infektsiooni abidiagnostikana. See komplekt annab ainult seerumi amüloid A (SAA) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.