Calprotectin üçün Diaqnostik Kit (Kolloidal Qızıl)

qısa təsvir:


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    Diaqnostik Dəst(Kolloid Qızıl)Calprotectin üçün
    Yalnız in vitro diaqnostik istifadə üçün

    İstifadə etməzdən əvvəl bu qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və təlimatlara ciddi şəkildə əməl edin. Bu qablaşdırma içliyindəki təlimatlardan hər hansı bir sapma olarsa, analiz nəticələrinin etibarlılığına zəmanət verilmir.

    NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ
    Calprotectin (cal) üçün diaqnostik dəst, iltihabi bağırsaq xəstəliyi üçün vacib aksesuar diaqnostik dəyərə malik insan nəcisindən kaliumun yarıkəmiyyətli təyini üçün kolloid qızıl immunoxromatoqrafik analizdir. Bu test skrininq reagentidir. Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir. Bu test yalnız səhiyyə işçilərinin istifadəsi üçün nəzərdə tutulub. Bu arada, bu test IVD üçün istifadə olunur, əlavə alətlərə ehtiyac yoxdur.

    XÜLASƏ
    Kal, MRP 8 və MRP 14-dən ibarət olan heterodimerdir. Neytrofil sitoplazmasında mövcuddur və mononuklear hüceyrə membranlarında ifadə olunur. Kal kəskin fazalı zülallardır, insan nəcisində təxminən bir həftə ərzində yaxşı sabit bir fazaya malikdir və iltihabi bağırsaq xəstəliyinin markeridir. Dəst, insan nəcisində kaliumu aşkar edən sadə, vizual yarıkeyfiyyətli bir testdir, yüksək aşkarlama həssaslığına və güclü spesifikliyə malikdir. Test yüksək spesifik ikiqat antikor sendviç reaksiya prinsipinə və qızıl immunoxromatoqrafik analiz analiz texnikasına əsaslanır, 15 dəqiqə ərzində nəticə verə bilər.

    PROSEDURUN PRİNSİPİ
    Zolaqda test bölgəsində antikal örtüklü McAb və nəzarət bölgəsində keçi anti-dovşan IgG antikoru var və bu örtük əvvəlcədən membran xromatoqrafiyasına bərkidilir. Etiketli lövhə əvvəlcədən kolloid qızıl etiketli antikal McAb və kolloid qızıl etiketli dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür. Müsbət nümunə sınaqdan keçirildikdə, nümunədəki kal kolloid qızıl etiketli antikal McAb ilə birləşir və immun kompleksi əmələ gətirir, test zolağı boyunca miqrasiya etməyə icazə verildikdə, kal konjugat kompleksi membranda antikal örtüklü McAb ilə tutulur və "antikal örtüklü McAb-kal-kolloid qızıl etiketli antikal McAb" kompleksi əmələ gətirir, test bölgəsində rəngli bir test zolağı görünür. Rəng intensivliyi kal tərkibi ilə müsbət korrelyasiya olunur. Kolloid qızıl konjugat kal kompleksinin olmaması səbəbindən mənfi nümunə test zolağı yaratmır. Nümunədə kal olub-olmamasından asılı olmayaraq, istinad bölgəsində və keyfiyyətə nəzarət bölgəsində qırmızı bir zolaq görünür ki, bu da daxili müəssisə standartları hesab olunur.

    TƏQDİM OLUNAN REAGENTLƏR VƏ MATERİALLAR
    25T paket komponentləri

    .Test kartı ayrıca quruducu ilə folqa ilə örtülmüşdür
    Nümunə durulaşdırıcılar: tərkib hissələri 20 mM pH7.4PBS-dir
    .Dispette
    .Paket əlavəsi

    TƏLƏB OLUNAN, AMMA TƏQDİM OLUNMAYAN MATERİALLAR

    Nümunə toplama konteyneri, taymer

    NÜMUNƏ TOPLANMASI VƏ SAXLANMASI
    Təzə nəcis nümunəsini toplamaq üçün birdəfəlik təmiz qabdan istifadə edin və dərhal sınaqdan keçirin. Dərhal sınaqdan keçirmək mümkün deyilsə, xahiş olunur 2-8°C temperaturda 12 saat və ya -15°C-dən aşağı temperaturda 4 ay saxlayın.

    TEST PROSEDURU
    1. Nəcis nümunəsinə daxil edilmiş nümunə götürmə çubuğunu çıxarın, sonra nümunə götürmə çubuğunu geri qoyun, vintlə sıxın və yaxşıca silkələyin, hərəkəti 3 dəfə təkrarlayın. Və ya nümunə götürmə çubuğundan istifadə edərək təxminən 50 mq nəcis nümunəsi götürün və nümunə durulaşdırılmış nəcis nümunəsi borusuna qoyun və vintlə möhkəm bağlayın.

    2. Birdəfəlik pipet nümunəsi istifadə edin. İshal xəstəsindən daha nazik nəcis nümunəsi götürün, sonra nəcis nümunəsi borusuna 3 damcı (təxminən 100 uL) əlavə edin və yaxşıca çalxalayın, kənara qoyun.
    3. Folqa torbasından test kartını çıxarın, düz masaya qoyun və işarələyin.
    4. Nümunə borusundan qapağı çıxarın və ilk iki damcı durulaşdırılmış nümunəni atın, verilən dispetçerlə birlikdə kartın nümunə quyusuna şaquli və yavaş-yavaş 3 damcı (təxminən 100 mkl) əlavə edin, vaxtlamanı başlayın.
    5. Nəticə 10-15 dəqiqə ərzində oxunmalıdır və 15 dəqiqədən sonra etibarsız sayılır.
    d1

    TEST NƏTİCƏLƏRİ VƏ ŞƏRH

      Test nəticələri Təfsir
    Qırmızı istinad zolağı və qırmızı nəzarət zolağı R bölgəsində və C bölgəsində görünür, qırmızı yoxdurT bölgəsindəki test zolağı. Bu o deməkdir ki, insan nəcisinin protekton tərkibi 15μg/g-dən aşağıdır ki, bu da anormal səviyyə.
    Qırmızı istinad zolağı və qırmızı nəzarət zolağı R bölgəsində və C bölgəsində görünür vəqırmızı istinad zolağının rəngi daha tünddürqırmızı test zolağı. İnsan nəcisindəki kalprotektin miqdarı 15μq/q ilə 60μq/q arasındadır. Bu, ola bilərnormal səviyyədə, yaxud risk ola bilərQıcıqlanmış bağırsaq sindromu.
    Qırmızı istinad zolağı və qırmızı nəzarət zolağı R bölgəsində və C bölgəsində görünür vəqırmızı istinad zolağının rəngi ilə eynidirqırmızı test zolağı. İnsan nəcisindəki kalprotektinin tərkibi 60 μq/q-dır və mövcudluq riski mövcudduriltihabi bağırsaq xəstəliyi.
    Qırmızı istinad zolağı və qırmızı nəzarət zolağı R bölgəsində və C bölgəsində görünür vəqırmızı test zolağının rəngi qırmızıdan daha tünddüristinad zolağı. Bu, insan nəcisinin protekton tərkibinin 60 μq/q-dan çox olduğunu göstərir və oradailtihablı bağırsağın ekzistensial riskidirxəstəlik.
    Qırmızı istinad zolağı və qırmızı nəzarət zolağı görünmürsə və ya yalnız biri görünürsə, testetibarsız hesab olunur. Testi yeni bir test kartı ilə təkrarlayın.

    y
    SAXLANMA VƏ SABİTLİK
    Dəstin raf ömrü istehsal tarixindən etibarən 24 aydır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30°C temperaturda saxlayın. Test aparmağa hazır olana qədər möhürlənmiş paketi açmayın.

    XƏBƏRDARLIQLAR VƏ EHTİYAT TƏDBİRLƏRİ
    1. Dəst möhürlənməli və nəmdən qorunmalıdır1.

    2. Test üçün çox uzun müddət saxlanılan və ya təkrarlanan dondurma və ərimə nümunələrindən istifadə etməyin
    3. Nəcis nümunələri həddindən artıqdır və ya qalınlıq seyreltilmiş nümunələrin çirkli test kartına çevrilməsinə səbəb ola bilər, zəhmət olmasa seyreltilmiş nümunəni santrifüj edin və sınaq üçün supernatant götürün.
    4. Yanlış işləmə, həddindən artıq və ya az nümunə nəticə sapmalarına səbəb ola bilər.

    MƏHDUDİYYƏT
    1. Bu test nəticəsi yalnız klinik istinad üçündür, klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas olmamalıdır, xəstənin klinik idarə olunması simptomları, tibbi tarixçəsi, digər laboratoriya müayinəsi, müalicəyə cavab, epidemiologiya və digər məlumatlarla birlikdə hərtərəfli nəzərə alınmalıdır.2.

    2. Bu reagent yalnız nəcis testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək, sidik və s. kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə etməyə bilər.

    İSTİNADLAR
    [1] Milli klinik sınaq prosedurları (üçüncü nəşr, 2006). Səhiyyə Nazirliyinin şöbəsi.

    [2] In vitro diaqnostik reagentlərin qeydiyyatının tətbiqi üçün tədbirlər. Çin Qida və Dərman Administrasiyasının 5 nömrəli əmri, 30.07.2014.
    İstifadə olunan simvolların açarı:

     t11-1 In Vitro Diaqnostik Tibbi Cihaz
     tt-2 İstehsalçı
     tt-71 2-30℃ temperaturda saxlayın
     tt-3 Bitmə Tarixi
     tt-4 Təkrar İstifadə Etməyin
     tt-5 DİQQƏT
     tt-6 İstifadə üçün təlimatlara baxın

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Ünvan: 3-4-cü mərtəbə, 16 nömrəli bina, Biotibbi emalatxana, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Çin
    Tel:+86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Əvvəlki:
  • Növbəti: