Tiroid peroksidaza qarşı antikor üçün diaqnostik dəst

qısa təsvir:

Tiroid peroksidaza qarşı antikor üçün diaqnostik dəst

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

 


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    İstehsal məlumatı

    Model Nömrəsi TPO-IgG/IgM Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN
    Ad Tiroid peroksidaza qarşı antikor üçün diaqnostik dəst Alət təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan işləmə Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili
    OEM/ODM xidməti Mövcuddur

     

    FT4-1

    Xülasə

    Tiroid-spesifik peroksidaza (TPO) endoplazmatik retikulumda sintez olunur, burada öz doğma vəziyyətinə qayıdır və nüvə qlikozilləşməyə məruz qalır, sonra isə tirositlərin apikal plazma membranına daşınır. Tiroqlobulin (Tg) ilə sinerjidə tiroid-spesifik peroksidaza (TPO) L-tirozinin yodlaşdırılmasında və əmələ gələn mono- və diiodotirozinin kimyəvi birləşməsində T4, T3 və rT3 tiroid hormonlarını əmələ gətirməkdə mühüm funksiyaya malikdir. TPO potensial autoantigendir. TPO-ya qarşı antikorların serum titrlərinin artması bir neçə f-də aşkar edilir.Autoimmunitet səbəb olduğu tiroidit formaları.

     

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Zavodun birbaşa qiyməti

    • nəticə oxumaq üçün maşın lazımdır

    FT4-3

    Təyin olunmuş istifadə

    Bu dəst, insan qanında, serumunda və plazma nümunəsində tiroid peroksidaza (TPO-Ab) qarşı antikorun in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur və bu da autoimmun tiroid xəstəliklərinin köməkçi diaqnozu üçün uyğundur. Bu dəst yalnız tiroid peroksidaza (TPO-Ab) qarşı antikorun test nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr təhlil üçün digər klinik məlumatlarla birlikdə istifadə edilməlidir. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.

    Test proseduru

    1 Portativ immun analizatorunun istifadəsi
    2 Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın.
    3 Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin.
    4 İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın.
    5 Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər bir partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, onda
    bu addımı atlayın.
    6 Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın.
    7 Məlumat uyğun olduqda nümunə əlavə etməyə başlayın:Addım 1:nümunə durulaşdırıcılarını çıxarın, 80 µL serum/plazma/tam qan nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın

    Addım 2: Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin.

    Addım 3:Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək

    8 Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək.
    9 İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq.
    10 İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər.

    Zavod

    Sərgi

    sərgi1

  • Əvvəlki:
  • Növbəti: