Fabrikada ucuz isti Çin Tibbi Laboratoriya Avadanlıqları Palm Ev Özünü Test Dəsti Bir Addımlı Sürətli Test Dəsti İmmunofloresan İmmunoassay Analizatoru

qısa təsvir:


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    Firmamız, satış sonrası ən məmnunedici şirkətlə birlikdə birinci sinif mallardan olan bütün insanlara vəd edir. Daimi və yeni alıcılarımızı Fabrikada Ucuz İsti Çin Tibbi Laboratoriya Avadanlıqları Palm Ev Özünü Test Dəsti üçün bizə qoşulmağa səmimi qəlbdən salamlayırıq.Bir Addımlı Sürətli TestKit Immunofluoresans İmmunoassay Analizatoru, “Yüksək Keyfiyyətli Həllərin Hazırlanması” müəssisəmizin əbədi məqsədi ola bilər. Biz “Zamandan istifadə edərkən həmişə templə qoruyacağıq” məqsədini anlamaq üçün fasiləsiz səylər göstəririk.
    Firmamız bütün insanlara birinci dərəcəli mallar və ən məmnunedici satış sonrası şirkət vəd edir. Daimi və yeni müştərilərimizi bizə qoşulmağa səmimi qəlbdən dəvət edirik.Çin İmmunoflüoresans Analizatoru, Bir Addımlı Sürətli TestKeyfiyyətli və münasib qiymət bizə sabit müştərilər və yüksək nüfuz qazandırıb. "Keyfiyyətli həllər, əla xidmət, rəqabətli qiymətlər və sürətli çatdırılma" təmin edərək, qarşılıqlı fayda əsasında xarici müştərilərlə daha da böyük əməkdaşlığa ümid edirik. Məhsullarımızı və xidmətlərimizi təkmilləşdirmək üçün bütün qəlbimizlə çalışacağıq. Həmçinin, əməkdaşlığımızı daha yüksək səviyyəyə qaldırmaq və uğurları birlikdə bölüşmək üçün biznes tərəfdaşlarımızla birgə çalışacağımıza söz veririk. Fabrikamızı ziyarət etməyinizi səmimi qəlbdən təbrik edirik.
    Estradiol üçün diaqnostik dəst(flüoresan immunoxromatoqrafik analiz)
    Yalnız in vitro diaqnostik istifadə üçün

    İstifadə etməzdən əvvəl bu qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və təlimatlara ciddi şəkildə əməl edin. Bu qablaşdırma içliyindəki təlimatlardan hər hansı bir sapma olarsa, analiz nəticələrinin etibarlılığına zəmanət verilmir.

    NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ
    Estradiol üçün Diaqnostik Dəst (flüoresan immunoxromatoqrafik analiz), əsasən estradiol səviyyələrini qiymətləndirmək üçün istifadə olunan insan serumunda və ya plazmasında estradiolun (E2) kəmiyyət aşkarlanması üçün flüoresan immunoxromatoqrafik analizdir. Bu, köməkçi diaqnoz reaktividir. Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir. Bu test yalnız səhiyyə işçilərinin istifadəsi üçün nəzərdə tutulub.

    XÜLASƏ
    Estradiol (E2) estrogenin ən vacib və ən aktiv hormonudur. Molekulyar çəkisi 272,3 D-dir. Ümumiyyətlə, hamilə olmayan qadınlarda E2 əsasən follikulyar inkişaf zamanı qabıq və dənəvər hüceyrələr və luteal hüceyrələr tərəfindən ifraz olunur. Hamiləlik dövründə E2 əsasən plasenta tərəfindən ifraz olunur, kişilərdə isə əsasən xayalar tərəfindən istehsal olunur. E2 qan dövranına daxil olduqdan sonra 1%-dən 3%-ə qədəri zülallara bağlanmır, 40%-i cinsi hormon bağlayan qlobulinə (SHBG) bağlanır, digərləri isə albuminə bağlanır, qaraciyərdən suda həll olan sulfatlara və ya qlükonaldehid efirlərinə çevrilir və sidiklə xaric olur. E2 yumurtalıq funksiyasını qiymətləndirmək üçün vacib bir hormon göstəricisidir.

    PROSEDURUN PRİNSİPİ
    Test cihazının membranı test bölgəsində BSA və Estradiol konjugatı, nəzarət bölgəsində isə keçi əleyhinə dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür. Marker lövhəsi əvvəlcədən flüoresan işarəsi anti-E2 antikoru və dovşan IgG ilə örtülmüşdür. Nümunəni sınaqdan keçirərkən, nümunədəki E2 flüoresan işarəsi anti-E2 antikoru ilə birləşərək immun qarışığı əmələ gətirir. İmmunoxromatoqrafiyanın təsiri altında kompleks uducu kağız istiqamətində axır, kompleks test bölgəsindən keçdikdə, sərbəst flüoresan marker membranda estradiol ilə birləşdiriləcək. Estradiolun konsentrasiyası flüoresan siqnalı üçün mənfi korrelyasiyadır və nümunədəki estradiolun konsentrasiyası flüoresan immunoanaliz analizi ilə aşkar edilə bilər.

    TƏQDİM OLUNAN REAGENTLƏR VƏ MATERİALLAR

    25T paket komponentləri
    .Test kartı fərdi olaraq 25T quruducu ilə folqa ilə örtülmüşdür
    .25T həlli
    .B həlli 1
    .Paket əlavəsi 1

    TƏLƏB OLUNAN, AMMA TƏQDİM OLUNMAYAN MATERİALLAR
    Nümunə toplama konteyneri, taymer

    NÜMUNƏ TOPLANMASI VƏ SAXLANMASI
    1. Test edilən nümunələr serum, heparin antikoaqulyant plazma və ya EDTA antikoaqulyant plazma ola bilər.

    2. Standart üsullara uyğun olaraq nümunə toplanır. Serum və ya plazma nümunəsi soyuducuda 2-8°C temperaturda 7 gün, dondurucuda isə -15°C-dən aşağı temperaturda 6 ay saxlanıla bilər.
    Bütün nümunələr donma-ərimə dövrlərindən qaçınır.

    TEST PROSEDURU
    Cihazın sınaq proseduru immunoanalizator təlimatına baxın. Reaktiv sınaq proseduru aşağıdakı kimidir.

    1. Bütün reagentləri və nümunələri otaq temperaturuna qədər kənara qoyun.
    Portativ İmmun Analizatorunu (WIZ-A101) açın, alətin işləmə metoduna uyğun olaraq hesab parolunuzu daxil edin və aşkarlama interfeysinə daxil olun.
    3. Test məhsulunu təsdiqləmək üçün identifikasiya kodunu skan edin.
    3. Folqa torbasından test kartını çıxarın.
    4. Test kartını kart yuvasına daxil edin, QR kodunu skan edin və test elementini təyin edin.
    5. A məhluluna 30 μL serum və ya plazma nümunəsi əlavə edin və yaxşıca qarışdırın.
    6. Yuxarıdakı qarışığa 20 μL B məhlulu əlavə edin və yaxşıca qarışdırın.
    Qarışığı bir müddət saxlayın20dəqiqə.
    Kartın nümunə quyusuna 80 μL qarışıq əlavə edin.
    "Standart test" düyməsini basın, 10 dəqiqədən sonra cihaz avtomatik olaraq test kartını aşkar edəcək, nəticələri cihazın ekranından oxuya və test nəticələrini yaza/çap edə bilər.
    Portativ İmmun Analizatorunun (WIZ-A101) təlimatına baxın.

    TEST NƏTİCƏLƏRİ VƏ ŞƏRH

    Səhnə

    Aralıq (pg/ml)

    Kişi

    12.5-54.5

    Qadın

    follikulyar faza

    28.5-185

    ovulyasiya dövrü

    81.5-408

    Luteal faza

    40.5-272

    Menopoz

    13.6-42.5

    Yuxarıdakı məlumatlar bu dəstin aşkarlama məlumatları üçün müəyyən edilmiş istinad intervalıdır və hər bir laboratoriyanın bu bölgədəki populyasiyanın müvafiq klinik əhəmiyyəti üçün istinad intervalı təyin etməsi təklif olunur.
    Estradiolun konsentrasiyası istinad diapazonundan yüksəkdir və fizioloji dəyişikliklər və ya stress reaksiyası istisna edilməlidir. Həqiqətən də anormaldır, klinik simptom diaqnozu birləşdirilməlidir.
    Bu metodun nəticələri yalnız bu metodla müəyyən edilmiş istinad diapazonuna tətbiq olunur və nəticələr digər metodlarla birbaşa müqayisə edilə bilməz.
    Texniki səbəblər, əməliyyat səhvləri və digər nümunə amilləri də daxil olmaqla, digər amillər aşkarlama nəticələrində səhvlərə səbəb ola bilər.

    SAXLANMA VƏ SABİTLİK
    1. Dəstin raf ömrü istehsal tarixindən etibarən 18 aydır. İstifadə olunmamış dəstləri 2-30°C temperaturda saxlayın. DONDURMAYIN. Son istifadə tarixindən sonra istifadə etməyin.

    2. Test aparmağa hazır olana qədər möhürlənmiş paketi açmayın və birdəfəlik testin tələb olunan mühitdə (temperatur 2-35℃, rütubət 40-90%) mümkün qədər tez 60 dəqiqə ərzində istifadə edilməsi tövsiyə olunur.
    3. Nümunə durulaşdırıcısı açıldıqdan dərhal sonra istifadə olunur.

    XƏBƏRDARLIQLAR VƏ EHTİYAT TƏDBİRLƏRİ
    Dəst möhürlənməli və nəmdən qorunmalıdır.

    Bütün müsbət nümunələr digər metodologiyalarla təsdiqlənməlidir.
    Bütün nümunələr potensial çirkləndirici kimi qəbul edilməlidir.
    İstifadə müddəti bitmiş reaktivdən istifadə etməyin.
    Müxtəlif partiya nömrəli dəstlər arasında reagentləri DƏYİŞDİRMƏYİN.
    Test kartlarını və birdəfəlik aksesuarları təkrar istifadə etməyin.
    Səhv əməliyyat, həddindən artıq və ya az nümunə nəticə sapmalarına səbəb ola bilər.

    LTƏQLİD
    Siçan antikorlarından istifadə edilən hər hansı bir analizdə olduğu kimi, nümunədə insan siçan antikorlarının (HAMA) müdaxiləsi ehtimalı mövcuddur. Diaqnoz və ya terapiya üçün monoklonal antikor preparatları qəbul edən xəstələrdən götürülmüş nümunələrdə HAMA ola bilər. Bu cür nümunələr yalançı müsbət və ya yalançı mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.

    Bu test nəticəsi yalnız klinik istinad üçündür, klinik diaqnoz və müalicə üçün yeganə əsas olmamalıdır, xəstələrin klinik idarə olunması simptomları ilə birlikdə hərtərəfli nəzərə alınmalıdır,
    tibbi tarixçə, digər laboratoriya müayinələri, müalicəyə cavab, epidemiologiya və digər məlumatlar.
    Bu reagent yalnız serum və plazma testləri üçün istifadə olunur. Tüpürcək, sidik və s. kimi digər nümunələr üçün istifadə edildikdə dəqiq nəticə əldə etməyə bilər.
    FƏALİYYƏT XÜSUSİYYƏTLƏRİ

    Xəttilik 30 pq/ml ilə 2000 pq/ml arasında nisbi sapma: -15% ilə +15% arasında.
    Xətti korrelyasiya əmsalı:(r)≥0.9900
    Dəqiqlik Bərpa nisbəti 85%-115% arasında olmalıdır.
    Təkrarlanabilirlik CV≤15%
    Xüsusiyyət(Test edilən müdaxilə edən maddələrin heç biri analizə müdaxilə etməmişdir) Müdaxilə edən Müdaxilə konsentrasiyası
    T 500 ng/ml
    PROG 500 ng/ml
    Kor 500 ng/ml
    E3 100 ng/ml
    17β-E2 100 ng/ml

    RƏSAS KİTABLAR
    1.Hansen JH və b. HAMA Siçan Monoklonal Antikor Əsaslı İmmunoassaylara Müdaxiləsi [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.

    2.Levinson SS. Heterofil Antikorların Təbiəti və İmmunoassay Müdaxiləsində Rol [J]. Clin Immunoassay J, 1992,15:108-114.

    İstifadə olunan simvolların açarı:

     t11-1 In Vitro Diaqnostik Tibbi Cihaz
     tt-2 İstehsalçı
     tt-71 2-30℃ temperaturda saxlayın
     tt-3 Bitmə Tarixi
     tt-4 Təkrar İstifadə Etməyin
     tt-5 DİQQƏT
     tt-6 İstifadə üçün təlimatlara baxın

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Ünvan: 3-4-cü mərtəbə, 16 nömrəli bina, Biotibbi emalatxana, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Çin
    Tel:+86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Əvvəlki:
  • Növbəti: