2019 Pinakabag-ong Disenyo sa China CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Labing Maayong Presyo
"Gibase sa lokal nga merkado ug pagpalapad sa negosyo sa gawas sa nasud" mao ang among estratehiya sa pag-uswag alang sa 2019 Pinakabag-ong Disenyo sa China CE Tga Health Canada FDA Eua Approve Detection Medical Rapid Test Kit Labing Maayo nga Presyo, Sinsero namong gibuhat ang among labing maayo aron itanyag ang labing kaayo nga serbisyo alang sa tanan nga kliyente ug negosyante.
"Base sa lokal nga merkado ug pagpalapad sa negosyo sa gawas sa nasud" mao ang among estratehiya sa pag-uswag alang sakit sa pagsulay sa antigen, Paspas nga Pagsulay sa Tsina, Ang among mga butang gibaligya sa Middle East, Southeast Asia, Africa, Europe, America ug uban pang mga rehiyon, ug positibo nga gisusi sa mga kliyente. Aron makabenepisyo gikan sa among lig-on nga mga kapabilidad sa OEM/ODM ug mahunahunaon nga mga serbisyo, kinahanglan nga kontakon mo kami karon. Kami sinsero nga mohimo ug mopaambit sa kalampusan sa tanan namong mga kliyente.
Brosyur sa FOB



PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST
Prinsipyo:
Ang strip adunay anti-FOB coating antibody sa test region, nga gipapilit daan sa membrane chromatography. Ang label pad gitabonan daan sa fluorescence labeled anti-FOB antibody. Kung positibo ang sample sa pagsulay, ang FOB sa sample mahimong isagol sa fluorescence labeled anti-FOB antibody, ug maporma ang immune mixture. Samtang ang mixture gitugotan nga mobalhin subay sa test strip, ang FOB conjugate complex madakpan sa anti-FOB coating antibody sa membrane ug maporma ang complex. Ang fluorescence intensity positibo nga nakig-uban sa FOB content. Ang FOB sa sample mahimong ma-detect pinaagi sa fluorescence immunoassay analyzer.
Pamaagi sa Pagsulay:
1. Ilain ang tanang reagent ug sample sa temperatura sa kwarto.
2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code aron kumpirmahon ang test item.
4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
5. Isulod ang test card sa slot sa card, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
6. Kuhaa ang taklob gikan sa sample tube ug ilabay ang unang duha ka tulo sa diluted sample, idugang ang 3 ka tulo (mga 100uL) nga walay bula nga diluted sample nga patindog ug hinayhinay nga ibubo sa sample well sa card nga adunay gihatag nga dispette.
7. I-klik ang buton nga “standard test”, human sa 15 minutos, awtomatikong makita sa instrumento ang test card, mabasa niini ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug marekord/maimprinta ang mga resulta sa pagsulay.
8. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Basin ganahan ka
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)
WIZ-A101 Madaladala nga Tig-analisar sa Imunidad
Diagnostic Kit para sa Calprotectin (Fluorescence Immunochromatographic Assay)
Mahitungod Kanamo

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.
Pagpakita sa sertipiko













