Pang-promosyon sa Pabrika sa China Lansionbio Usa ka Lakang nga Immunofluorescence Quantitative Test Cassette Tsh Hormone Reagents Rapid Test Kit

mubo nga paghulagway:


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Ang pagkab-ot sa katagbawan sa mga konsumedor mao ang katuyoan sa among kompanya alang sa kaayohan.Maghimo kami og talagsaon nga mga paningkamot sa pagprodyus og bag-o ug taas nga kalidad nga mga baligya, makigtagbo sa imong espesyal nga mga panginahanglan ug maghatag kanimo og pre-sale, on-sale ug human-sale nga mga produkto ug serbisyo alang sa Factory Promotional China Lansionbio One Step Immunofluorescence Quantitative Test Cassette TshHormoneReagents Rapid Test Kit, Sa sulod sa among mga inisyatibo, daghan na kami nga mga tindahan sa China ug ang among mga solusyon nakadaog sa pagdayeg gikan sa mga pumapalit sa tibuuk kalibutan.Pag-abiabi sa mga bag-o ug karaan nga mga pumapalit aron makontak kami sa kadugay nga dugay nga mga relasyon sa negosyo.
    Ang pagkab-ot sa katagbawan sa mga konsumedor mao ang katuyoan sa among kompanya alang sa kaayohan.Maghimo kami og talagsaon nga mga paningkamot sa pagprodyus og bag-o ug pinakataas nga kalidad nga mga baligya, pakigtagbo sa imong mga espesyal nga panginahanglan ug paghatag kanimo og pre-sale, on-sale ug after-sale nga mga produkto ug serbisyo alang saChina Clinical Diagnostic, Hormone, Kami mapasigarbuhon sa paghatag sa among mga butang sa matag auto fan sa tibuok kalibutan uban sa among flexible, paspas nga episyente nga mga serbisyo ug pinakahigpit nga kalidad sa pagkontrol sa sumbanan nga kanunay nga giaprobahan ug gidayeg sa mga kustomer.
    Diagnostic Kit alang saPagdasig sa thyroidHormone immunochromatographic assay)
    Alang sa in vitro diagnostic nga paggamit lamang
    Palihog basaha pag-ayo kining package insert sa dili pa gamiton ug higpit nga sundon ang mga instruksyon.Ang pagkakasaligan sa mga resulta sa assay dili magarantiya kung adunay bisan unsang mga pagtipas gikan sa mga panudlo sa kini nga sulud sa pakete.

    GITUYO NGA PAGGAMIT
    Ang Diagnostic Kit alang sa Thyroid Stimulating Hormone (fluorescence immunochromatographic assay) usa ka fluorescence immunochromatographic assay alang sa quantitative detection sa Thyroid Stimulating Hormone (TSH) sa human serum o plasma, nga kasagarang gigamit sa pagtimbang-timbang sa pituitary-thyroid function.Ang tanan nga positibo nga sample kinahanglan nga makumpirma sa ubang mga pamaagi.Kini nga pagsulay gituyo alang sa propesyonal nga paggamit sa panglawas.

    SUMMARY
    Ang mga nag-unang gimbuhaton sa TSH: 1, nagpasiugda sa pagpagawas sa mga thyroid hormone, 2, nagpasiugda sa synthesis sa T4, T3, lakip na ang pagpalig-on sa kalihokan sa iodine pump, pagpaayo sa kalihokan sa peroxidase, pagpalambo sa synthesis sa thyroid globulin ug tyrosine iodide

    PRINSIPYO SA PAMAAGI
    Ang lamad sa aparato sa pagsulay adunay sapaw sa anti TSH antibody sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit IgG antibody sa kontrol nga rehiyon.Ang label pad gitabonan sa fluorescence nga gimarkahan nga anti TSH antibody ug rabbit IgG nga abante.Kung nagsulay sa positibo nga sample, ang TSH antigen sa sample naghiusa sa fluorescence nga gimarkahan nga anti TSH antibody, ug nagporma sa immune mixture.Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado nga dagan sa direksyon sa absorbent nga papel, sa diha nga complex miagi sa pagsulay nga rehiyon, kini inubanan sa anti TSH sapaw antibody, mga porma sa bag-ong complex.TSH nga lebel mao ang positibo nga correlated sa fluorescence signal, ug ang konsentrasyon sa TSH sa sample mahimong mamatikdan pinaagi sa fluorescence immunoassay assay.

    REAGENTS UG MATERYAL NGA GISUPPLY

    25T nga mga sangkap sa pakete
    .Test card tagsa-tagsa nga foil pouched sa usa ka desiccant 25T
    .Sample nga mga diluent
    .Pagsulod sa package

    KINAHANGLAN ANG MGA MATERYAL PERO DILI IHATAG
    Sample nga koleksyon nga sudlanan, timer

    SAMPLE NGA KOLEKSIYON UG STORAGE
    1.Ang mga sample nga gisulayan mahimong serum, heparin anticoagulant plasma o EDTA anticoagulant plasma.

    2. Sumala sa standard nga mga teknik pagkolekta sample.Ang serum o plasma sample mahimong tipigan sa ref sa 2-8 ℃ sulod sa 7 ka adlaw ug cryopreservation ubos sa -15°C sulod sa 6 ka bulan.
    3. Ang tanan nga sample maglikay sa freeze-thaw cycles.

    ASSAY PROCEDURE
    Ang pamaagi sa pagsulay sa instrumento tan-awa ang manwal sa immunoanalyzer.Ang pamaagi sa pagsulay sa reagent mao ang mosunod

    1. Ibutang ang tanan nga mga reagents ug mga sample sa temperatura sa kwarto.
    2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
    3. I-scan ang dentification code aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
    4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
    5. Isulod ang test card sa slot sa card, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
    6.Add 20μL serum o plasma sample sa sample diluent, ug mix maayo..
    7.Idugang ang 80μL nga sample nga solusyon sa sample nga maayo sa card.
    8. I-klik ang "standard test" nga buton, human sa 15 minutos, ang instrumento awtomatik nga makamatikod sa test card, kini makabasa sa mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug irekord / i-print ang mga resulta sa pagsulay.
    9. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

    MGA RESULTA SA PAGSULAY UG INTERPRETASYON
    .Ang mga datos sa ibabaw kay resulta sa TSH reagent test, ug gisugyot nga ang matag laboratoryo kinahanglang magtukod ug lain-laing mga bili sa pagtuki sa TSH nga angay sa populasyon niini nga rehiyon.Ang mga resulta sa ibabaw alang lamang sa pakisayran.
    .Ang mga resulta niini nga pamaagi magamit lamang sa mga reference range nga gitukod niini nga pamaagi, ug walay direkta nga pagtandi sa ubang mga pamaagi.
    .Ang ubang mga hinungdan mahimo usab nga hinungdan sa mga sayup sa mga resulta sa pag-ila, lakip ang teknikal nga mga hinungdan, mga sayup sa operasyon ug uban pang mga sampol nga hinungdan.

    STORAGE UG STABILIDAD
    1. Ang kit mao ang 18 ka bulan nga estante-kinabuhi gikan sa petsa sa paghimo.Tipigi ang wala magamit nga mga kit sa 2-30°C.AYAW PAG-FREEZE.Ayaw gamita lapas sa expiration date.

    2. Ayaw pag-abli sa selyado nga pouch hangtud nga ikaw andam na sa paghimo sa usa ka pagsulay, ug ang single-use nga pagsulay gisugyot nga gamiton ubos sa gikinahanglan nga palibot (temperatura 2-35 ℃, humidity 40-90%) sulod sa 60 mins nga dali kutob sa mahimo.
    3.Sample diluent gigamit diha-diha dayon human sa pag-abli.

    MGA PASIDAAN UG MGA PAHIMANGNO
    .Ang kit kinahanglan nga ma-sealed ug mapanalipdan batok sa kaumog.

    .Ang tanan nga positibo nga mga espesimen kinahanglan nga balido sa ubang mga pamaagi.
    .Ang tanan nga mga espesimen pagatagdon ingon nga potensyal nga pollutant.
    .AYAW gamita ang expired nga reagent.
    .AYAW ibaylo ang mga reagents sa mga kits nga adunay lainlain nga lote No..
    .AYAW gamita pag-usab ang mga test card ug bisan unsang disposable accessories.
    .Misoperation, sobra o gamay nga sample mahimong mosangpot sa resulta deviations.

    LIMITASYON
    .Sama sa bisan unsang assay nga naggamit sa mga antibody sa mouse, ang posibilidad anaa alang sa pagpanghilabot sa human anti-mouse antibodies (HAMA) sa specimen.Ang mga specimen gikan sa mga pasyente nga nakadawat og mga preparasyon sa monoclonal antibodies alang sa diagnosis o therapy mahimong adunay HAMA.Ang ingon nga mga espesimen mahimong hinungdan sa sayup nga positibo o sayup nga negatibo nga mga sangputanan.

    .Kini nga resulta sa pagsulay alang lamang sa clinical reference, kinahanglan dili magsilbi nga ang bugtong basehan alang sa clinical diagnosis ug pagtambal, ang mga pasyente clinical pagdumala kinahanglan nga komprehensibo nga konsiderasyon inubanan sa iyang mga sintomas, medikal nga kasaysayan, uban pang mga laboratory examination, pagtambal tubag, epidemiology ug uban pang impormasyon .
    .Kini nga reagent gigamit lamang alang sa serum ug plasma nga mga pagsulay.Mahimong dili kini makakuha og tukma nga resulta kung gamiton alang sa ubang mga sample sama sa laway ug ihi ug uban pa.

    MGA KARAKTERISTIKA SA PERFORMANCE

    Linearity 0.5μIU/mL ngadto sa 100μIU/mL paryente pagtipas: -15% ngadto sa + 15%.
        Linear correlation coefficient:(r)≥0.9900
    Pagkatukma Ang rate sa pagkaayo kinahanglan sulod sa 85% - 115%.
    Pagkabalikbalik CV≤15%
    Espesipiko(Walay bisan usa sa mga substansiya sa interferent nga gisulayan ang nakabalda sa assay)   

    Nanghilabot

    Makabalda nga konsentrasyon

    HCG

    2000mIU/mL

    FSH

    500mIU/mL

    LH

    500mIU/mL

    MGA REPERENSYA
    1.Hansen JH,et al.HAMA Interference sa Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J sa Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS.Ang Kinaiya sa Heterophilic Antibodies ug ang Papel sa Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Yawe sa mga simbolo nga gigamit:

     t11-1 Sa Vitro Diagnostic Medical Device
     tt-2 Manufacturer
     tt-71 Tipigi ang 2-30 ℃
     tt-3 Petsa sa Pag-expire
     tt-4 Ayaw Gamita Pag-usab
     tt-5 PAHINUMDOM
     tt-6 Konsultaha ang mga Instruksyon Alang sa Paggamit

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Address:3-4 Floor,NO.16 Building,Bio-medical Workshop,2030 Wengjiao West Road,Haicang District,361026,Xiamen,China
    Tel:+86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo