Gikan sa pabrika nga Rapid Test Hcv Test HCV Rapid Test Kit/Medical Diagnostic Rapid Test Device HCV nga Giaprubahan sa CE
Maayong pagkadumala nga kagamitan, espesyalista nga grupo sa mga trabahante, ug mas maayong serbisyo human sa pagbaligya; Usa usab kami ka nahiusang pamilya, bisan kinsa ang magpabilin sa organisasyon nga nagpabili sa "panaghiusa, determinasyon, pagkamatugtanon" para sa Factory source Rapid Test Hcv Test HCVKit sa Paspas nga Pagsulay/Medical Diagnostic Rapid Test Device nga HCV nga Giaprubahan sa CE, Ang sinsero nga kooperasyon uban kanimo, hingpit nga maglipay sa ugma!
Maayong pagkadumala nga kagamitan, espesyalista nga mga tripulante sa kita, ug mas maayong serbisyo human sa pagbaligya; Usa usab kami ka nahiusang dakong pamilya, bisan kinsa ang magpabilin sa organisasyon nga nagpabili sa "pagkahiusa, determinasyon, pagkamatugtanon", Uban sa labaw ug talagsaong serbisyo, kami naugmad pag-ayo uban sa among mga kustomer. Ang kahanas ug kahibalo nagsiguro nga kanunay namong natagamtam ang pagsalig gikan sa among mga kustomer sa among mga kalihokan sa negosyo. Ang "kalidad", "pagkamatinud-anon" ug "serbisyo" mao ang among prinsipyo. Ang among pagkamaunongon ug mga pasalig nagpabilin nga matinahuron sa pag-alagad kanimo. Kontaka Kami Karon Alang sa dugang nga impormasyon, kontaka kami karon.
Brosyur sa FOB



PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST
Prinsipyo:
Ang strip adunay anti-FOB coating antibody sa test region, nga gipapilit daan sa membrane chromatography. Ang label pad gitabonan daan sa fluorescence labeled anti-FOB antibody. Kung positibo ang sample sa pagsulay, ang FOB sa sample mahimong isagol sa fluorescence labeled anti-FOB antibody, ug maporma ang immune mixture. Samtang ang mixture gitugotan nga mobalhin subay sa test strip, ang FOB conjugate complex madakpan sa anti-FOB coating antibody sa membrane ug maporma ang complex. Ang fluorescence intensity positibo nga nakig-uban sa FOB content. Ang FOB sa sample mahimong ma-detect pinaagi sa fluorescence immunoassay analyzer.
Pamaagi sa Pagsulay:
1. Ilain ang tanang reagent ug sample sa temperatura sa kwarto.
2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code aron kumpirmahon ang test item.
4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
5. Isulod ang test card sa slot sa card, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
6. Kuhaa ang taklob gikan sa sample tube ug ilabay ang unang duha ka tulo sa diluted sample, idugang ang 3 ka tulo (mga 100uL) nga walay bula nga diluted sample nga patindog ug hinayhinay nga ibubo sa sample well sa card nga adunay gihatag nga dispette.
7. I-klik ang buton nga “standard test”, human sa 15 minutos, awtomatikong makita sa instrumento ang test card, mabasa niini ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug marekord/maimprinta ang mga resulta sa pagsulay.
8. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Basin ganahan ka
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)
WIZ-A101 Madaladala nga Tig-analisar sa Imunidad
Kit sa Pagdayagnospara sa Follicle-Stimulating Hormone (Fluorescence Immunochromatographic Assay)
Mahitungod Kanamo

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.
Pagpakita sa sertipiko













