Init nga baligya nga China Blood Grouping Reagent Elisa Test Kits / Ferritin / Prog/ Afp/ Psa / HCG
Hinumdumi ang "Kustomer una, Kalidad una", kami hugot nga nakigtambayayong sa among mga kustomer ug naghatag kanila og episyente ug propesyonal nga serbisyo para sa init nga pagbaligya sa China Blood Grouping Reagent Elisa Test Kits / Ferritin / Prog/ Afp/ Psa / HCG. Kami adunay ISO 9001 Certification ug kwalipikado niini nga produkto. Kapin sa 16 ka tuig nga kasinatian sa paggama ug pagdesinyo, busa ang among mga produkto adunay labing maayo nga kalidad ug kompetisyon nga presyo. Malipayong pag-abiabi kanamo!
Hinumdumi ang "Kustomer una, Kalidad una", kami nakigtambayayong pag-ayo sa among mga kustomer ug naghatag kanila og episyente ug propesyonal nga serbisyo para saMga Kagamitang Medikal sa Tsina, Presyo sa Makina sa Dialysis, Uban sa halapad nga klase, maayong kalidad, barato nga presyo ug istilo nga mga disenyo, ang among mga butang kaylap nga gigamit sa katahum ug uban pang mga industriya. Ang among mga butang kaylap nga giila ug gisaligan sa mga tiggamit ug makatubag sa padayon nga nagbag-o nga mga panginahanglanon sa ekonomiya ug sosyal.
Mga Parameter sa Produkto

PRINSIPYO UG PAMAMARAAN
PRINSIPYO
Ang lamad sa test device gitabonan og anti AFP antibody sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled anti AFP antibody ug rabbit IgG. Kung positibo ang resulta sa pagsulay sa sample, ang AFP antigen sa sample mosagol sa fluorescence labeled anti AFP antibody, ug moporma og immune mixture. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang complex flow padulong sa absorbent paper, kung ang complex moagi sa test region, kini mosagol sa anti AFP coating antibody, moporma og bag-ong complex. Ang lebel sa AFP positibo nga nakig-uban sa fluorescence signal, ug ang konsentrasyon sa AFP sa sample mamatikdan pinaagi sa fluorescence immunoassay assay.
Pamaagi sa Pagsulay
Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug ang insert sa pakete sa dili pa kini sulayan.
1. Ilain ang tanang reagent ug sample sa temperatura sa kwarto.
2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code aron kumpirmahon ang test item.
4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
5. Isulod ang test card sa slot sa card, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
6. Idugang ang 20μL nga serum o plasma sample ngadto sa sample diluent, ug isagol og maayo.
7. Idugang ang 80μL nga solusyon sa sampol sa sudlanan sa sampol sa kard.
8. I-klik ang buton nga “standard test”, human sa 15 minutos, awtomatikong makita sa instrumento ang test card, mabasa niini ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug marekord/maimprinta ang mga resulta sa pagsulay.
9. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Basin ganahan ka
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)
WIZ-A101 Madaladala nga Tig-analisar sa Imunidad
Diagnostic Kit para sa Prostate Specific Antigen (Fluorescence Immunochromatographic Assay)
Mahitungod Kanamo

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.
Pagpakita sa sertipiko
















