Ang among pag-uswag nagdepende sa sopistikado nga mga aparato, talagsaong mga talento, ug balik-balik nga gipalig-on nga pwersa sa teknolohiya alang sa Bag-ong Abot nga China Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit, Kasagaran kami nagtinabangay sa pag-angkon og bag-ong mga mamugnaon nga produkto aron matubag ang mga hangyo gikan sa among mga kliyente sa tibuok kalibutan. Mahimong kabahin namo ug atong himuon ang pagmaneho nga mas luwas ug mas makalingaw!
Ang among pag-uswag nagdepende sa mga sopistikado nga aparato, talagsaon nga mga talento ug balik-balik nga gipalig-on nga pwersa sa teknolohiya alang saProgesterone sa Finecare sa Tsina, Pagsulay sa Progesterone sa Wondfo, Kon mohatag ka namo og lista sa mga baligya nga imong gusto, uban sa mga tatak ug modelo, makapadala kami kanimo og mga kinutlo. Siguruha nga direkta ka nga mag-email kanamo. Ang among tumong mao ang pagtukod og dugay ug mapuslanon nga relasyon sa negosyo uban sa mga kliyente sa sulod ug gawas sa nasud. Among ginapaabot ang imong tubag sa dili madugay.

Mga Parameter sa Produkto

PRINSIPYO UG PAMAMARAAN

PRINSIPYO

Ang lamad sa test device gitabonan og anti AFP antibody sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled anti AFP antibody ug rabbit IgG. Kung positibo ang resulta sa pagsulay sa sample, ang AFP antigen sa sample mosagol sa fluorescence labeled anti AFP antibody, ug moporma og immune mixture. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang complex flow padulong sa absorbent paper, kung ang complex moagi sa test region, kini mosagol sa anti AFP coating antibody, moporma og bag-ong complex. Ang lebel sa AFP positibo nga nakig-uban sa fluorescence signal, ug ang konsentrasyon sa AFP sa sample mamatikdan pinaagi sa fluorescence immunoassay assay.

Pamaagi sa Pagsulay

Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug ang insert sa pakete sa dili pa kini sulayan.

1. Ilain ang tanang reagent ug sample sa temperatura sa kwarto.
2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code aron kumpirmahon ang test item.
4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
5. Isulod ang test card sa slot sa card, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
6. Idugang ang 20μL nga serum o plasma sample ngadto sa sample diluent, ug isagol og maayo.
7. Idugang ang 80μL nga solusyon sa sampol sa sudlanan sa sampol sa kard.
8. I-klik ang buton nga “standard test”, human sa 15 minutos, awtomatikong makita sa instrumento ang test card, mabasa niini ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug marekord/maimprinta ang mga resulta sa pagsulay.
9. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

Basin ganahan ka

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)

WIZ-A101 Madaladala nga Tig-analisar sa Imunidad

Diagnostic Kit para sa Prostate Specific Antigen (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Mahitungod Kanamo

Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.

Pagpakita sa sertipiko