Fabbrica è pruduttori di Kit di Diagnostica IgG/IgM per u Sangue Tifoide in Oru Colloidale

Kit di Diagnostica IgG/IgM per u Sangue Tifoide d'Oru Colloidale

Kit di Diagnostica IgG/IgM per a Tifoide in Sangue d'Oro Colloidale Immagine in Evidenza

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per IgG/IgM tifoide

Metodologia: Oru Colloidale

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:Oru Colloidale

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Kit di diagnosticu per IgG/IgM tifoide

Oru Colloidale

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	IgG/IgM da tifu	Imballaggio	25 Testi/kit, 20kit/CTN
Nome	Kit di diagnosticu per IgG/IgM tifoide	Classificazione di strumenti	Classe II
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Oru Colloidale	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Toglie u dispusitivu di prova da a bustina di foglia d'aluminiu sigillata è mettelu nantu à una superficia asciutta, pulita è piana.
2	Assicuratevi di etichettà u dispusitivu cù u numeru d'identificazione di u campione.
3	Riempite u contagocce di a pipetta cù u campione. Tenite u contagocce verticalmente è trasferite 1 goccia di campione di sangue interu/serumu/plasma (circa 10 μL) in u pozzettu di u campione (S), è assicuratevi chì ùn ci sianu bolle d'aria. Poi aghjunghjite 3 gocce di diluente di campione (circa 80-100 μL) in u diluente.bè (D) subitu. Vede l'illustrazione quì sottu.
4	Principià u cronometru.
5	Aspettate chì a(e) linea(e) culurata(e) appaia(nu). Leghjite i risultati di u test à 15 minuti. I risultati pusitivi ponu esse visibili in appena 1 minutu. I risultati negativi devenu esse cunfirmati solu à a fine di i 20 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

Usu previstu

U Kit Diagnosticu per a Febbre Tifoide IgG/IgM (Oru Colloidale) hè un test immunologicu cromatograficu à flussu laterale rapidu, sierologicu, cuncipitu per a rilevazione è a differenziazione simultanea di IgG è IgM anti-Salmonella typhi (S.typhi) in campioni di sangue interu, serum o plasma umanu. Hè destinatu à esse adupratu da i prufessiunali sanitari cum'è test di screening è cum'è aiutu per diagnosticà l'infezzione da S. typhi. U test furnisce risultati d'analisi preliminari è ùn serve micca cum'è criteriu di diagnosi definitivu. Ogni usu o interpretazione di u test deve esse analizatu è cunfirmatu cù metudi di test alternativi è risultati clinichi basati nantu à u ghjudiziu prufessiunale di i fornitori di assistenza sanitaria.

Superiorità

U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.

Tipu di campione: Serum, Plasma, Sangue interu

Tempu di prova: 15 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Oru Colloidale

Certificatu CFDA

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• Prezzu direttu di fabbrica

• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Lettura di risultati

U test rapidu IgG/IgM per a febbre tifoide hè statu valutatu cù un test ELISA cummerciale di riferimentu utilizendu campioni clinichi. I risultati di i testi sò presentati in e tabelle quì sottu:

Prestazione clinica per u test IgM anti-S. typhi

Risultatu WIZ diIgG/IgM da tifu	Test ELISA IgM per S. typhi			Sensibilità (Accordu Percentuale Positivu): 93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39% ~ 98,32%) Specificità (Accordu Percentuale Negativu): 99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75% ~ 99,92%) Precisione (Percentuale di Accordu Generale): 98,76% = (31+209)/243 (95% CI: 96,43% ~ 99,58%)
Risultatu WIZ diIgG/IgM da tifu	Positivu	Negativu	Tutale
Positivu	31	1	32
Negativu	2	209	211
Tutale	33	210	243

Prestazione clinica per u test IgG anti-S. typhi

Risultatu WIZ diIgG/IgM da tifu	Test ELISA IgG per S. typhi			Sensibilità (Accordu Percentuale Positivu): 88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05% ~ 95,46%) Specificità (Accordu Percentuale Negativu): 99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47% ~ 99,92%) Precisione (Percentuale di Accordu Generale): 98,03% = (31+219)/255 (95% CI: 95,49% ~ 99,16%)
Risultatu WIZ diIgG/IgM da tifu	Positivu	Negativu	Tutale
Positivu	31	1	32
Negativu	4	219	223
Tutale	35	220	255