Kit di diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum Gold Colloidal

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum

Oru colloidale

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Metodologia:Oru colloidale
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Kit Diagnosticu Per Anibody To Treponema Pallidum Gold Colloidal

    infurmazione di pruduzzione

    Numero di mudellu TP-AB imballaggio 25 Tests/kit, 30kits/CTN
    Nome  

    Kit Diagnosticu Per Anibody To Treponema Pallidum Gold Colloidal

    Classificazione di i strumenti Classe I
    Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
    Accuratezza > 99% A durata di a conservazione Dui anni
    Metodulugia Oru colloidale serviziu OEM / ODM Disponibile

     

    Prucedura di prova

    1 Eliminate u reattivu da a sacchetta di foglia d'aluminiu, mette nantu à un bancu pianu, è fate un bonu travagliu in a marcatura di mostra.
    2 In casu di mostra di serum è plasma, aghjunghje 2 gocce à u pozzu, è poi aghjunghje 2 gocce di diluente di mostra goccia.In casu di mostra di sangue sanu, aghjunghje 3 gocce à u pozzu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di mostra goccia.
    3 U risultatu deve esse interpretatu in 15-20 minuti, è u risultatu di rilevazione ùn hè micca validu dopu à 20 minuti.

    Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.

    Intentu Usu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpu à treponema pallidum in serum umanu / plasma / campione di sangue interu, è hè utilizatu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione di l'anticorpi treponema pallidum.Stu kit furnisce solu risultati di rilevazione di l'anticorpi di treponema pallidum, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi.Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.

    HIV

    Riassuntu

    A sifilide hè una malatia infettiva cronica causata da treponema pallidum, chì si sparghje principalmente per u cuntattu sessuale direttu.U TP pò ancu esse trasmessu à a prossima generazione via a placenta, chì porta à a morte, a parto prematuru è i zitelli cun sifilis congenital.TP-IgG pò esse rilevatu dopu l'occurrence di IgM, chì pò esse per un tempu relativamente longu.A rilevazione di l'anticorpu TP hè di grande significatu per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu di l'anticorpu TP.

     

    Feature:

    • High sensitivu

    • risultatu lettura in 15 minuti

    • Operazione Easy

    • prezzu direttu Factory

    • Ùn bisognu di macchina extra per a lettura di u risultatu

     

    Kit di diagnostica rapida HIV
    risultatu di prova

    Lettura di u risultatu

    U test di reagenti WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reattivu di cuntrollu:

    U risultatu di u test di wiz Risultatu di a prova di reagenti di riferimentu Tasso di coincidenza positiva:99,03% (95% CI 94,70% ~ 99,83%)

    Tasso di coincidenza negativa:

    99,34% (95% CI 98,07% ~ 99,77%)

    Tasso di cumplimentu tutale:

    99,28% (95% CI 98,16% ~ 99,72%)

    Pusitivu Negativu Totale
    Pusitivu 102 3 105
    Negativu 1 450 451
    Totale 103 453 556

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