U nostru analizzatore A101 hà digià ottenutu l'approvazione IVDR.

Avà hè ricunnisciutu da u mercatu europeu. Avemu ancu a certificazione CE per u nostru kit di test rapidu.

Principiu di l'analizzatore A101:

1. Cù una modalità di rilevazione integrata avanzata, u principiu di rilevazione di cunversione fotoelettrica è u metudu di immunodosaggio, u sistema di analizzatore WIZ A pò esse adupratu per a rilevazione qualitativa è quantitativa.

2. U sistema d'analisi WIZ-A hè adattatu per i metudi di prova diversiformi cum'è l'oru colloidale, u lattice è l'analisi di fluorescenza.

3. Hè adattatu per diversi campioni di rilevazione (sangue interu, plasma, serum o urina, ecc.) è hè una piattaforma di rilevazione è analisi cumpatibile.

4. A struttura di u brevettu hè cuncipita per esse cumpatibile cù diversi tempi di rilevazione è per realizà una rilevazione cuntinua.

Caratteristica:

1. alta sensibilità

2.portatile, adattatu per l'uspidale cumunitariu, POCT, dipartimentu clinicu, emergenza, clinica, serviziu d'emergenza, ICU, dipartimentu ambulatoriale, ecc.

3. Compatibilità di diversi principii è prughjetti di prova (oru colloidale, lattice è fluorescenza)

4. Compatibilità di diversi elementi di prova, diversi tipi di campioni (sangue interu, plasma o urina) è diversi tempi di rilevazione

5. unificà u standard d'interpretazione è evità l'errore à ochju nudu

6. U prucessu standard di rilevazione in trè tappe, l'infurmazioni di u campione è u risultatu di a prova currispondenu unu per unu, cunnette automaticamente u sistema LIS, u risultatu carica automaticamente

Per piacè cuntattateci sè avete interessu cù u nostruAnalizzatore A101Più infurmazione chì avete bisognu, per piacè cuntattateci in ogni mumentu.