Hersteller und Produktionsstätten für blutfreie Triiodthyronin-FT3-Diagnostik-Kits

Blutfreies Triiodthyronin FT3-Diagnostik-Kit

Abbildung des blutfreien Triiodthyronin-FT3-Diagnostik-Kits

Kurzbeschreibung:

Kostenloses Diagnosekit für Triiodthyronin

Methodik: Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test

Testzeit:10-15 Minuten

Gültigkeitszeit:24 Monate

Genauigkeit:Mehr als 99 %

Spezifikation:1/25 Test/Box

Lagertemperatur:2℃-30℃

Methodik:Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test

Senden Sie uns eine E-Mail. Als PDF herunterladen

Produktdetails

Produkt-Tags

Produktionsinformationen

Modellnummer	FT3	Verpackung	25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton
Name	Kostenloses Diagnosekit für Triiodthyronin	Instrumentenklassifizierung	Klasse II
Merkmale	Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung	Zertifikat	CE/ ISO13485
Genauigkeit	> 99%	Haltbarkeit	Zwei Jahre
Methodik	Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test	OEM/ODM-Service	Verfügbar

Zusammenfassung

Triiodthyronin ist eines der Schilddrüsenhormone, das den Stoffwechsel im Serum reguliert. Bestimmung von TriiodthyroninDie Konzentration kann zur Diagnose und Identifizierung einer normalen Schilddrüsenfunktion, einer Hyperthyreose undHypothyreose. Hauptbestandteile des gesamten Triiodthyronins binden an Transportproteine (TBG, Präalbumin und Albumin).Freies Triiodthyronin (FT3) ist eine Form der biologischen Aktivität des Schilddrüsenhormons Triiodthyronin (T3).Der Test zeichnet sich dadurch aus, dass er nicht durch Veränderungen der Konzentration und der Bindungseigenschaften des Bindungsproteins beeinflusst wird.

Besonderheit:

• Hochsensibel

• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar

• Einfache Bedienung

• Direktpreis ab Werk

• Gerät zur Ergebnisauslesung erforderlich

Bestimmungsgemäße Verwendung

Dieses Kit dient dem quantitativen In-vitro-Nachweis von freiem Trijodthyronin (FT3) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben von Menschen und wird hauptsächlich zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion eingesetzt. Das Kit liefert ausschließlich FT3-Testergebnisse, die zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden müssen.

Testverfahren

1	I-1: Verwendung eines tragbaren Immunanalysators
2	Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät.
3	Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt.
4	Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen.
5	Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer bereits gescannt wurde, dann Diesen Schritt überspringen.
6	Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen.
7	Beginnen Sie mit dem Hinzufügen von Beispielen, falls die Informationen konsistent sind:Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 80 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, dass keine Pipettenblasen entstehen; Schritt 2: Pipettieren Sie die Probe in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie die Probe gründlich mit dem Probenverdünnungsmittel; Schritt 3: Pipettieren Sie 80µL der gründlich gemischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts und achten Sie darauf, dass keine Pipettenblasen entstehen. während der Probenahme
8	Nach vollständiger Probeneingabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt.
9	Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist.
10	Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden.