Diagnosekit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase
Produktionsinformationen
| Modellnummer | TPO-IgG/IgM | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test | OEM/ODM-Dienst | Verfügbar |
Zusammenfassung
Schilddrüsenspezifische Peroxidase (TPO) wird im endoplasmatischen Retikulum synthetisiert, dort in ihren nativen Zustand gefaltet und einer Kernglykosylierung unterzogen, bevor sie zur apikalen Plasmamembran der Schilddrüsenzellen transportiert wird. In Synergie mit Thyreoglobulin (Tg) spielt die schilddrüsenspezifische Peroxidase (TPO) eine wesentliche Rolle bei der Jodierung von L-Tyrosin und der chemischen Kopplung des resultierenden Mono- und Dijodtyrosins zu den Schilddrüsenhormonen T4, T3 und rT3. TPO ist ein potenzielles Autoantigen. Erhöhte Serumtiter von Antikörpern gegen TPO finden sich in mehreren fFormen der Thyreoiditis, die durch Autoimmunität verursacht werden.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisanzeige in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Maschine zum Ablesen der Ergebnisse erforderlich
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen Schilddrüsenperoxidase (TPO-Ab) in menschlichen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben und eignet sich zur Zusatzdiagnostik von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse. Dieses Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase (TPO-Ab). Die erhaltenen Ergebnisse sind in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse zu verwenden. Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie die Reagenzpackung aus Aluminiumfolie und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 3 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann überspringen Sie diesen Schritt. |
| 6 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 7 | Beginnen Sie mit der Probeneingabe, wenn die Informationen übereinstimmen:Schritt 1:Probenverdünner entnehmen, 80µL Serum-/Plasma-/Vollblutprobe hinzufügen und gut vermischen Schritt 2: Geben Sie 80 µl der oben gemischten Lösung in die Probenöffnung des Testgeräts. Schritt 3:Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt |
| 8 | Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Der Immunanalysator schließt Test und Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nachdem der Test durch den Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testschnittstelle angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Betriebsschnittstelle eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
