Diagnostik-Kit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase
Produktionsinformationen
| Modellnummer | TPO-IgG/IgM | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton |
| Name | Diagnostik-Kit für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Zusammenfassung
Die schilddrüsenspezifische Peroxidase (TPO) wird im endoplasmatischen Retikulum synthetisiert, wo sie in ihre native Form gefaltet und glykosyliert wird, bevor sie zur apikalen Plasmamembran der Thyreozyten transportiert wird. In Synergie mit Thyroglobulin (Tg) spielt die schilddrüsenspezifische Peroxidase (TPO) eine essenzielle Rolle bei der Iodierung von L-Tyrosin und der chemischen Verknüpfung des entstehenden Mono- und Diiodtyrosins zu den Schilddrüsenhormonen T4, T3 und rT3. TPO ist ein potenzielles Autoantigen. Erhöhte Serumtiter von Antikörpern gegen TPO finden sich bei verschiedenen Erkrankungen.Formen der durch Autoimmunität verursachten Schilddrüsenentzündung.
Besonderheit:
• Hochsensibel
• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Gerät zur Ergebnisauslesung erforderlich
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen Schilddrüsenperoxidase (TPO-AK) in Vollblut-, Serum- und Plasmaproben und eignet sich zur unterstützenden Diagnostik von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für TPO-AK. Diese Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
Testverfahren
| 1 | Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 3 | Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer bereits gescannt wurde, dann Diesen Schritt überspringen. |
| 6 | Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen. |
| 7 | Beginnen Sie mit dem Hinzufügen von Beispielen, falls die Informationen konsistent sind:Schritt 1:Probenverdünnungsmittel entnehmen, 80 µL Serum-/Plasma-/Vollblutprobe hinzufügen und gut mischen. Schritt 2: Geben Sie 80µL der oben gemischten Lösung in die Probenöffnung des Testgeräts. Schritt 3:Nach vollständiger Probenzugabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 8 | Nach vollständiger Probeneingabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
