Diagnostik-Kit für freies Thyroxin
Produktionsinformationen
| Modellnummer | FT4 | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton |
| Name | Diagnostik-Kit für freies Thyroxin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Zusammenfassung
Als Teil des Regulationskreislaufs der Schilddrüse beeinflusst Thyroxin (T4) aus physiologischer Sicht den allgemeinen Stoffwechsel. Thyroxin (T4) wird frei in den Blutkreislauf abgegeben, wobei der größte Teil (99 %) an Plasmaproteine gebunden ist (gebundener Zustand). Spuren von T4 liegen ungebunden im Plasma vor (freier Zustand, FT4). Freies Thyroxin (FT4) bezeichnet das freie Thyroxin im Serum. Es kann die Schilddrüsenfunktion relativ genau widerspiegeln, selbst bei Veränderungen der Bindungsstärke und Konzentration des Thyroxin-bindenden Proteins im Plasma. Daher ist die Bestimmung von freiem Thyroxin ein wichtiger Faktor in der klinischen Routinediagnostik. Bei Verdacht auf Schilddrüsenerkrankungen sollte FT4 zusammen mit TSH bestimmt werden. Die FT4-Bestimmung eignet sich auch zur Überwachung einer Thyroxin-Suppressionstherapie. Ein Vorteil der FT4-Bestimmung ist ihre Unabhängigkeit von Veränderungen der Konzentration und der Bindungseigenschaften des Bindungsproteins.
Besonderheit:
• Hochsensibel
• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Gerät zur Ergebnisauslesung erforderlich
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von freiem Thyroxin (FT4) in Serum, Plasma oder Vollblutproben des Menschen und wird hauptsächlich zur Beurteilung der Schilddrüsenfunktion eingesetzt. Es liefert ausschließlich Testergebnisse für freies Thyroxin (FT4), die zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden müssen. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
Testverfahren
| 1 | I-1: Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 3 | Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer bereits gescannt wurde, dann Diesen Schritt überspringen. |
| 6 | Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen. |
| 7 | Beginnen Sie mit dem Hinzufügen von Beispielen, falls die Informationen konsistent sind:Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 80 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, dass keine Pipettenblasen entstehen; Schritt 2: Pipettieren Sie die Probe in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie die Probe gründlich mit dem Probenverdünnungsmittel; Schritt 3: Pipettieren Sie 80µL der gründlich gemischten Lösung in die Vertiefung des Testgeräts und achten Sie darauf, dass keine Pipettenblasen entstehen. während der Probenahme |
| 8 | Nach vollständiger Probeneingabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
