Diagnostik-Kit für die freie β‑Untereinheit des humanen Choriongonadotropins
Diagnosekit für humanes Choriongonadotropin (kolloidales Gold)
| Modellnummer | HCG | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnostik-Kit für die freie β‑Untereinheit des humanen Choriongonadotropins | Instrumentenklassifizierung | Klasse I |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test | OEM/ODM-Dienst | Verfügbar |
Testverfahren
| 1 | Öffnen Sie die Reagenzpackung aus Aluminiumfolie und entnehmen Sie das Testgerät. Führen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 2 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 3 | Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die kitbezogenen Parameter in das Instrument ein und wählen Sie den Probentyp aus. |
| 4 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testoberfläche mit den Informationen auf der Kit-Markierung |
| 5 | Nachdem die Konsistenz der Informationen bestätigt wurde, entnehmen Sie die Probenverdünner, geben Sie 20 µl Serumprobe hinzu und mischen Sie gut |
| 6 | Geben Sie 80 µl der oben gemischten Lösung in die Probenöffnung des Testgeräts. |
| 7 | Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
Verwendungszweck
Dieses Kit ist für den quantitativen In-vitro-Nachweis von freiemβ-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins (F-βHCG)in einer menschlichen Serumprobe, die zur zusätzlichen Bewertung des Risikos für Frauen geeignet ist, in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ein Kind mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bekommen. Dieses Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für die freie β-Untereinheit des humanen Choriongonadotropins. Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse verwendet werden. Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Zusammenfassung
F-βHCGist ein Glykoprotein, das aus α- und β-Untereinheiten besteht und etwa 1–8 % der Gesamtmenge an hCG im Blut der Mutter ausmacht. Das Protein wird vom Trophoblasten in der Plazenta sezerniert und ist sehr anfällig für Chromosomenanomalien. F-βHCG ist der am häufigsten verwendete serologische Indikator für die klinische Diagnose des Down-Syndroms. In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft (8. bis 14. Woche) können Frauen mit erhöhtem Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, auch durch die kombinierte Verwendung von F-βHCG, Schwangerschafts-assoziiertem Plasmaprotein A (PAPP-A) und Nackentransparenz-Ultraschall (NT) identifiziert werden.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisanzeige in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
Das könnte dir auch gefallen:
