Diagnose-Kit（LATEX）für Rotavirus Gruppe A und Adenovirus
Nur zur In-vitro-Diagnostik
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden.

VERWENDUNGSZWECK
Das LATEX-Diagnosekit für Rotavirus Gruppe A und Adenovirus eignet sich zum qualitativen Nachweis von Rotavirus Gruppe A und Adenovirus-Antigen in menschlichen Stuhlproben. Dieser Test ist ausschließlich für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Gleichzeitig dient er der klinischen Diagnose von kindlichem Durchfall bei Patienten mit Rotavirus Gruppe A.Rotavirusund Adenovirusinfektion.

Packungsgröße
1 Kit/Karton, 10 Kits/Karton, 25 Kits/Karton, 50 Kits/Karton

ZUSAMMENFASSUNG
Rotavirus wird klassifiziert alsRotavirusGattung der Exenteralviren, die eine kugelförmige Gestalt mit einem Durchmesser von etwa 70 nm haben. Rotaviren bestehen aus 11 Segmenten doppelsträngiger RNA. Rotaviren können anhand von antigenen Unterschieden und genetischen Merkmalen in sieben Gruppen (ag) eingeteilt werden. Infektionen des Menschen mit Rotaviren der Gruppen A, B und C wurden bereits beschrieben. Rotaviren der Gruppe A sind die häufigste Ursache schwerer Gastroenteritis bei Kindern weltweit.^[1-2]. Humane Adenoviren (HAdVs) haben 51 Serotypen, die je nach Immunologie und Biochemie in 6 Subtypen (A~F) unterteilt werden können^[3]Adenoviren können Atemwege, Darm, Augen, Blase und Leber infizieren und eine epidemische Ausbreitung verursachen. Menschen mit normaler Immunität entwickeln in der Regel Antikörper und heilen sich selbst. Für Patienten oder Kinder mit geschwächter Immunität können Adenovirusinfektionen tödlich sein.

TESTVERFAHREN
1. Nehmen Sie den Probenentnahmestab heraus, stecken Sie ihn in die Stuhlprobe, stecken Sie ihn wieder hinein, schrauben Sie ihn fest und schütteln Sie ihn gut. Wiederholen Sie den Vorgang dreimal. Oder entnehmen Sie mit dem Probenentnahmestab etwa 50 mg Stuhlprobe, geben Sie ihn in ein Stuhlprobenröhrchen mit der Probenverdünnung und schrauben Sie ihn fest.
2. Nehmen Sie mit einer Einwegpipette die dünnere Stuhlprobe vom Durchfallpatienten, geben Sie dann 3 Tropfen (ca. 100 µl) in das Stuhlprobenröhrchen, schütteln Sie es gut und legen Sie es beiseite.
3. Nehmen Sie die Testkarte aus der Folientüte, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.
4. Entfernen Sie die Kappe vom Probenröhrchen und entsorgen Sie die ersten zwei Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) der blasenfreien, verdünnten Probe mit der mitgelieferten Dispette vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte und starten Sie die Zeitmessung.
5. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10–15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.