FIA-Antikörper gegen Thyreoglobulin Tg-ab-Test auf Autoimmunthyreoiditis
Produktionsinformationen
| Modellnummer | Tg-ab | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN |
| Name | Diagnosekit für Antikörper gegen Thyreoglobulin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99 % | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test | OEM/ODM-Dienst | Verfügbar |
Zusammenfassung
Thyreoglobulin (Tg) wird von der Schilddrüse produziert und ist ein Hauptbestandteil der Schilddrüsenfollikelhöhle. In Synergie mit der schilddrüsenspezifischen Peroxidase (TPO) spielt Tg eine wesentliche Rolle bei der Jodierung von L-Tyrosin und der Synthese der Schilddrüsenhormone T4 und T3. Tg ist ein potenzielles Autoantigen, und ein Anstieg der Antikörperkonzentration gegen Thyreoglobulin (Tg-Autoantikörper) wird häufig bei Thyreoiditis beobachtet, die durch einige Autoimmunerkrankungen verursacht wird.
Besonderheit:
• Hochempfindlich
• Ergebnisanzeige in 15 Minuten
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Maschine zum Ablesen der Ergebnisse erforderlich
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis von Anti-Thyreoglobulin-Antikörpern (Tg-Ab) in menschlichen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben und eignet sich zur Zusatzdiagnose von Thyreoiditis aufgrund einer Autoimmunerkrankung. Dieses Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Anti-Thyreoglobulin-Antikörper (Tg-Ab). Die erhaltenen Ergebnisse sind in Kombination mit anderen klinischen Informationen zur Analyse zu verwenden. Es darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Testverfahren
| 1 | Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie die Reagenzpackung aus Aluminiumfolie und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 3 | Führen Sie das Testgerät horizontal in den Schlitz des Immunanalysators ein. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um die Testoberfläche aufzurufen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer gescannt wurde, dann überspringen Sie diesen Schritt. |
| 6 | Überprüfen Sie die Übereinstimmung von „Produktname“, „Chargennummer“ usw. auf der Testschnittstelle mit den Informationen auf dem Kit-Etikett. |
| 7 | Beginnen Sie mit der Probeneingabe, wenn die Informationen übereinstimmen: Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 20 μL Serum/Plasma/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, nicht zu pipettierenBlasen; |
| 8 | Klicken Sie nach der vollständigen Probenzugabe auf „Timing“ und die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Der Immunanalysator schließt Test und Analyse automatisch ab, wenn die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nachdem der Test durch den Immunanalysator abgeschlossen ist, wird das Testergebnis auf der Testschnittstelle angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Betriebsschnittstelle eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
