FIA-Antikörpertest gegen Thyreoglobulin (Tg-AK) zum Nachweis einer Autoimmunthyreoiditis
Produktionsinformationen
| Modellnummer | Tg-ab | Verpackung | 25 Tests/Kit, 30 Kits/Karton |
| Name | Diagnostik-Kit für Antikörper gegen Thyroglobulin | Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung | Zertifikat | CE/ ISO13485 |
| Genauigkeit | > 99% | Haltbarkeit | Zwei Jahre |
| Methodik | Fluoreszenz-Immunochromatographischer Test | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Zusammenfassung
Thyreoglobulin (Tg) wird von der Schilddrüse produziert und ist Hauptbestandteil der Schilddrüsenfollikel. In Synergie mit der schilddrüsenspezifischen Peroxidase (TPO) spielt Tg eine essenzielle Rolle bei der Iodierung von L-Tyrosin und der Synthese der Schilddrüsenhormone T4 und T3. Tg ist ein potenzielles Autoantigen, und ein Anstieg der Konzentration von Antikörpern gegen Thyreoglobulin (Tg-Autoantikörper) wird häufig bei durch bestimmte Autoimmunerkrankungen verursachter Thyreoiditis beobachtet.
Besonderheit:
• Hochsensibel
• Ergebnis in 15 Minuten ablesbar
• Einfache Bedienung
• Direktpreis ab Werk
• Gerät zur Ergebnisauslesung erforderlich
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit dient dem quantitativen Nachweis von Anti-Thyroglobulin-Antikörpern (Tg-AK) in Vollblut-, Serum- und Plasmaproben des Menschen und eignet sich zur ergänzenden Diagnostik von durch Autoimmunerkrankungen verursachter Thyreoiditis. Das Kit liefert ausschließlich Testergebnisse für Anti-Thyroglobulin-Antikörper (Tg-AK). Die Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. Die Anwendung ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal vorbehalten.
Testverfahren
| 1 | Verwendung eines tragbaren Immunanalysators |
| 2 | Öffnen Sie die Aluminiumfolienverpackung des Reagenz und entnehmen Sie das Testgerät. |
| 3 | Das Testgerät wird horizontal in den Schlitz des Immunanalysators eingeführt. |
| 4 | Klicken Sie auf der Startseite der Bedienoberfläche des Immunanalysators auf „Standard“, um zur Testoberfläche zu gelangen. |
| 5 | Klicken Sie auf „QC-Scan“, um den QR-Code auf der Innenseite des Kits zu scannen. Geben Sie die Kit-bezogenen Parameter in das Gerät ein und wählen Sie den Probentyp aus. Hinweis: Jede Chargennummer des Kits muss einmal gescannt werden. Wenn die Chargennummer bereits gescannt wurde, dann Diesen Schritt überspringen. |
| 6 | Prüfen Sie, ob die Angaben auf der Testoberfläche („Produktname“, „Chargennummer“ usw.) mit den Informationen auf dem Kit-Etikett übereinstimmen. |
| 7 | Beginnen Sie mit dem Hinzufügen von Beispielen, falls die Informationen konsistent sind: Schritt 1: Pipettieren Sie langsam 20 μL Serum-/Plasma-/Vollblutprobe auf einmal und achten Sie darauf, nicht zu viel zu pipettieren.Blasen; |
| 8 | Nach vollständiger Probeneingabe klicken Sie auf „Zeitmessung“. Die verbleibende Testzeit wird automatisch auf der Benutzeroberfläche angezeigt. |
| 9 | Das Immunanalysegerät führt Test und Analyse automatisch durch, sobald die Testzeit erreicht ist. |
| 10 | Nach Abschluss des Tests mit dem Immunanalysator wird das Testergebnis auf der Testoberfläche angezeigt oder kann über „Verlauf“ auf der Startseite der Bedienoberfläche eingesehen werden. |
Fabrik
Ausstellung
