OEM/ODM -Hersteller China Biobase In -vitro diagnostische Biochemie Reagenzkits 118 Artikel Reagenzien Kits

Kurzbeschreibung:

Modellnummer 1Alb Verpackung 25 Tests/ Kit
Name Diagnosekit für Mikroalbuminurie (Latex) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Openation Zertifikat CE/ ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit Zwei Jahre
Genauigkeit > 99% Technologie Latex
Lagerung 2'C-30'C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Richtigkeit:Mehr als 99%
  • Spezifikation:1/25 Test/Box
  • Lagertemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetail

    Produkt -Tags

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    Produktparameter

    3. Alb

    Prinzip und Verfahren des FOB -Tests

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts wird mit dem Mikroalbumin -Antigen im Testbereich und dem Ziegen -Anti -Kaninchen -IgG -Antikörper im Kontrollbereich beschichtet. Das Labellebad wird durch fluoreszenzmarkierte Mikroalbumin- und Kaninchen -IgG im Voraus beschichtet. Wenn es kein Albumin im Urin gibt, läuft der kolloidale goldmarkierte monoklonale Anti-Alb-monoklonale Antikörper auf dem kolloidalen Goldpapier auf der Membran mit dem Urin zur Nachweislinie und kombiniert sich mit dem ALB-beschichteten Antigen mit einer sichtbaren Linie. Und die Linienfarbe ist dunkler als die Linienfarbe im Kontrollbereich (c). Dies ist ein negatives Ergebnis. Wenn das Urin Albumin enthält, konkurrieren sie mit dem ALB-beschichteten Antigen auf der Membran, um an die begrenzten Antikörperstellen des kolloidalen goldmarkierten Anti-ALB-monoklonalen monoklonalen Antikörpers zu binden. Wenn die Menge an Albumin im Urin zunimmt, testen Sie es

    Die Farbe der Linie wird leichter und leichter. Der Inhalt von Albumin im Urin kann semiquantitativ nach dem Vergleich der Erkennungsfläche (T) mit dem Kontrollbereich (c) nachgewiesen werden. Der Qualitätskontrollbereich (c) und der Referenzbereich (R) im Kit werden während des Tests immer erscheinen und haben nichts mit dem Vorhandensein von Urinalbumin zu tun. Die Steuerfläche (C) und Referenzbereich (R) kann als interne Qualitätskontrollreferenzindex für das Kit verwendet werden.

    Testverfahren:

    Bitte lesen Sie das Instrumentenbetriebshandbuch und das Paket vor dem Testen. Tauen Sie die Proben auf Raumtemperatur vor dem Gebrauch auf.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel heraus. Legen Sie es flach auf eine horizontale Oberfläche und Markierung.

    2. Nehmen Sie die Urinprobe mit einer Einwegpipette an und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der Urinprobe. Fügen Sie 3 Tropfen (etwa 100ul) blasenfreies Urin in die Mitte des Probenlochs der Testkarte vertikal und beginnen Sie mit dem Zeitpunkt.

    3. Lesen Sie das Ergebnis in 10-15 Minuten. Ungültig, wenn mehr als 15 Minuten.

    Verpackung

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    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hohes biologisches Unternehmen, das sich einem schnellen diagnostischen Reagenz einsetzt und Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf in ein Ganzes integriert. Es gibt viele fortgeschrittene Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter im Unternehmen, alle haben eine reiche Arbeitserfahrung in China und internationalem biopharmazeutischen Unternehmen.

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