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Diagnosekit für Schilddrüsen-stimulierendes Hormon
Dieses Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) in derhumanen Serum-/Plasma-/Vollblutproben und dient zur Beurteilung der Hypophysen-Schilddrüsenfunktion. Dieses Kitliefert das Testergebnis des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH), und das erhaltene Ergebnis wird analysiert inKombination mit anderen klinischen Informationen. -
Diagnosekit für 25-Hydroxy-Vitamin D (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test)
Diagnostik-Kit für 25-Hydroxy-Vitamin D (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test) Nur für die In-vitro-Diagnostik. Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch und befolgen Sie die Anweisungen genau. Bei Abweichungen von den Anweisungen in dieser Packungsbeilage kann die Zuverlässigkeit der Testergebnisse nicht garantiert werden. VERWENDUNGSZWECK Das Diagnostik-Kit für 25-Hydroxy-Vitamin D (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test) ist ein Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test zur... -
Diagnosekit für adrenocorticotropes Hormon
Dieses Testkit eignet sich zum quantitativen Nachweis des adrenocorticotropen Hormons (ATCH) in menschlichen Plasmaproben in vitro und wird hauptsächlich zur zusätzlichen Diagnose von ACTH-Hypersekretion, autonomem ACTH-produzierendem Hypophysengewebe, Hypopituitarismus mit ACTH-Mangel und ektopischem ACTH-Syndrom verwendet. Das Testergebnis sollte in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
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Fluoreszenz-Immunoassay Gastrin 17 Diagnosekit
Gastrin, auch als Pepsin bekannt, ist ein gastrointestinales Hormon, das hauptsächlich von den G-Zellen des Magenantrums und des Zwölffingerdarms abgesondert wird und eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Verdauungstraktfunktion und der Aufrechterhaltung einer intakten Struktur des Verdauungstrakts spielt. Gastrin kann die Magensäuresekretion fördern, das Wachstum von Magen-Darm-Schleimhautzellen unterstützen und die Ernährung und Blutversorgung der Schleimhaut verbessern. Im menschlichen Körper sind mehr als 95 % des biologisch aktiven Gastrins α-amidiertes Gastrin, das hauptsächlich aus zwei Isomeren besteht: G-17 und G-34. G-17 hat im menschlichen Körper den höchsten Gehalt (etwa 80–90 %). Die Sekretion von G-17 wird streng durch den pH-Wert des Magenantrums kontrolliert und zeigt einen negativen Rückkopplungsmechanismus im Verhältnis zur Magensäure.
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Diagnosekit für C-reaktives Protein/Serum-Amyloid-A-Protein
Das Kit dient zur quantitativen In-vitro-Bestimmung der Konzentration von C-reaktivem Protein (CRP) und Serum-Amyloid A (SAA) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur zusätzlichen Diagnose akuter und chronischer Entzündungen oder Infektionen. Das Kit liefert nur Testergebnisse für C-reaktives Protein und Serum-Amyloid A. Das erhaltene Ergebnis muss in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden. -
Diabetes-Management Insulin-Diagnosekit
Dieses Kit eignet sich zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des Insulinspiegels (INS) in menschlichen Serum-/Plasma-/Vollblutproben zur Beurteilung der Funktion der β-Zellen der Pankreasinseln. Dieses Kit liefert nur Insulintestergebnisse (INS). Die erhaltenen Ergebnisse müssen in Kombination mit anderen klinischen Informationen analysiert werden.
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Diagnosekit für Antikörper gegen Helicobacter Pylori
Diagnosekit für Antikörper gegen Helicobacter Pylori, kolloidales Gold. Produktionsinformationen. Modellnummer: HP-ab. Verpackung: 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN. Name: Diagnosekit für Antikörper gegen Helicobacter. Geräteklassifizierung: Klasse I. Funktionen: Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung. Zertifikat: CE/ISO13485. Genauigkeit: > 99 %. Haltbarkeit: Zwei Jahre. Methodik: Kolloidales Gold. OEM/ODM-Service verfügbar. Testverfahren: 1. Nehmen Sie das Testgerät aus dem Aluminiumfolienbeutel und legen Sie es horizontal hin. -
Drogenmissbrauch Methamphetamin MET Urintest-Kit
Methamphetamin-Schnelltestmethode: Kolloidales Gold. Produktionsinformationen. Modellnummer MET. Verpackung: 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN. Name: Methamphetamin-Testkit. Geräteklassifizierung: Klasse III. Funktionen: Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung. Zertifikat: CE/ISO13485. Genauigkeit: > 99 %. Haltbarkeit: Zwei Jahre. Methodik: Kolloidales Gold. OEM/ODM-Service verfügbar. Testverfahren. Lesen Sie vor dem Test die Gebrauchsanweisung und bringen Sie das Reagenz vor dem Test wieder auf Raumtemperatur. -
Diagnosekit für Procalcitonin
Diagnostik-Kit für Procalcitonin (Fluoreszenzimmunchromatographischer Test) -
CE-zugelassenes ABD-Schnelltestkit für die Blutgruppe Festphase
Blutgruppen-ABD-Schnelltest, feste Phase. Produktionsinformationen. Modellnummer: Blutgruppe ABD. Verpackung: 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN. Name: Blutgruppen-ABD-Schnelltest. Geräteklassifizierung: Klasse I. Funktionen: Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung. Zertifikat: CE/ISO13485. Genauigkeit: > 99 %. Haltbarkeit: Zwei Jahre. Methodik: Kolloidales Gold. OEM/ODM-Service verfügbar. Testverfahren: 1. Lesen Sie vor der Verwendung des Reagenzes die Packungsbeilage sorgfältig durch und machen Sie sich mit der Bedienung vertraut. -
Pepsinogen I Pepsinogen II und Gastrin-17 Combo Schnelltestkit
Diagnosekit für Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17. Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test. Produktionsinformationen. Modellnummer G17/PGI/PGII. Verpackung: 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN. Name: Diagnosekit für Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17. Geräteklassifizierung: Klasse II. Funktionen: Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung. Zertifikat: CE/ISO13485. Genauigkeit: > 99 %. Haltbarkeit: Zwei Jahre. Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test. OEM/ODM-Service verfügbar. I... -
Diagnosekit für kardiales Troponin I, Myoglobin und Isoenzym MB der Kreatinkinase
Diagnosekit für kardiales Troponin I ∕Isoenzym MB der Kreatinkinase ∕Myoglobin. Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographie-Test. Produktionsinformationen. Modellnummer: cTnI/CK-MB/MYO. Verpackung: 25 Tests/Kit, 30 Kits/CTN. Name: Diagnosekit für kardiales Troponin I ∕Isoenzym MB der Kreatinkinase ∕Myoglobin. Geräteklassifizierung: Klasse II. Funktionen: Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung. Zertifikat: CE/ISO13485. Genauigkeit: > 99 %. Haltbarkeit: Zwei Jahre. Methodik: Fluoreszenz-Immunchromatographie.