Professionelle Fabrik für Lansionbio CE ISO-zugelassenes Prl-Schnelltestkit

kurze Beschreibung:

Modell-Nr FSH Verpackung 25 Tests/Kit, 20 Kits/CTN
Name Diagnosekit für follikelstimulierendes Hormon (Fluoreszenz-Immuntest) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Serum, Plasma Haltbarkeit 2 Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Quantitatives Kit
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur :2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Die wirklich umfangreichen Erfahrungen im Projektmanagement und das 1-zu-eins-Anbieter-Modell unterstreichen die hohe Bedeutung der Unternehmenskommunikation und unser einfaches Verständnis Ihrer Erwartungen an Professional Factory for Lansionbio CE ISO Approved Prl Rapid Test Kit. Mit uns schützen Sie Ihr Geld in Ihrem Unternehmen sicher .Wir hoffen, dass wir Ihr vertrauenswürdiger Lieferant in China sein können.Wir freuen uns auf Ihre Zusammenarbeit.
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    FOB-Broschüre

    3.PRL
    4 (1)
    4 (2)

    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    Prinzip:

    Der Streifen verfügt im Testbereich über eine Anti-FOB-Antikörperbeschichtung, die vorab an der Membranchromatographie befestigt wird.Das Etikettenpad wird vorab mit einem fluoreszenzmarkierten Anti-FOB-Antikörper beschichtet.Beim Testen einer positiven Probe kann das FOB in der Probe mit fluoreszenzmarkiertem Anti-FOB-Antikörper gemischt werden und eine Immunmischung bilden.Während man die Mischung entlang des Teststreifens wandern lässt, wird der FOB-Konjugatkomplex vom Anti-FOB-Beschichtungsantikörper auf der Membran eingefangen und bildet einen Komplex.Die Fluoreszenzintensität korreliert positiv mit dem FOB-Gehalt.Das FOB in der Probe kann mit einem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator nachgewiesen werden.

    Testprozedur:

    1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
    2.Öffnen Sie den tragbaren Immunanalysator (WIZ-A101), geben Sie das Kontopasswort ein, melden Sie sich entsprechend der Betriebsmethode des Instruments an und rufen Sie die Erkennungsschnittstelle auf.
    3.Scannen Sie den Identifikationscode, um den Testgegenstand zu bestätigen.
    4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel.
    5. Stecken Sie die Testkarte in den Kartensteckplatz, scannen Sie den QR-Code und ermitteln Sie den Testgegenstand.
    6. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der blasenfreien verdünnten Probe vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte mit der mitgelieferten Dispette.
    7. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Standardtest“. Nach 15 Minuten erkennt das Gerät automatisch die Testkarte, kann die Ergebnisse auf dem Display des Geräts ablesen und die Testergebnisse aufzeichnen/ausdrucken.
    8. Beachten Sie die Anleitung des tragbaren Immunanalysators (WIZ-A101).

    Verpackung

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    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert.Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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