Kilpnäärme peroksidaasi antikehade diagnostikakomplekti tehas ja tootjad

Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks

lühike kirjeldus:

Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks

Metoodika: Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootmisinfo

Mudelinumber	TPO-IgG/IgM	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Kokkuvõte

Kilpnäärmespetsiifiline peroksidaas (TPO) sünteesitakse endoplasmaatilises retiikulumis, kus see volditakse oma algsesse olekusse ja läbib enne türeotsüütide apikaalsesse plasmamembraani transportimist südamikglükosüülimise. Sünergias türeoglobuliiniga (Tg) on kilpnäärmespetsiifilisel peroksidaasil (TPO) oluline funktsioon L-türosiini joodimisel ja saadud mono- ja dijodotürosiini keemilisel sidumisel, moodustades kilpnäärmehormoonid T4, T3 ja rT3. TPO on potentsiaalne autoantigeen. TPO-vastaste antikehade kõrgenenud seerumitiitreid on leitud mitmetes rakkudes.autoimmuunsuse põhjustatud türeoidiidi vormid.

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Tehase otsene hind

• tulemuste lugemiseks on vaja masinat

Ettenähtud kasutus

See komplekt on ette nähtud kilpnäärme peroksidaasi (TPO-Ab) antikehade in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmaproovis, mis sobib autoimmuunsete kilpnäärmehaiguste abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult kilpnäärme peroksidaasi (TPO-Ab) antikehade testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

Katsemenetlus

1	Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine
2	Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
3	Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
4	Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
5	Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis... jäta see samm vahele.
6	Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
7	Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:1. samm:Võtke proovi lahjendusvedelikud välja, lisage 80 µl seerumit/plasmat/täisverd ja segage hoolikalt. 2. samm: Lisage testseadme prooviavasse 80 µl ülaltoodud segatud lahust. 3. samm:Pärast proovi lisamist klõpsake nuppu „Ajastus“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
8	Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
9	Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
10	Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.