Inimese kooriongonadotropiini vaba β-subühiku diagnostikakomplekt
Inimese kooriongonadoteopiini (kolloidkulda) diagnostikakomplekt
| Mudelinumber | HCG | Pakkimine | 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN |
| Nimi | Inimese kooriongonadotropiini vaba β-subühiku diagnostikakomplekt | Instrumentide klassifikatsioon | I klass |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | Tunnistus | CE/ISO13485 |
| Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
| Metoodika | fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs | OEM/ODM-teenus | Saadaval |
Katsemenetlus
| 1 | Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja. Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa. |
| 2 | Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“. |
| 3 | QR-koodi skannimiseks komplekti siseküljel klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. |
| 4 | Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti markeril olevale teabele. |
| 5 | Pärast teabe järjepidevuse kontrollimist võtke proovi lahjendusvedelikud välja, lisage 20 µl seerumiproovi ja segage hoolikalt. |
| 6 | Lisage testseadme prooviavasse 80 µl ülaltoodud segatud lahust. |
| 7 | Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt. |
Kavandatud kasutus
See komplekt on mõeldud vabade ainete in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks.Inimese kooriongonadotropiini β-subühik (F-βHCG)inimese seerumiproovis, mis sobib abivahendina naistele trisomia 21 (Downi sündroom) kandmise riski hindamiseks raseduse esimesel kolmel kuul. See komplekt annab ainult inimese kooriongonadotropiini vaba β-subühiku testi tulemusi ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
Kokkuvõte
F-βHCGon glükoproteiin, mis koosneb α- ja β-alamühikutest ning moodustab umbes 1–8% ema veres olevast HCG koguhulgast. Valku eritavad platsenta trofoblastid ja see on väga tundlik kromosomaalomaaliate suhtes. F-βHCG on Downi sündroomi kliiniliseks diagnoosimiseks kõige sagedamini kasutatav seroloogiline indikaator. Raseduse esimese 3 kuu jooksul (8. kuni 14. nädal) saab naisi, kellel on suurenenud risk Downi sündroomiga lapse kandmiseks, tuvastada ka F-βHCG, rasedusaegse plasmavalgu A (PAPP-A) ja kukla läbipaistvuse (NT) ultraheli kombineeritud kasutamise abil.
Funktsioon:
• Kõrge tundlikkus
• tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne käsitseda
• Tehase otsene hind
Teile võib meeldida ka:
