Urre Koloidaleko Odolaren Tifus IgG/IgM Diagnostiko Kit-a
Tifus IgG/IgM-rako diagnostiko-kit
Urre koloidala
Ekoizpenaren informazioa
| Modelo zenbakia | IgG/IgM tifoidea | Ontziratzea | 25 proba/kit, 20 kit/CTN |
| Izena | Tifus IgG/IgM-rako diagnostiko-kit | Tresnen sailkapena | II. klasea |
| Ezaugarriak | Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
| Metodologia | Urre koloidala | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
Proba prozedura
| 1 | Atera proba-gailua poltsa itxitik eta jarri gainazal lehor, garbi eta mailakatu batean. |
| 2 | Ziurtatu gailua laginaren ID zenbakiarekin etiketatzen duzula. |
| 3 | Bete pipeta tantagailua laginarekin. Eutsi tantagailua bertikalki eta bota odol/serum/plasma lagin tanta bat (10 μL gutxi gorabehera) laginaren putzura (S), eta ziurtatu aire burbuilarik ez dagoela. Ondoren, gehitu laginaren diluentearen 3 tanta (80-100 μL gutxi gorabehera) diluentera.ondo (D) berehala. Ikusi beheko ilustrazioa. |
| 4 | Hasi tenporizadorea. |
| 5 | Itxaron koloretako lerroa(k) agertu arte. Irakurri proben emaitzak 15 minututan. Emaitza positiboak minutu 1ean ikus daitezke. Emaitza negatiboak 20 minutuen amaieran bakarrik baieztatu behar dira. Ez interpretatu emaitza 20 minutu igaro ondoren. |
Erabilera asmoa
IgG/IgM tifoidearen diagnostiko-kita (urre koloidala) kromatografia-immunoanalisi serologiko eta alboko fluxukoa da, gizakien odol osoko, serumeko edo plasmako laginetan Salmonella typhi (S.typhi) aurkako IgG eta IgM aldi berean detektatu eta bereizteko diseinatua. Osasun-arloko profesionalek bahetze-proba gisa eta S. typhi infekzioa diagnostikatzeko laguntza gisa erabiltzeko pentsatuta dago. Probak aurretiazko analisi-emaitzak ematen ditu eta ez du diagnostiko-irizpide zehatz gisa balio. Probaren edozein erabilera edo interpretazio aztertu eta berretsi behar da osasun-arloko profesionalen iritzi profesionalean oinarritutako proba-metodo alternatiboekin eta aurkikuntza klinikoekin.
Nagusitasuna
Probaren denbora: 15 minutu
Biltegiratzea: 2-30℃ / 36-86℉
Metodologia: Urre koloidala
CFDA ziurtagiria
Ezaugarria:
• Oso sentikorra
• Emaitzen irakurketa 15 minututan
• Erabilera erraza
• Fabrika zuzeneko prezioa
• Ez da makina gehigarririk behar emaitzak irakurtzeko
Emaitzen irakurketa
IgG/IgM sukar tifoidearen proba azkarra erreferentziazko ELISA proba komertzial batekin ebaluatu da, lagin klinikoak erabiliz. Probaren emaitzak beheko tauletan aurkezten dira:
S. typhi-ren aurkako IgM probaren errendimendu klinikoa
| WIZ emaitzaIgG/IgM tifoidea | S. typhi IgM ELISA testa | Sentikortasuna (ehuneko adostasun positiboa): % 93,93 = 31/33 (% 95 CI: % 80,39 ~ % 98,32) Espezifikotasuna (ehuneko negatiboko adostasuna): % 99,52 = 209/210 (% 95 CI: % 93,75 ~ % 99,92) Zehaztasuna (ehuneko adostasun orokorra): %98,76 = (31+209)/243 (%95 CI: %96,43~%99,58) | ||
| Positiboa | Negatiboa | Guztira | ||
| Positiboa | 31 | 1 | 32 | |
| Negatiboa | 2 | 209 | 211 | |
| Guztira | 33 | 210 | 243 | |
S. typhi-ren aurkako IgG probaren errendimendu klinikoa
| WIZ emaitzaIgG/IgM tifoidea | S. typhi IgG ELISA testa | Sentikortasuna (ehuneko adostasun positiboa): % 88,57 = 31/35 (% 95 CI: % 74,05 ~ % 95,46) Espezifikotasuna (ehuneko negatiboko adostasuna): % 99,54 = 219/220 (% 95 CI: % 97,47 ~ % 99,92) Zehaztasuna (ehuneko adostasun orokorra): % 98,03 = (31+219)/255 (% 95 CI: % 95,49 ~ % 99,16) | ||
| Positiboa | Negatiboa | Guztira | ||
| Positiboa | 31 | 1 | 32 | |
| Negatiboa | 4 | 219 | 223 | |
| Guztira | 35 | 220 | 255 | |
Honako hauek ere gustatuko zaizkizu:
-
Arnasketa-adinekoen aurkako antigenoen diagnostiko-kit...
-
20 proba kit batean SARS-Cov-2 antigorputzen proba azkarra
-
Infekzioen detekzioa Malaria PF PV Test Azkarra Co...
-
Urre Koloidala Odoleko HBsAg eta HCV Konbinazio Azkarra...
-
Gizakien aurkako P24 antigorputzaren diagnostiko-kit...
-
Enterobirusaren aurkako IgM antigorputzaren diagnostiko-kit bat...