کیت تشخیصی برای زیر واحد بتای رایگان گنادوتروپین جفتی انسان
کیت تشخیصی برای گونادوتروپین جفتی انسان (طلای کلوئیدی)
| شماره مدل | اچ سی جی | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | کیت تشخیصی برای زیر واحد بتای رایگان گنادوتروپین جفتی انسان | طبقه‌بندی ابزار | کلاس اول |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
روش آزمایش
| ۱ | بسته فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
| ۲ | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
| ۳ | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید. |
| 4 | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی نشانگر کیت بررسی کنید. |
| 5 | پس از تأیید صحت اطلاعات، رقیق‌کننده‌های نمونه را بردارید، 20 میکرولیتر نمونه سرم اضافه کنید و خوب مخلوط کنید. |
| 6 | 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه آزمایش اضافه کنید. |
| 7 | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می‌شود. |
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کمی آزاد در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) قابل استفاده است.زیر واحد بتای گنادوتروپین جفتی انسان (F-βHCG)در نمونه سرم انسانی، که برای ارزیابی کمکی خطر ابتلای زنان به فرزند مبتلا به تریزومی ۲۱ (سندرم داون) در ۳ ماه اول بارداری مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش زیر واحد بتای آزاد گنادوتروپین جفتی انسان را ارائه می‌دهد و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این کیت فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.
خلاصه
F-βHCGیک گلیکوپروتئین متشکل از زیر واحدهای α و β است که حدود ۱٪ تا ۸٪ از کل مقدار HCG در خون مادر را تشکیل می‌دهد. این پروتئین توسط تروفوبلاست در جفت ترشح می‌شود و در برابر ناهنجاری‌های کروموزومی بسیار آسیب‌پذیر است. F-βHCG رایج‌ترین شاخص سرولوژیکی مورد استفاده برای تشخیص بالینی سندرم داون است. در ۳ ماه اول بارداری (۸ تا ۱۴ هفته)، زنانی که در معرض خطر بالای بارداری فرزند مبتلا به سندرم داون هستند را می‌توان از طریق استفاده ترکیبی از F-βHCG، پروتئین پلاسمایی A مرتبط با بارداری (PAPP-A) و سونوگرافی شفافیت پشت گردن (NT) نیز شناسایی کرد.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
