Laaja valikoima Kiinan immunomääritystestejä Elisa Kit T3 T4 FT3 FT4 Fsh Psa Prog Lh Ca125 Prl HCG HCV HIV -kasvainmarkkerit Torch Panel
"noudata sopimusta", vastaa markkinoiden vaatimuksiin, liittyy markkinoiden kilpailijoihin ylivoimaisen laatunsa ansiosta ja tarjoaa asiakkaille kattavamman ja paremman palvelun, jonka avulla heistä voi tulla suuria voittajia. Yrityksen pyrkimys on asiakkaiden tyytyväisyys laajaan valikoimaan kiinalaisia immunomääritystestejä Elisa Kit T3 T4 FT3 FT4 Fsh Psa Prog Lh Ca125 Prl HCG HCV HIV-kasvainmarkkereita Torch Panel. Hyvä laatu on avaintekijä, jolla yritys erottuu kilpailijoista. Näkeminen on uskomista, haluatko lisätietoja? Kokeile tuotteita!
"noudattaa sopimusta", vastaa markkinoiden vaatimuksiin, osallistuu markkinoiden kilpailuun ylivoimaisen laatunsa ansiosta ja tarjoaa asiakkaille kattavamman ja paremman palvelun, jonka avulla heistä voi tulla suuria voittajia. Yrityksen tavoittelu on asiakkaiden tyydytystä.Kiinan lääketieteelliset laitteet, Dialyysikoneen hintaMottomme on "olla uskottava toimija jatkuvan kehityksen ja innovaatioiden saavuttamiseksi". Haluamme jakaa kokemuksemme ystävien kanssa kotimaassa ja ulkomailla, jotta voimme yhdessä luoda suuremman kakun. Meillä on useita kokeneita tuotekehityshenkilöitä, ja otamme mielellämme vastaan OEM-tilauksia.
Tuoteparametrit
FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY
PERIAATE
Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-PCT-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-PCT-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva PCT-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-PCT-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy anti-PCT-päällystevasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. PCT-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja PCT:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.
Testausmenettely
Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.
1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
4. Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Lisää 60 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimentimeen ja sekoita hyvin.
7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
8. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.
Saatat pitää
SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)
WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori
Diagnostinen pakkaus aivojen natriureettisen peptidin aminoterminaaliseen sitoutumiseen (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)
Tietoa meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.
Todistuksen näyttö