Kehityksemme perustuu kehittyneisiin laitteisiin, poikkeuksellisiin kykyihin ja toistuvasti vahvistettuihin teknologiavoimiin uuden Kiinaan saapuneen Wondfo Finecare -progesteronireagenssitestipakkauksen kvantitatiivisen fluoresenssi-immunomäärityksen diagnostisen havaitsemistestin (Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit) osalta. Keskitymme yleensä uusien luovien tuotteiden hankkimiseen täyttääksemme asiakkaidemme pyynnöt ympäri maailmaa. Liity meihin ja tehdään yhdessä ajamisesta turvallisempaa ja hauskempaa!
Kehityksemme perustuu kehittyneisiin laitteisiin, poikkeuksellisiin kykyihin ja toistuvasti vahvistettuihin teknologiavoimiinKiina Finecare Progesteroni, Wondfo-progesteronitestiJos annat meille listan tuotteista, joista olet kiinnostunut, sekä merkeistä ja malleista, voimme lähettää sinulle tarjouksia. Muista lähettää meille sähköpostia suoraan. Tavoitteenamme on luoda pitkäaikaisia ​​ja molemminpuolisesti kannattavia liikesuhteita kotimaisten ja ulkomaisten asiakkaiden kanssa. Odotamme innolla vastaustasi pian.

Tuoteparametrit

PERIAATE JA MENETTELY

PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-AFP-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-AFP-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteen AFP-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-AFP-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy anti-AFP-päällysteiseen vasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. AFP-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja AFP:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

Testausmenettely

Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
4. Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Lisää 20 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimennusliuokseen ja sekoita hyvin.
7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
8. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

Saatat pitää

SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)

WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori

Diagnostinen pakkaus eturauhasen spesifiselle antigeenille (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

Tietoa meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

Todistuksen näyttö