Hinnasto Kiinan H. Pylori -antigeenin pikatestille Paras H. Pylori -diagnostiikkatesti

lyhyt kuvaus:

Mallinumero HP-Ag Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen pakkaus Helicobacter Pylori -bakteerin antigeenille (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Jakkara Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Noudatamme usein periaatetta ”Laatu ensin, arvovaltaa”. Olemme täysin sitoutuneet tarjoamaan asiakkaillemme kilpailukykyisesti hinnoiteltuja korkealaatuisia tuotteita, nopeaa toimitusta ja ammattitaitoista palveluntarjoajaa Kiinan H. Pylori -antigeenin pikatestin hinnastossa. Paras H. Pylori -diagnostiikkatesti. Meillä on kokeneet tuotantolaitokset ja yli 100 työntekijää. Siksi voimme taata lyhyen toimitusajan ja laadunvarmistuksen.
    Noudatamme usein periaatetta ”Laatu ensin, arvovalta korkein”. Olemme sitoutuneet tarjoamaan asiakkaillemme kilpailukykyisesti hinnoiteltuja ja laadukkaita tuotteita, nopeaa toimitusta ja ammattitaitoista palvelua.Kiinan H. Pylori -pikatesti, H-hengitystestiKatsomme eteenpäin ja pysymme ajan tasalla luomalla jatkuvasti uusia tuotteita. Vahvan tutkimustiimimme, edistyneiden tuotantolaitostemme, tieteellisen johtamisemme ja huippupalveluidemme avulla toimitamme korkealaatuisia tuotteita asiakkaillemme maailmanlaajuisesti. Kutsumme teidät vilpittömästi liikekumppaneiksemme molemminpuolisen hyödyn saavuttamiseksi.

    FOB-esite

    3.HP-Ag
    4 (1)
    4 (2)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevän veren määritysmenetelmään (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: