Le test rapide d'antigène du SARS-CoV-2 (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative de l'antigène du SARS-CoV-2 (protéine de la nucléocapside) dans les prélèvements nasaux in vitro. Un résultat positif indique la présence de l'antigène du SARS-CoV-2. Un diagnostic plus approfondi doit être établi en combinant les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques[1]. Un résultat positif n'exclut pas une infection bactérienne ou virale. Les agents pathogènes détectés ne sont pas nécessairement la cause principale des symptômes de la maladie. Un résultat négatif n'exclut pas une infection par le SARS-CoV-2 et ne doit pas constituer le seul critère de décision pour le traitement ou la prise en charge du patient (y compris les décisions de contrôle des infections). Il est important de prêter attention aux antécédents médicaux récents du patient et aux signes et symptômes de la COVID-19. Si nécessaire, il est recommandé de confirmer ces échantillons par PCR pour la prise en charge du patient. Ce test est destiné au personnel de laboratoire ayant reçu un accompagnement ou une formation professionnelle et possédant des connaissances en diagnostic in vitro, ainsi qu'au personnel compétent ayant suivi une formation en contrôle des infections ou en soins infirmiers.

Paquet : 1 pièce/boîte, 5 pièces/boîte, 20 pièces/boîte