Test tad-dar tal-awtottestjar Covid-19 Test rapidu tat-tampuni tal-imnieħer tal-antiġen

deskrizzjoni qasira:


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)huwa maħsub għall-iskoperta kwalitattiva ta 'SARS-CoV-2 Antigen (proteina Nucleocapsid) f'kampjuni ta' swab nażali in vitro. Ir-riżultati pożittivi jindikaw l-eżistenza ta 'antiġen SARS-CoV-2.Għandu jiġi djanjostikat aktar billi tgħaqqad l-istorja tal-pazjent u informazzjoni dijanjostika oħra[1].Ir-riżultati pożittivi ma jeskludux infezzjoni batterika jew infezzjoni virali oħra.Il-patoġeni misjuba mhumiex neċessarjament il-kawża ewlenija tas-sintomi tal-mard.Ir-riżultati negattivi ma jeskludux l-infezzjoni SARS-CoV-2, u m'għandhomx ikunu l-unika bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent (inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjoni).Oqgħod attent għall-istorja tal-kuntatt reċenti tal-pazjent, l-istorja medika u l-istess sinjali u sintomi ta 'COVID-19, jekk meħtieġ, huwa rakkomandat li tikkonferma dawn il-kampjuni permezz ta' test PCR għall-ġestjoni tal-pazjent. Huwa għal persunal tal-laboratorju li rċieva gwida jew taħriġ professjonali. u jkollhom għarfien professjonali ta 'dijanjosi in vitro, ukoll għal persunal rilevanti li jkun irċieva kontroll tal-infezzjoni jew taħriġ ta' infermiera.

    Pakkett: 1pc/kaxxa, 5pc/kaxxa, 20pc/kaxxa


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna