-
Tástáil thapa aonchéime amháin d'antaigin go n-adenóvíreas riospráide
Tá an trealamh seo oiriúnach chun braiteadh cáilíochtúil a dhéanamh ar antaigin adenovirus i samplaí swab oropharyngeal daonna, swab nasopharyngeal, agus swab nasal in vitro, mar chabhair i ndiagnóisiú ionfhabhtú adenovirus riospráide daonna.
-
Bileog Neamhghearrtha don Imoibrí Calprotectin Cainníochtúil
Bileog Neamhghearrtha don Imoibrí Calprotectin Cainníochtúil
-
Anailíseoir H. pylori Úiré Baysen-9201 C14 le dhá chainéal
Anailíseoir Helicobacter pylori Úiré Baysen-9201 C14
-
Trealamh Tástála Mear Antaigin Fliú A/B Covid-19
Tá an Tástáil Thapa Antaigin SARS-CoV-2/fliú A/fliú B beartaithe chun antaigin SARS-CoV-2/fliú A/fliú B a bhrath go cáilíochtúil i swab oropharyngeal nó swab nasopharyngeal in vitro.
-
Tástáil thapa céim amháin ar antaigin NS1 dengue fola
Úsáidtear an trealamh seo chun antaigin NS1 dengue a bhrath go cáilíochtúil in vitro i sampla serum, plasma nó fola iomláin an duine, rud atá infheidhme maidir le diagnóis luath chúnta ar ionfhabhtú víris dengue. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála antaigin NS1 dengue, agus úsáidfear na torthaí a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile le haghaidh anailíse.
-
Anailíseoir Helicobacter pylori Úiré Baysen-9101 C14
Anailíseoir Helicobacter pylori Úiré Baysen-9101 C14
-
Trealamh Diagnóiseach le haghaidh trealamh tástála Meatamfetamine MET
Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braiteadh cáilíochtúil meatamfetamine (MET) agus a meitibilítí i bhfual an duinesampla, a úsáidtear chun andúil drugaí a bhrath agus a dhiagnóisiú go cúnta. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála demeatamfetamin (MET) agus a meitibilítí, agus úsáidfear na torthaí a gheofar i gcomhar le clinicí eilefaisnéis le haghaidh anailíse. -
Trealamh Tástála Mear Antaigin SARS-COV-2
Tá Tástáil Thapa Antaigin SARS-CoV-2 (Ór Collóideach) beartaithe chun braiteadh cáilíochtúil a dhéanamh arAntaigin SARS-CoV-2 (próitéin núicléacaipsídeach) atá i gcuas na sróine (an sróine tosaigh)eiseamal ó dhaoine a bhfuil amhras orthu go bhfuil ionfhabhtú COVID-19 orthu. Tá an trealamh tástála beartaithe le haghaidh féinthástálanó tástáil bhaile. -
Trealamh Tástála Drugaí Fual Cóicín Óir Collóideach
Tá an trealamh seo infheidhme maidir le braiteadh cáilíochtúil ar mheitibileatíol cóicín beinsóileicgonín i sampla fual daonna,a úsáidtear chun andúil drugaí a bhrath agus a dhiagnóisiú go cúnta. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála cóicínmeitibilít beinsóilecgonín, agus úsáidfear na torthaí a gheofar i gcomhar le faisnéis chliniciúil eilele haghaidh anailíse. -
Tástáil Thapa Antaigin SARS-CoV-2 ceadaithe CE Féin-thástáil le húsáid sa bhaile
B’fhéidir go mbeadh suim agat i dTástáil Thapa Antaigin SARS-CoV-2 (Ór Collóideach) WIZ-A101 Tacar Diagnóiseach Anailísí Imdhíonachta Inaistrithe le haghaidh Troponin I Cairdiach (Measúnacht Imdhíon-Chrómatagrafach Fluaraiseachta) Fúinn Is fiontar ard-bhitheolaíoch é Xiamen Baysen Medical Tech limited atá dírithe ar imoibrithe diagnóiseacha tapa agus a chomhtháthaíonn taighde agus forbairt, táirgeadh agus díolacháin ina n-iomláine. Tá go leor foirne taighde agus bainisteoirí díolacháin ardleibhéil sa chuideachta, gach duine ... -
Trealamh Diagnóiseach le haghaidh próitéine C-imoibríoch/próitéin aimilóideach A serum
Tá an trealamh infheidhme maidir le braiteadh cainníochtúil in vitro ar thiúchan próitéine C-imoibríoch (CRP) agus aimilóideach séiream A (SAA) i samplaí séiream/plasma/fola iomláin dhaonna, chun diagnóis chúnta a dhéanamh ar athlasadh nó ionfhabhtú géarmhíochaine agus ainsealach. Ní sholáthraíonn an trealamh ach toradh tástála próitéine C-imoibríoch agus aimilóideach séiream A. Déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile. -
Trealamh Diagnóiseach Inslin Bainistíochta Diaibéiteas
Tá an trealamh seo oiriúnach chun leibhéil inslin (INS) a chinneadh go cainníochtúil in vitro i samplaí séiream/plasma/fola iomláin an duine chun feidhm β-chealla pancreatic-oileán a mheas. Ní sholáthraíonn an trealamh seo ach torthaí tástála inslin (INS), agus déanfar anailís ar an toradh a fhaightear i gcomhar le faisnéis chliniciúil eile.