Greiningarbúnaður(Kolloidalt gull）fyrir IgM mótefni gegn Chlamydia Pneumoniae
Aðeins til notkunar í in vitro greiningu
Vinsamlegast lesið þennan fylgiseðil vandlega fyrir notkun og fylgið leiðbeiningunum nákvæmlega. Ekki er hægt að tryggja áreiðanleika niðurstaðna prófsins ef einhver frávik eru frá leiðbeiningunum í þessum fylgiseðli.

ÆTLUÐ NOTKUN
Greiningarbúnaðurinn (kolloidalt gull) fyrir IgM mótefni gegn Chlamydia Pneumoniae er ónæmisgreiningarpróf úr kolloidalt gulli til eigindlegrar ákvörðunar á IgM mótefnum gegn Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) í heilblóði, sermi eða plasma manna. Hann virkar sem hjálpargreiningarhvarfefni við klíníska greiningu á klamydíusýkingu. Á sama tíma er það skimunarhvarfefni. Öll jákvæð sýni verða að vera staðfest með öðrum aðferðum. Þetta próf er eingöngu ætlað til notkunar hjá heilbrigðisstarfsfólki.

PAKKASTÆRÐ
1 sett /kassi, 10 sett /kassi, 25 sett /kassi, 50 sett /kassi

YFIRLIT
Klamydía pneumoniae er mikilvægur sýkill í öndunarfærasýkingum og getur valdið sýkingum í efri öndunarvegi, svo sem skútabólgu, eyrnabólgu og kokbólgu, og sýkingum í neðri öndunarvegi, svo sem berkjubólgu og lungnabólgu. Greiningarbúnaðurinn er einfaldur, sjónrænn eigindlegur prófunaraðferð sem greinir Cpn-Igm í heilblóði, sermi eða plasma manna. Greiningarbúnaðurinn byggir á ónæmisgreiningu og getur gefið niðurstöðu innan 15 mínútna.

Viðeigandi tæki
Fyrir utan sjónræna skoðun er hægt að para búnaðinn við samfellda ónæmisgreiningartækið WIZ-A202 frá Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

Prófunaraðferð
Sjá leiðbeiningar fyrir WIZ-A202 prófunarferlið fyrir samfellda ónæmisgreiningu. Sjónræn prófunarferlið er sem hér segir.
1. Taktu prófunarkortið úr álpokanum, settu það á jafnborðið og merktu það;
2. Bætið 10 μl af sermi- eða plasmasýni eða 20 μl af heilblóði í sýnishornsbrunninn á kortinu með meðfylgjandi skammtara, bætið síðan 100 μl (um það bil 2-3 dropum) af sýnisþynningarefni út í; byrjið að tímamæla;
3. Bíddu í að minnsta kosti 10-15 mínútur og lestu niðurstöðuna, niðurstaðan er ógild eftir 15 mínútur.