Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineelle

Lyhyt kuvaus:


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila :2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    DiagnostiikkasarjaKolloidinen kultaIgM Antibodv:lle Chlamydia Pneumoniaelle
    Vain in vitro diagnostiseen käyttöön

    Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita.Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeamia ohjeista.

    KÄYTTÖTARKOITUS
    Diagnostiikkapakkaus (kolloidinen kulta) Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineelle on kolloidinen kulta-immunokromatografinen määritys Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineen (Cpn-IgM) kvalitatiiviseen määrittämiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Se toimii keuhkokuume-infektion diagnoosina. reagenssi kliinisessä diagnoosissa.Samaan aikaan se on seulontareagenssi.Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

    PAKETIN KOKO
    1 sarja / laatikko, 10 sarjaa / laatikko, 25 sarjaa, / laatikko, 50 sarjaa / laatikko

    YHTEENVETO
    Chlamydia pneumoniae on tärkeä hengitystieinfektioiden patogeeni, se voi aiheuttaa ylähengitystieinfektioita, kuten poskiontelotulehdusta, korvatulehdusta ja nielutulehdusta, sekä alempien hengitysteiden infektioita, kuten keuhkoputkentulehdusta ja keuhkokuumetta. Diagnostic Kit on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee Cpn-Igm ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmassa.Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

    Soveltuva instrumentti
    Silmämääräistä tarkastusta lukuun ottamatta sarja voidaan sovittaa Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd:n jatkuvaan immuuni-analysaattoriin WIZ-A202

    MÄÄRITYSMENETTELY
    Katso WIZ-A202-testimenettely Continuous Immuunianalysaattorin ohjeesta.Visuaalinen testausmenettely on seuraava

    1.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se;
    2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytelaimennusainetta;aloita ajoitus;
    3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille