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Foglio non tagliato per il kit di test rapido quantitativo del peptide C
Questo kit è destinato alla rilevazione quantitativa in vitro del contenuto di peptide C in campioni di siero/plasma/sangue intero umano ed è destinato alla rilevazione ausiliaria del diabete e della funzionalità delle cellule β pancreatiche. Questo kit fornisce solo il risultato del test del peptide C e il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Questo kit è destinato agli operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per kit di test rapido quantitativo dell'insulina
Questo kit è adatto per la determinazione quantitativa in vitro dei livelli di insulina (INS) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano per la valutazione della funzionalità delle cellule β delle isole pancreatiche. Questo kit fornisce solo risultati del test dell'insulina (INS) e il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Questo kit è destinato agli operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per il kit di test dell'emoglobina glicosilata A1c HbA1C Fia
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro del contenuto di emoglobina glicata (HbA1c) in campioni di sangue intero umano ed è utilizzato principalmente per implementare la diagnosi ausiliaria del diabete e monitorare la glicemia. Questo kit fornisce solo il risultato del test dell'emoglobina glicata. Il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per il kit di test FIA VD della vitamina D 25-idrossi
Questo kit è destinato alla rilevazione quantitativa in vitro della 25-idrossivitamina D (25-OH vitamina D) in campioni di siero/plasma umano per valutare il livello di vitamina D. Il kit fornisce solo il risultato del test della 25-idrossivitamina D. Il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per test immunocromatografico a fluorescenza dell'antigene prostatico specifico gratuito
Kit diagnostico gratuito per l'antigene prostatico specifico (test immunocromatografico a fluorescenza) è un test a fluorescenzaTest immunocromatografico per la rilevazione quantitativa dell'antigene prostatico specifico libero (fPSA) nell'uomosiero o plasma. Il rapporto fPSA/tPSA può essere utilizzato nella diagnosi differenziale del cancro alla prostata e delle neoplasie benigneIperplasia prostatica. Tutti i campioni positivi devono essere confermati da altre metodologie. -
Foglio non tagliato per il test immunocromatografico a fluorescenza dell'antigene prostatico specifico
Il kit diagnostico per l'antigene prostatico specifico (test immunocromatografico a fluorescenza) è un test a fluorescenzatest immunocromatografico per la rilevazione quantitativa dell'antigene prostatico specifico (PSA) nel siero umano oplasma, che viene utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria della malattia prostatica. Tutti i campioni positivi devono essere confermati daaltre metodologie. -
Foglio non tagliato per test immunocromatografico a fluorescenza carcino-embrionale
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro dell'antigene carcinoembrionale (CEA) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano, utilizzato principalmente per l'osservazione dell'efficacia contro le neoplasie maligne, nonché per la previsione, la prognosi e il monitoraggio delle recidive. Questo kit fornisce solo i risultati del test dell'antigene carcinoembrionale e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi.
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Foglio non tagliato per il test immunocromatografico a fluorescenza dell'alfa-fetoproteina
Questo kit è applicabile alla rilevazione quantitativa in vitro dell'alfa-fetoproteina (AFP) in campioni di siero/plasma/sangue intero umano ed è utilizzato per la diagnosi precoce ausiliaria del carcinoma epatico primario. Il kit fornisce solo il risultato del test dell'alfa-fetoproteina (AFP). Il risultato ottenuto deve essere analizzato insieme ad altre informazioni cliniche. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per test rapido antigenico per Adenovirus
Questo kit è applicabile alla rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene adenovirus (AV) eventualmente presente in campioni di feci umane, ed è adatto per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da adenovirus nei pazienti con diarrea infantile. Questo kit fornisce solo risultati del test dell'antigene adenovirus e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per il test rapido dell'antigene del Rotavirus
Questo kit è applicabile al rilevamento qualitativo del rotavirus di specie A che può essere presente in campioni di feci umane, ed è adatto per la diagnosi ausiliaria del rotavirus di specie A nei pazienti con diarrea infantile. Questo kit fornisce solo risultati del test antigenico del rotavirus di specie A e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari.
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Foglio non tagliato per il test rapido Cocine
Questo kit è applicabile alla rilevazione qualitativa della benzoilecgonina, il metabolita della cocaina, in campioni di urina umana, ed è utilizzato per la rilevazione e la diagnosi ausiliaria della tossicodipendenza. Questo kit fornisce solo risultati del test della benzoilecgonina, il metabolita della cocaina, e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. È destinato all'uso esclusivo da parte di professionisti medici.
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Foglio non tagliato per test rapido MDMA
Questo kit è applicabile alla rilevazione qualitativa della 3,4-metilenediossimetanfetamina (MDMA) in campioni di urina umana, utilizzata per la rilevazione e la diagnosi ausiliaria della tossicodipendenza. Questo kit fornisce solo risultati del test della 3,4-metilenediossimetanfetamina (MDMA) e i risultati ottenuti devono essere utilizzati in combinazione con altre informazioni cliniche per l'analisi. È destinato all'uso esclusivo da parte di personale medico.