Kit Diagnostik kanggo Antibodi kanggo Peroksidase Tiroid

katrangan cekak:

Kit Diagnostik kanggo Antibodi kanggo Peroksidase Tiroid

Metodologi: Uji Fluoresensi Imunokromatografi

 


  • Wektu uji coba:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 sasi
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kothak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Informasi produksi

    Nomer Model TPO-IgG/IgM Pengepakan 25 Tes/kit, 30kit/CTN
    Jeneng Kit Diagnostik kanggo Antibodi kanggo Peroksidase Tiroid Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur-fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Rong Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi
    Layanan OEM/ODM Kasedhiya

     

    FT4-1

    Ringkesan

    Peroksidase spesifik tiroid (TPO) disintesis ing retikulum endoplasma, ing ngendi dilipat menyang kahanan asline lan ngalami glikosilasi inti, sadurunge diangkut menyang membran plasma apikal tirosit. Kanthi sinergi karo tiroglobulin (Tg), peroksidase spesifik tiroid (TPO) nduweni fungsi penting ing iodinasi L-tirosin lan gandhengan kimia mono- lan diiodotirosin sing diasilake kanggo mbentuk hormon tiroid T4, T3, lan rT3. TPO minangka autoantigen potensial. Titer serum antibodi sing dhuwur kanggo TPO ditemokake ing sawetara fWangun tiroiditis sing disebabake dening autoimunitas.

     

    Fitur:

    • Sensitif banget

    • maca asil sajrone 15 menit

    • Operasi sing gampang

    • Rega langsung saka pabrik

    • butuh mesin kanggo maca asil

    FT4-3

    Panggunaan sing Dikarepake

    Kit iki bisa digunakake kanggo deteksi kuantitatif in vitro antibodi kanggo peroksidase tiroid (TPO-Ab) ing getih lengkap manungsa, serum, lan sampel plasma, sing cocog kanggo diagnosis tambahan penyakit tiroid autoimun. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes antibodi kanggo peroksidase tiroid (TPO-Ab), lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo informasi klinis liyane kanggo analisis. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.

    Prosedur uji coba

    1 Panggunaan penganalisis imun portabel
    2 Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut.
    3 Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun.
    4 Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes.
    5 Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, mula
    nglewati langkah iki.
    6 Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit.
    7 Miwiti nambahake conto yen informasine konsisten:Langkah 1:njupuk pengencer sampel, tambahake 80µL sampel serum/plasma/getih utuh, lan aduk rata

    Langkah 2: Tambahake 80µL larutan campuran ing ndhuwur menyang bolongan sampel piranti uji.

    Langkah 3:Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka

    8 Sawise tambahan conto rampung, klik "Wektu" lan wektu tes sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka.
    9 Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan.
    10 Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi.

    Pabrik

    Pameran

    pameran1

  • Sadurunge:
  • Sabanjure: