Apa sebabe Tes Multipleks Penting ing Musim Pernapasan Iki?

Minggu iki, Pameran Kedokteran Laboratorium Internasional Guangzhou lan Diagnostik In Vitro lagi dianakake, lan tes patogen pernapasan multipleks minangka salah sawijining topik sing paling diawasi kanthi teliti ing lokasi kasebut. Ing mburi perhatian iki ana owah-owahan nyata ing praktik klinis: lanskap patogen infeksi pernapasan wis pindhah saka pitakonan "pilihan tunggal" dadi pitakonan "pilihan ganda".

Data pengawasan paling anyar saka Pusat Pengendalian lan Pencegahan Penyakit Tiongkok (CDC Tiongkok) nuduhake yen ing Minggu 43 taun 2026, ing antarane sampel pernapasan saka kasus penyakit kaya influenza (ILI) ing unit rawat jalan lan unit gawat darurat rumah sakit sentinel, tingkat positif yaiku 14,7% kanggovirus influenza, 11,7% kanggo rhinovirus, 4,1% kanggo metapneumovirus manungsa, 4,3% kanggo virus parainfluenza, lan 4,2% kanggoenterovirus. Virus sinsisial pernapasans, adenovirus, bocavirus, lan Pneumonia mikoplasmauga dideteksi. Antarane kasus infeksi pernapasan akut parah (SARI) sing dirawat ing rumah sakit, tingkat positif kanggo rhinovirus tekan 11,0% lan terus mundhak dibandhingake karo minggu sadurunge. Analisis sadurunge dening Komisi Kesehatan Nasional uga kanthi jelas nyathet yen terus mundhake penyakit pernapasan akut ana gandhengane karo sirkulasi bebarengan lan superimposisi saka pirang-pirang patogen pernapasan. Dokter ing setelan rawat jalan lan darurat ora mung takon "Apa iki flu?" nanging "Patogen endi—utawa sawetara sing ana ing wektu sing padha?"

Owah-owahan iki langsung katon ing pangaturan strategi pengujian. Konsensus Ahli 2026 babagan Aplikasi Klinis Rasional Pengujian Patogen Multipleks kanggo Penyakit Infeksi netepake prinsip inti pengujian "bertingkat lan individual" lan nentang pengujian panel spektrum luas tanpa indikasi. Kanggo setelan rawat jalan lan darurat, konsensus menehi jalur sing jelas: kanggo kasus entheng ing ngendi identifikasi patogen dibutuhake, pengujian antigen cepet utawa pengujian asam nukleat multipleks 2-6 target kudu luwih disenengi, kanthi wektu penyelesaian (TAT) sajrone 2 jam; kanggo bayi lan bocah cilik, wong diwasa sing luwih tuwa, utawa pasien sing ora nanggapi perawatan empiris, pengujian bisa ditambahi dadi 2-10 target kanggo ndhukung terapi anti-infeksi sing ditargetake. Ing setelan rawat inap lan abot, pengujian luwih lanjut ditingkatake dadi pengujian asam nukleat multipleks 10-20 target, sing nyakup patogen umum lan gen resistensi antimikroba. Kanthi tembung liya, sing dibutuhake dokter dudu "luwih akeh tes, luwih apik," nanging asil sing bisa diinterpretasikake sing dikirim ing setelan sing tepat, kanthi kombinasi target sing tepat, ing wektu sing bisa ditampa.

Kanggo produsen reagen IVD, implikasi saka jalur klinis iki jelas: ajine produk ora mung ana ing tumpukan angka target sing prasaja, nanging apa produk kasebut bisa nyukupi syarat kaku saka setelan rawat jalan lan darurat kanggo TAT lan jangkoan target, lan apa bisa entuk operasi "sample-in, result-out" standar ing setelan perawatan primer. Amarga aktivitas simultan luwih saka sepuluh patogen dadi norma ing musim gugur lan mangsa dingin, tes multipleks owah saka "ekstra opsional" dadi infrastruktur penting kanggo diagnosis diferensial etiologis ing setelan rawat jalan lan darurat.