ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ (មាសកូឡូអ៊ីដ) សម្រាប់ Calprotectin

ការពិពណ៌នាខ្លី៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគមាស​កូឡាជែន)សម្រាប់ Calprotectin
    សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ

    សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Calprotectin(cal) គឺជាការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើមាសសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណពាក់កណ្តាលនៃកាឡូរីពីលាមករបស់មនុស្ស ដែលមានតម្លៃវិនិច្ឆ័យបន្ថែមដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាសារធាតុរាវសម្រាប់ពិនិត្យ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ IVD មិនចាំបាច់មានឧបករណ៍បន្ថែមទេ។

    សេចក្តីសង្ខេប
    Cal គឺជា heterodimer ដែលផ្សំឡើងពី MRP 8 និង MRP 14។ វាមាននៅក្នុង cytoplasm neutrophils និងបង្ហាញនៅលើភ្នាសកោសិកា mononuclear។ Cal គឺជាប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ វាមានដំណាក់កាលមានស្ថេរភាពល្អប្រហែលមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាត្រូវបានកំណត់ថាជាសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ ឧបករណ៍នេះគឺជាការធ្វើតេស្តពាក់កណ្តាលគុណភាពសាមញ្ញ ដែលរកឃើញ cal នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាមានភាពរសើបខ្ពស់ក្នុងការរកឃើញ និងភាពជាក់លាក់ខ្លាំង។ ការធ្វើតេស្តនេះផ្អែកលើអង្គបដិប្រាណទ្វេរភាពខ្ពស់ រួមផ្សំជាមួយនឹងគោលការណ៍ប្រតិកម្ម និងបច្ចេកទេសវិភាគ immunochromatographic មាស វាអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
    បន្ទះនេះមានថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងទន្សាយពពែនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីភ្នាសជាមុន។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយមាសកូឡាជែនដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb និងអង្គបដិប្រាណ IgG ទន្សាយដែលមានស្លាកមាសកូឡាជែនជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន កាល់ស្យូមនៅក្នុងគំរូបានផ្សំជាមួយមាសកូឡាជែនដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញភាពស៊ាំ ដោយសារវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកតាមបន្ទះសាកល្បង ស្មុគស្មាញផ្សំកាល់ស្យូមត្រូវបានចាប់យកដោយថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb នៅលើភ្នាស ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញ "ថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb-cal-colloidal gold ដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb" ក្រុមសាកល្បងពណ៌បានលេចឡើងនៅលើតំបន់សាកល្បង។ អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌មានទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានជាមួយនឹងមាតិកាកាឡូរី។ គំរូអវិជ្ជមានមិនបង្កើតក្រុមសាកល្បងទេ ដោយសារតែអវត្តមាននៃស្មុគស្មាញផ្សំកាល់ស្យូមមាសកូឡាជែន។ មិនថាកាឡូរីមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូឬអត់នោះទេ មានឆ្នូតពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់យោង និងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារគុណភាពផ្ទៃក្នុងរបស់សហគ្រាស។

    សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់
    សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T

    កាតសាកល្បងត្រូវបានរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមជាលក្ខណៈបុគ្គលជាមួយនឹងសារធាតុសម្ងួត
    សារធាតុរំលាយគំរូ៖ គ្រឿងផ្សំគឺ 20mM pH7.4PBS
    ឌីស្ពេត
    .ការបញ្ចូលកញ្ចប់

    សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន

    ធុងប្រមូលសំណាក និងឧបករណ៍កំណត់ម៉ោង

    ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
    ប្រើធុងស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីប្រមូលសំណាកលាមកស្រស់ ហើយធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើមិនអាចធ្វើតេស្តភ្លាមៗបានទេ សូមរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ១២ ម៉ោង ឬក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៤ ខែ។

    នីតិវិធីវិភាគ
    ១. យកដំបងយកសំណាកដែលបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកលាមក បន្ទាប់មកដាក់ដំបងយកសំណាកត្រឡប់មកវិញ វីសឱ្យជាប់ហើយអង្រួនឱ្យសព្វ ធ្វើម្តងទៀត ៣ ដង។ ឬប្រើដំបងយកសំណាកដែលរើសសំណាកលាមកប្រហែល ៥០ មីលីក្រាម រួចដាក់ចូលក្នុងបំពង់យកសំណាកលាមកដែលមានសារធាតុរំលាយសំណាក រួចវីសឱ្យជាប់។

    ២. ប្រើបំពង់យកសំណាកដែលប្រើចោលបាន យកសំណាកលាមកស្តើងៗពីអ្នកជំងឺរាករូស បន្ទាប់មកបន្ថែម ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ អ៊ុល) ទៅក្នុងបំពង់យកសំណាកលាមក ហើយអ្រងួនឱ្យសព្វ រួចទុកមួយឡែក។
    3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ដាក់វានៅលើតុកម្រិត ហើយសម្គាល់វា។
    ៤. ដោះគម្របចេញពីបំពង់សំណាក ហើយបោះចោលសំណាកពនលាយពីរដំណក់ដំបូង បន្ថែមសំណាកពនលាយគ្មានពពុះចំនួន ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ មីក្រូលីត្រ) បញ្ឈរ ហើយយឺតៗចូលទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៃកាតជាមួយនឹងចានចែកចាយដែលបានផ្តល់ឲ្យ ចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។
    ៥. លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល ១០-១៥ នាទី ហើយវានឹងមិនអាចប្រើបានបន្ទាប់ពី ១៥ នាទី។
    d1

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

      លទ្ធផលតេស្ត ការបកស្រាយ
    ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C គ្មានពណ៌ក្រហមទេក្រុមសាកល្បងលើតំបន់ T។ វាមានន័យថា មាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺតិចជាង 15μg/g ដែលជាកម្រិតធម្មតា។
    ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃខ្សែក្រហមយោងគឺងងឹតជាងខ្សែសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ មាតិកា​នៃ​លាមក​មនុស្ស calprotectin គឺ​ស្ថិត​នៅ​ចន្លោះ 15μg/g និង 60μg/g។ នោះ​អាច​ជាក្នុងកម្រិតធម្មតា ឬអាចមានហានិភ័យនៃការរោគសញ្ញាពោះវៀនឆាប់ខឹង។
    ទី៣ ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃខ្សែយោងពណ៌ក្រហមគឺដូចគ្នាខ្សែសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ មាតិកា calprotectin នៃលាមករបស់មនុស្សគឺ 60μg/g ហើយមានហានិភ័យនៃអត្ថិភាពនៃជំងឺរលាកពោះវៀន។
    ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃក្រុមតេស្តពណ៌ក្រហមគឺងងឹតជាងពណ៌ក្រហមក្រុមយោង។ វាបង្ហាញថាមាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺច្រើនជាង 60μg/g ហើយនៅទីនោះគឺជាហានិភ័យនៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំជំងឺ។
    ប្រសិនបើមើលមិនឃើញខ្សែក្រហមយោង និងខ្សែក្រហមត្រួតពិនិត្យ ឬឃើញតែមួយទេ ការធ្វើតេស្តគឺចាត់ទុកថាគ្មានសុពលភាព។ ធ្វើតេស្តម្តងទៀតដោយប្រើកាតសាកល្បងថ្មី។

    ឆ្នាំ
    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាល 24 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C។ កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    ១. ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានបិទជិត និងការពារពីសំណើម។1.

    2. កុំប្រើសំណាកដែលដាក់យូរពេក ឬកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀតដើម្បីធ្វើតេស្ត។
    ៣. សំណាកលាមកច្រើនពេក ឬកម្រាស់អាចធ្វើឱ្យសំណាកដែលពនលាយមានកំហុសក្នុងការធ្វើតេស្ត សូមបង្វិលសំណាកដែលពនលាយនោះ ហើយយកសារធាតុរាវខាងលើមកធ្វើតេស្ត។
    ៤. ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។

    ដែនកំណត់
    ១. លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយ រួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត។2

    ២. សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​នេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​តែ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​លាមក​ប៉ុណ្ណោះ។ វា​អាច​នឹង​មិន​ទទួល​បាន​លទ្ធផល​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​នៅពេល​ប្រើ​សម្រាប់​សំណាក​ផ្សេង​ទៀត​ដូចជា​ទឹកមាត់ និង​ទឹកនោម​ជាដើម។

    ឯកសារយោង
    [1] នីតិវិធីធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាតិ (បោះពុម្ពលើកទីបី ឆ្នាំ២០០៦)។ ក្រសួងសុខាភិបាល។

    [2] វិធានការសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការចុះឈ្មោះសារធាតុរាវវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថចិន លេខ 5 ចុះថ្ងៃទី 30 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2014។
    គន្លឹះ​សម្រាប់​និមិត្តសញ្ញា​ដែល​បាន​ប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
    ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
    ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖