ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ (មាសកូឡូអ៊ីដ) សម្រាប់ Calprotectin
ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគ(មាសកូឡាជែន)សម្រាប់ Calprotectin
សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ
សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Calprotectin(cal) គឺជាការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើមាសសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណពាក់កណ្តាលនៃកាឡូរីពីលាមករបស់មនុស្ស ដែលមានតម្លៃវិនិច្ឆ័យបន្ថែមដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាសារធាតុរាវសម្រាប់ពិនិត្យ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ IVD មិនចាំបាច់មានឧបករណ៍បន្ថែមទេ។
សេចក្តីសង្ខេប
Cal គឺជា heterodimer ដែលផ្សំឡើងពី MRP 8 និង MRP 14។ វាមាននៅក្នុង cytoplasm neutrophils និងបង្ហាញនៅលើភ្នាសកោសិកា mononuclear។ Cal គឺជាប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ វាមានដំណាក់កាលមានស្ថេរភាពល្អប្រហែលមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាត្រូវបានកំណត់ថាជាសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ ឧបករណ៍នេះគឺជាការធ្វើតេស្តពាក់កណ្តាលគុណភាពសាមញ្ញ ដែលរកឃើញ cal នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាមានភាពរសើបខ្ពស់ក្នុងការរកឃើញ និងភាពជាក់លាក់ខ្លាំង។ ការធ្វើតេស្តនេះផ្អែកលើអង្គបដិប្រាណទ្វេរភាពខ្ពស់ រួមផ្សំជាមួយនឹងគោលការណ៍ប្រតិកម្ម និងបច្ចេកទេសវិភាគ immunochromatographic មាស វាអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។
គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
បន្ទះនេះមានថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងទន្សាយពពែនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីភ្នាសជាមុន។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយមាសកូឡាជែនដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb និងអង្គបដិប្រាណ IgG ទន្សាយដែលមានស្លាកមាសកូឡាជែនជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន កាល់ស្យូមនៅក្នុងគំរូបានផ្សំជាមួយមាសកូឡាជែនដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញភាពស៊ាំ ដោយសារវាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកតាមបន្ទះសាកល្បង ស្មុគស្មាញផ្សំកាល់ស្យូមត្រូវបានចាប់យកដោយថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb នៅលើភ្នាស ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញ "ថ្នាំកូតប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb-cal-colloidal gold ដែលមានស្លាកប្រឆាំងកាល់ស្យូម McAb" ក្រុមសាកល្បងពណ៌បានលេចឡើងនៅលើតំបន់សាកល្បង។ អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌មានទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានជាមួយនឹងមាតិកាកាឡូរី។ គំរូអវិជ្ជមានមិនបង្កើតក្រុមសាកល្បងទេ ដោយសារតែអវត្តមាននៃស្មុគស្មាញផ្សំកាល់ស្យូមមាសកូឡាជែន។ មិនថាកាឡូរីមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូឬអត់នោះទេ មានឆ្នូតពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់យោង និងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារគុណភាពផ្ទៃក្នុងរបស់សហគ្រាស។
សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់
សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T:
កាតសាកល្បងត្រូវបានរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមជាលក្ខណៈបុគ្គលជាមួយនឹងសារធាតុសម្ងួត
សារធាតុរំលាយគំរូ៖ គ្រឿងផ្សំគឺ 20mM pH7.4PBS
ឌីស្ពេត
.ការបញ្ចូលកញ្ចប់
សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន
ធុងប្រមូលសំណាក និងឧបករណ៍កំណត់ម៉ោង
ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
ប្រើធុងស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីប្រមូលសំណាកលាមកស្រស់ ហើយធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើមិនអាចធ្វើតេស្តភ្លាមៗបានទេ សូមរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ១២ ម៉ោង ឬក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៤ ខែ។
នីតិវិធីវិភាគ
១. យកដំបងយកសំណាកដែលបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកលាមក បន្ទាប់មកដាក់ដំបងយកសំណាកត្រឡប់មកវិញ វីសឱ្យជាប់ហើយអង្រួនឱ្យសព្វ ធ្វើម្តងទៀត ៣ ដង។ ឬប្រើដំបងយកសំណាកដែលរើសសំណាកលាមកប្រហែល ៥០ មីលីក្រាម រួចដាក់ចូលក្នុងបំពង់យកសំណាកលាមកដែលមានសារធាតុរំលាយសំណាក រួចវីសឱ្យជាប់។
២. ប្រើបំពង់យកសំណាកដែលប្រើចោលបាន យកសំណាកលាមកស្តើងៗពីអ្នកជំងឺរាករូស បន្ទាប់មកបន្ថែម ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ អ៊ុល) ទៅក្នុងបំពង់យកសំណាកលាមក ហើយអ្រងួនឱ្យសព្វ រួចទុកមួយឡែក។
3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ដាក់វានៅលើតុកម្រិត ហើយសម្គាល់វា។
៤. ដោះគម្របចេញពីបំពង់សំណាក ហើយបោះចោលសំណាកពនលាយពីរដំណក់ដំបូង បន្ថែមសំណាកពនលាយគ្មានពពុះចំនួន ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ មីក្រូលីត្រ) បញ្ឈរ ហើយយឺតៗចូលទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៃកាតជាមួយនឹងចានចែកចាយដែលបានផ្តល់ឲ្យ ចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។
៥. លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានក្នុងរយៈពេល ១០-១៥ នាទី ហើយវានឹងមិនអាចប្រើបានបន្ទាប់ពី ១៥ នាទី។

លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
| លទ្ធផលតេស្ត | ការបកស្រាយ | |
| ① | ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C គ្មានពណ៌ក្រហមទេក្រុមសាកល្បងលើតំបន់ T។ | វាមានន័យថា មាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺតិចជាង 15μg/g ដែលជាកម្រិតធម្មតា។ |
| ② | ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃខ្សែក្រហមយោងគឺងងឹតជាងខ្សែសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ | មាតិកានៃលាមកមនុស្ស calprotectin គឺស្ថិតនៅចន្លោះ 15μg/g និង 60μg/g។ នោះអាចជាក្នុងកម្រិតធម្មតា ឬអាចមានហានិភ័យនៃការរោគសញ្ញាពោះវៀនឆាប់ខឹង។ |
| ទី៣ | ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃខ្សែយោងពណ៌ក្រហមគឺដូចគ្នាខ្សែសាកល្បងពណ៌ក្រហម។ | មាតិកា calprotectin នៃលាមករបស់មនុស្សគឺ 60μg/g ហើយមានហានិភ័យនៃអត្ថិភាពនៃជំងឺរលាកពោះវៀន។ |
| ④ | ខ្សែបន្ទាត់យោងពណ៌ក្រហម និងខ្សែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមលេចឡើងនៅលើតំបន់ R និងតំបន់ C ហើយពណ៌នៃក្រុមតេស្តពណ៌ក្រហមគឺងងឹតជាងពណ៌ក្រហមក្រុមយោង។ | វាបង្ហាញថាមាតិកានៃ faecescalprotectin របស់មនុស្សគឺច្រើនជាង 60μg/g ហើយនៅទីនោះគឺជាហានិភ័យនៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំជំងឺ។ |
| ⑤ | ប្រសិនបើមើលមិនឃើញខ្សែក្រហមយោង និងខ្សែក្រហមត្រួតពិនិត្យ ឬឃើញតែមួយទេ ការធ្វើតេស្តគឺចាត់ទុកថាគ្មានសុពលភាព។ | ធ្វើតេស្តម្តងទៀតដោយប្រើកាតសាកល្បងថ្មី។ |

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាល 24 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C។ កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត។
ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
១. ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានបិទជិត និងការពារពីសំណើម។1.
2. កុំប្រើសំណាកដែលដាក់យូរពេក ឬកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀតដើម្បីធ្វើតេស្ត។
៣. សំណាកលាមកច្រើនពេក ឬកម្រាស់អាចធ្វើឱ្យសំណាកដែលពនលាយមានកំហុសក្នុងការធ្វើតេស្ត សូមបង្វិលសំណាកដែលពនលាយនោះ ហើយយកសារធាតុរាវខាងលើមកធ្វើតេស្ត។
៤. ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។
ដែនកំណត់
១. លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយ រួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងទៀត។2។
២. សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តលាមកប៉ុណ្ណោះ។ វាអាចនឹងមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេនៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀតដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។
ឯកសារយោង
[1] នីតិវិធីធ្វើតេស្តគ្លីនិកជាតិ (បោះពុម្ពលើកទីបី ឆ្នាំ២០០៦)។ ក្រសួងសុខាភិបាល។
[2] វិធានការសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការចុះឈ្មោះសារធាតុរាវវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថចិន លេខ 5 ចុះថ្ងៃទី 30 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2014។
គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖
![]() | ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ |
![]() | ក្រុមហ៊ុនផលិត |
![]() | រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃ |
![]() | កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ |
![]() | កុំប្រើឡើងវិញ |
![]() | ប្រយ័ត្ន |
![]() | សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ |
ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩





















