សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉េរ៉ុកស៊ីដាស
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | TPO-IgG/IgM | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉េរ៉ុកស៊ីដាស | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
សេចក្តីសង្ខេប
ភេរ៉ុកស៊ីដាសជាក់លាក់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TPO) ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរេទីគុលុមអង់ដូប្លាស្មិក ជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានបត់ទៅសភាពដើមរបស់វា ហើយឆ្លងកាត់ដំណើរការគ្លីកូស៊ីឡាស្យុងស្នូល មុនពេលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ភ្នាសប្លាស្មាកំពូលនៃក្រពេញទីរ៉ូស៊ីត។ ដោយសហការជាមួយ thyroglobulin (Tg) ភេរ៉ុកស៊ីដាសជាក់លាក់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TPO) មានមុខងារសំខាន់ក្នុងការធ្វើអ៊ីយ៉ូដនៃ L-tyrosine និងការភ្ជាប់គីមីនៃម៉ូណូ និងឌីអ៊ីយ៉ូដូទីរ៉ូស៊ីនដើម្បីបង្កើតអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៃ T4, T3 និង rT3។ TPO គឺជាអង់ទីហ្សែនស្វ័យប្រវត្តិដែលមានសក្តានុពល។ កម្រិតសេរ៉ូមខ្ពស់នៃអង្គបដិប្រាណចំពោះ TPO ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង f ជាច្រើន។ទម្រង់នៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះអាចប្រើបានសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉េរ៉ុកស៊ីដាស (TPO-Ab) នៅក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម និងប្លាស្មារបស់មនុស្ស ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណទៅនឹងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតប៉េរ៉ុកស៊ីដាស (TPO-Ab) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែប្រើរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត |
| ២ | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ |
| ៣ | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ៤ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៥ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ រំលងជំហាននេះ។ |
| ៦ | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| ៧ | ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ជំហានទី 1:យកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។ ជំហានទី 2: បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយលាយខាងលើចូលទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។ ជំហានទី 3:បន្ទាប់ពីការបន្ថែមគំរូពេញលេញ សូមចុច “ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៨ | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “Timing” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| ៩ | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
រោងចក្រ
ការតាំងពិព័រណ៍
