ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់កាល់ប្រូតេទីន(ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic)
សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ
សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់កាល់ប្រូតេទីន(Cal) គឺស័ក្តិសមសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណលាមករបស់មនុស្ស Cal ដោយការវិភាគ fluorescence immunochromatographic ដែលមានតម្លៃវិនិច្ឆ័យបន្ថែមដ៏សំខាន់សម្រាប់ជំងឺរលាកពោះវៀន។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

សេចក្តីសង្ខេប
Cal គឺជា heterodimer ដែលផ្សំឡើងពី MRP 8 និង MRP 14។^[1]វាមាននៅក្នុងស៊ីតូប្លាស្មនៃណឺត្រូហ្វីល ហើយបង្ហាញនៅលើភ្នាសកោសិកាម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរ។ កាល់ស្យូមគឺជាប្រូតេអ៊ីនដំណាក់កាលស្រួចស្រាវ វាមានដំណាក់កាលមានស្ថេរភាពល្អប្រហែលមួយសប្តាហ៍នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាត្រូវបានកំណត់ថាជាសញ្ញាសម្គាល់ជំងឺរលាកពោះវៀន។^[២-៣]ឧបករណ៍នេះគឺជាការធ្វើតេស្តបរិមាណដ៏សាមញ្ញ និងមើលឃើញ ដែលរកឃើញ Cal នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស វាមានភាពរសើបខ្ពស់ក្នុងការរកឃើញ និងភាពជាក់លាក់ខ្លាំង។ ការធ្វើតេស្តនេះផ្អែកលើភាពជាក់លាក់ខ្ពស់នៃអង្គបដិប្រាណទ្វេ រួមបញ្ចូលគ្នានូវគោលការណ៍ប្រតិកម្ម និងបច្ចេកទេសវិភាគអាស្ពីរីនអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី ដែលអាចផ្តល់លទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
បន្ទះនេះមានអង្គបដិប្រាណស្រោបប្រឆាំងនឹង Cal នៅលើតំបន់សាកល្បង ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីភ្នាសជាមុន។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង Cal ដែលមានស្លាក fluorescent ជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន គំរូ Cal ក្នុងអាចត្រូវបានលាយជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង Cal ដែលមានស្លាក fluorescent ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ នៅពេលដែលល្បាយនេះត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកតាមបណ្តោយបន្ទះសាកល្បង ស្មុគស្មាញ Cal conjugate ត្រូវបានចាប់យកដោយអង្គបដិប្រាណស្រោបប្រឆាំងនឹង Cal នៅលើភ្នាស ហើយបង្កើតជាស្មុគស្មាញ។ អាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence មានទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានជាមួយនឹងមាតិកា Cal ។ គំរូ Cal ក្នុងអាចត្រូវបានរកឃើញដោយឧបករណ៍វិភាគ fluorescence immunoassay ។

សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T：
កាតសាកល្បងដែលរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ជាមួយនឹងសារធាតុស្រូបយកសំណើម 25T
សារធាតុរំលាយគំរូ 25T
បញ្ចូលកញ្ចប់ទី 1

សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន
ធុងប្រមូលសំណាក, ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
១. ប្រើធុងស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីប្រមូលសំណាកលាមកស្រស់ៗ ហើយធ្វើតេស្តភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើមិនអាចធ្វើតេស្តភ្លាមៗបានទេ សូមរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ៣ថ្ងៃ ឬក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៦ខែ។
២. យកដំបងយកសំណាកដែលបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកលាមក ធ្វើម្តងទៀត ៣ ដង យកផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃសំណាកលាមករាល់ពេល បន្ទាប់មកដាក់ដំបងយកសំណាកត្រឡប់មកវិញ វីសឱ្យជាប់ហើយអង្រួនឱ្យសព្វ ឬប្រើដំបងយកសំណាកដែលរើសសំណាកលាមកប្រហែល ៥០ មីលីក្រាម រួចដាក់ចូលក្នុងបំពង់សំណាកលាមកដែលមានសារធាតុរំលាយសំណាក រួចវីសឱ្យជាប់។
៣. ប្រើបំពង់យកសំណាកដែលអាចចោលបាន យកសំណាកលាមកពីអ្នកជំងឺរាករូស បន្ទាប់មកបន្ថែម ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០µL) ទៅក្នុងបំពង់យកសំណាកលាមក ហើយអ្រងួនឱ្យសព្វ។

កំណត់ចំណាំ៖
១. ជៀសវាងវដ្តកក-រលាយ។
2. រលាយសំណាកទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលប្រើប្រាស់។

នីតិវិធីវិភាគ

សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងឯកសារបញ្ចូលក្នុងកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។
១. ដាក់​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម និង​សំណាក​ទាំងអស់​ទុក​ឲ្យ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់។
2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
៣. ស្កេនលេខកូដបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុសាកល្បង។
៤. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
៥. បញ្ចូលកាតសាកល្បងចូលទៅក្នុងរន្ធកាត ស្កេនលេខកូដ QR ហើយកំណត់ធាតុសាកល្បង។
៦. ដោះគម្របចេញពីបំពង់សំណាក ហើយបោះចោលសំណាកពនលាយពីរដំណក់ដំបូង បន្ថែមសំណាកពនលាយគ្មានពពុះចំនួន ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ មីក្រូលីត្រ) បញ្ឈរ ហើយយឺតៗចូលទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៃកាតជាមួយនឹងចានចែកចាយដែលបានផ្តល់ជូន។
៧. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី ១៥ នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតធ្វើតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញរបស់ឧបករណ៍ ហើយកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
៨. សូមមើលការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101)។

តម្លៃដែលរំពឹងទុក
កាឡូរី <60μg/ក្រាម
មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវបានណែនាំអោយបង្កើតជួរធម្មតាផ្ទាល់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
១. កាឡូរីនៅក្នុងសំណាកគឺច្រើនជាង 60μg/g ហើយគួរតែច្រានចោលការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ លទ្ធផលពិតជាមិនប្រក្រតី ហើយគួរតែត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
2. លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានលទ្ធភាពប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
៣. កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលនៃការរកឃើញផងដែរ រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
១. ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាលរក្សាទុក ១៨ ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព ២-៣០ អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
២. កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែម្តងត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព ២-៣៥អង្សាសេ សំណើម ៤០-៩០%) ក្នុងរយៈពេល ៦០ នាទីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
៣. សារធាតុ​រំលាយ​សំណាក​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ភ្លាមៗ​បន្ទាប់​ពី​បើក។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ និងការពារពីសំណើម។
សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុបំពុលដែលអាចកើតមាន។
កុំប្រើសារធាតុ​ដែលផុតកំណត់។
កុំ​ផ្លាស់ប្ដូរ​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​រវាង​ឧបករណ៍​ដែល​មាន​លេខ​ឡូត៍​ខុស​គ្នា។
កុំ​ប្រើ​កាត​សាកល្បង និង​គ្រឿង​បន្ថែម​ដែល​អាច​ចោល​បាន​ឡើង​វិញ។
ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។

ដែនកំណត់
ដូចគ្នានឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្ដុរដែរ លទ្ធភាពនៃការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្ដុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូមាន។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការរៀបចំអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមានផ្ទុក HAMA។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។
លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​នេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​តែ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​លាមក​ប៉ុណ្ណោះ។ វា​អាច​នឹង​មិន​ទទួល​បាន​លទ្ធផល​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​នៅពេល​ប្រើ​សម្រាប់​សំណាក​ផ្សេង​ទៀត​ដូចជា​ទឹកមាត់ និង​ទឹកនោម​ជាដើម។

លក្ខណៈ​នៃ​ការ​អនុវត្ត

ឯកសារយោង
១. Li,G.&Y.L.Li. ទំនាក់ទំនងរវាងកាល់ស្យូម និងជំងឺគ្លីនិក [J]. ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រជាក់ស្តែង, ២០០៧, ២៣(១៥)
2. Han, W., Xu, JM, et al. ការសិក្សាគ្លីនិកនៃ calamine និង lactoferrin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកពោះវៀនធំ [J]។ ទិនានុប្បវត្តិចិនស្តីពីជំងឺក្រពះពោះវៀន, 2010, 15(4)
៣. Wang, ZH, Guo, HB, et al. ការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងសារធាតុ Calamine ក្នុងលាមក និងជំងឺរលាកពោះវៀនធំ [J]។ វិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យា និងវិស្វកម្ម, 2010-03,10(8)

គន្លឹះ​សម្រាប់​និមិត្តសញ្ញា​ដែល​បាន​ប្រើ៖

	ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ
	ក្រុមហ៊ុនផលិត
	រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ប្រយ័ត្ន
	សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩