សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ β-អនុឯកតាឥតគិតថ្លៃនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស
សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Human Chorionic Gonadoteopin (Colloidal Gold)
| លេខម៉ូដែល | អេចស៊ីជី | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ β-អនុឯកតាឥតគិតថ្លៃនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី I |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺភ្លើង fluorescence | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកចូលទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| ២ | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| ៣ | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ |
| 4 | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើសញ្ញាសម្គាល់ឧបករណ៍។ |
| 5 | បន្ទាប់ពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជាក់ សូមយកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម 20µL ហើយលាយឱ្យសព្វ។ |
| 6 | បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយលាយខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។ |
| 7 | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
គោលបំណងប្រើប្រាស់
ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃសារធាតុសេរីអនុឯកតា β នៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស (F-βHCG)នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូមរបស់មនុស្ស ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការវាយតម្លៃបន្ថែមលើហានិភ័យសម្រាប់ស្ត្រីក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺ trisomy 21 (Down syndrome) ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែ β-subunit ឥតគិតថ្លៃនៃលទ្ធផលតេស្ត human chorionic gonadotropin ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែប្រើរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
សេចក្តីសង្ខេប
F-βHCGគឺជាប្រូតេអ៊ីន glycoprotein ដែលមានអនុឯកតា α និង β ដែលមានចំនួនប្រហែល 1%-8% នៃបរិមាណសរុបនៃ HCG នៅក្នុងឈាមរបស់ម្តាយ។ ប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានបញ្ចេញដោយ trophoblast នៅក្នុងសុក ហើយវាមានភាពពាក់ព័ន្ធខ្លាំងចំពោះភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ F-βHCG គឺជាសូចនាករសេរ៉ូមដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅបំផុតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកនៃរោគសញ្ញា Down ។ ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ (8 ទៅ 14 សប្តាហ៍) ស្ត្រីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការមានកូនដែលមានរោគសញ្ញា Down ក៏អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមរយៈការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ F-βHCG ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាដែលទាក់ទងនឹងការមានផ្ទៃពោះ-A (PAPP-A) និងអ៊ុលត្រាសោន nuchal translucency (NT) ។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ
អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖
