ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ FIA ទៅនឹង Thyroglobulin Tg-ab សម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដោយស្វ័យប្រវត្តិពីរោងចក្រ និងអ្នកផលិត

ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ FIA ទៅនឹង Thyroglobulin Tg-ab សម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអូតូអ៊ុយមីន

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណចំពោះ Thyroglobulin

វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី

ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%

លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់

សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃

វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ទាញយកជា PDF

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មានផលិតកម្ម

លេខម៉ូដែល	Tg-ab	ការវេចខ្ចប់	២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់
ឈ្មោះ	សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណចំពោះ Thyroglobulin	ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍	ថ្នាក់ទី II
លក្ខណៈពិសេស	ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល	វិញ្ញាបនបត្រ	CE/ISO13485
ភាពត្រឹមត្រូវ	> 99%	អាយុកាលប្រើប្រាស់	ពីរឆ្នាំ
វិធីសាស្រ្ត	ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic	សេវាកម្ម OEM/ODM	មាន

សេចក្តីសង្ខេប

ធីរ៉ូគ្លូប៊ូលីន (Tg) ត្រូវបានផលិតដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ហើយសមាសធាតុសំខាន់របស់វាគឺនៅក្នុងប្រហោងឫសក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ដោយសហការជាមួយភេរ៉ុកស៊ីដេសជាក់លាក់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TPO) ធីជីមានមុខងារសំខាន់ក្នុងការបង្កើនអ៊ីយ៉ូតនៃ L-tyrosine និងការសំយោគអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត T4 និង T3។ ធីជីគឺជាអង់ទីហ្សែនស្វ័យប្រវត្តិដែលមានសក្តានុពល ហើយការកើនឡើងនៃកំហាប់អង្គបដិប្រាណទៅនឹងធីរ៉ូគ្លូប៊ូលីន (អង្គបដិប្រាណស្វ័យប្រវត្តិ Tg) ត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅនៅក្នុងជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីនមួយចំនួន។

លក្ខណៈពិសេស៖

• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី

• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

• តម្លៃផ្ទាល់ពីរោងចក្រ

• ត្រូវការម៉ាស៊ីនសម្រាប់អានលទ្ធផល

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

ឧបករណ៍នេះអាចប្រើបានសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង thyroglobulin (Tg-Ab) នៅក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម និងប្លាស្មារបស់មនុស្ស ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង thyroglobulin (Tg-Ab) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែប្រើរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការវិភាគ។ វាត្រូវតែប្រើដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

នីតិវិធីសាកល្បង

១	ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត
២	បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។
៣	បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
៤	នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។
៥	ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍។ បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ រំលងជំហាននេះ។
៦	ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។
៧	ចាប់ផ្តើមបន្ថែមគំរូក្នុងករណីមានព័ត៌មានស្របគ្នា៖ ជំហានទី 1: ចាក់សំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 20μL យឺតៗក្នុងពេលតែមួយ ហើយយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យចាក់ចូលបំពង់ពពុះ; ជំហានទី 2: សំណាកបំពង់បឺតដើម្បីយកសំណាកសារធាតុរំលាយ ហើយលាយសំណាកជាមួយសារធាតុរំលាយសំណាកយ៉ាងហ្មត់ចត់។ ជំហានទី 3: ចាក់បំពង់បំពង់ 80µL លាយដំណោះស្រាយឱ្យសព្វចូលទៅក្នុងអណ្តូងឧបករណ៍សាកល្បង ហើយយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពពុះបំពង់បំពង់។អំឡុងពេលយកសំណាក។
៨	បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “Timing” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។
៩	ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។
10	បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។