ភ្លើងមុខថ្មីបំផុតរបស់ប្រទេសចិនឆ្នាំ ២០២២ ដែលមានគុណភាពល្អ T3 9005 H11 880 ភ្លើងបើកបរ កំណែប្រសើរឡើងនៃភ្លើងមុខ LED Tur Bo T1s 9005 9006 H13 880

ការពិពណ៌នាខ្លី៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    យើងអាចផ្គត់ផ្គង់ទំនិញដែលមានគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃលក់ប្រកួតប្រជែង និងការគាំទ្រអតិថិជនល្អបំផុត។ គោលដៅរបស់យើងគឺ "អ្នកមកទីនេះដោយលំបាក ហើយយើងផ្តល់ជូនអ្នកនូវស្នាមញញឹមដើម្បីយកទៅជាមួយ" សម្រាប់ភ្លើងមុខថ្មីបំផុតរបស់ប្រទេសចិនឆ្នាំ ២០២២ គុណភាពល្អ T3 9005 H11 880 ភ្លើងបើកបរជំនាន់ថ្មីរបស់ Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Headlights យើងនឹងបន្តធ្វើការយ៉ាងលំបាក ហើយខណៈពេលដែលយើងព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីស្វែងរកផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់បំផុត តម្លៃប្រកួតប្រជែងបំផុត និងសេវាកម្មដ៏ល្អឥតខ្ចោះដល់អតិថិជនគ្រប់រូប។ ការពេញចិត្តរបស់អ្នក សិរីរុងរឿងរបស់យើង!!!
    យើងអាចផ្គត់ផ្គង់ទំនិញដែលមានគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃលក់ប្រកួតប្រជែង និងការគាំទ្រអតិថិជនល្អបំផុត។ គោលដៅរបស់យើងគឺ "អ្នកមកទីនេះដោយលំបាក ហើយយើងផ្តល់ជូនអ្នកនូវស្នាមញញឹមដើម្បីទទួលយក"។ភ្លើងមុខ LED 100W H4, អំពូល LED ចិន 20000lmក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំនៃប្រតិបត្តិការ ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងតែងតែខិតខំប្រឹងប្រែងឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីនាំមកនូវការពេញចិត្តចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ បានបង្កើតឈ្មោះយីហោសម្រាប់ខ្លួនយើង និងជំហររឹងមាំនៅក្នុងទីផ្សារអន្តរជាតិ ជាមួយដៃគូសំខាន់ៗមកពីប្រទេសជាច្រើនដូចជា អាល្លឺម៉ង់ អ៊ីស្រាអែល អ៊ុយក្រែន ចក្រភពអង់គ្លេស អ៊ីតាលី អាហ្សង់ទីន បារាំង ប្រេស៊ីល ជាដើម។ ចុងក្រោយ ប៉ុន្តែមិនបានសំខាន់តិចជាងនេះទេ តម្លៃនៃដំណោះស្រាយរបស់យើងគឺសមរម្យណាស់ និងមានការប្រកួតប្រជែងខ្ពស់ជាមួយក្រុមហ៊ុនដទៃទៀត។
    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Triiodothyronine សរុប(ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺហ្វ្លុយអូរីសសិន)
    សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ

    សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់សារធាតុ Triiodothyronine សរុប (ការវិភាគសារធាតុ fluorescence immunochromatographic) គឺជាការវិភាគសារធាតុ fluorescence immunochromatographic សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃសារធាតុ Triiodothyronine សរុប (TT3) នៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស ដែលភាគច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ វាគឺជាសារធាតុសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

    សេចក្តីសង្ខេប
    ទម្ងន់ម៉ូលេគុល Triiodothyronine (T3) គឺ 651D។ វាគឺជាទម្រង់សកម្មសំខាន់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត។ T3 សរុប (T3 សរុប, TT3) នៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទចង និងប្រភេទសេរី។ 99.5% នៃ TT3 ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនចង Thyroxine (TBP) ក្នុងសេរ៉ូម ហើយ T3 សេរី (T3 សេរី) មានចំនួន 0.2 ទៅ 0.4%។ T4 និង T3 ចូលរួមក្នុងការរក្សា និងគ្រប់គ្រងមុខងារមេតាបូលីសរបស់រាងកាយ។ ការវាស់វែង TT3 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពមុខងារទីរ៉ូអ៊ីត និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ។ TT3 គ្លីនិកគឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការសង្កេតប្រសិទ្ធភាពនៃជំងឺ hyperthyroidism និង hypothyroidism។ ការកំណត់ T3 គឺមានសារៈសំខាន់ជាងសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ hyperthyroidism ជាង T4។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង T3 នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងទន្សាយពពែនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង T3 សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីស និង IgG ទន្សាយជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូ TT3 នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង T3 សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីស ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់អ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់ធ្វើតេស្ត សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីសសេរីនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ T3 នៅលើភ្នាស។ កំហាប់នៃ TT3 គឺជាទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីស ហើយកំហាប់នៃ TT3 នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការវិភាគអ៊ីមមូណូអាស្សាយហ្វ្លុយអូរីស។

    សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់

    សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T
    កាតសាកល្បងជាលក្ខណៈបុគ្គលដែលរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមដែលរុំដោយសារធាតុសម្ងួត 25T
    ដំណោះស្រាយ 25T
    ដំណោះស្រាយ .B ១
    . បញ្ចូលកញ្ចប់ទី 1

    សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន
    ធុងប្រមូលសំណាក, ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
    ១. សំណាក​ដែល​បាន​ធ្វើតេស្ត​អាច​ជា​សេរ៉ូម ប្លាស្មា​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម​ហេប៉ារីន ឬ​ប្លាស្មា​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម EDTA។

    ២. យោងតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ សូមប្រមូលសំណាក។ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ៧ថ្ងៃ និងរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៦ខែ។
    ៣. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តកក-រលាយ។

    នីតិវិធីវិភាគ
    នីតិវិធីធ្វើតេស្តឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម។

    ១. ដាក់​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម និង​សំណាក​ទាំងអស់​ទុក​ឲ្យ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
    ៣. ស្កេនលេខកូដបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុសាកល្បង។
    ៤. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
    ៥. បញ្ចូលកាតសាកល្បងចូលទៅក្នុងរន្ធកាត ស្កេនលេខកូដ QR ហើយកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    ៦. បន្ថែមសេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មា 30μL ទៅក្នុងដំណោះស្រាយ A ហើយលាយវាឱ្យសព្វ។
    ៧. បន្ថែមដំណោះស្រាយ B 20μL ទៅក្នុងល្បាយខាងលើ រួចលាយឱ្យសព្វ។
    ៨. ទុកល្បាយនេះចោលរយៈពេល ២០ នាទី។
    ៩. បន្ថែមល្បាយ 80μL ទៅក្នុងរន្ធសំណាកនៃកាត។
    ១០. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី ១០ នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតធ្វើតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញរបស់ឧបករណ៍ ហើយកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    ១១. សូមមើលការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101)។

    តម្លៃដែលរំពឹងទុក

    ជួរធម្មតា TT3៖ 0.5-2.5ng/mL
    មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវបានណែនាំអោយបង្កើតជួរធម្មតាផ្ទាល់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
    ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរកឃើញនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកពាក់ព័ន្ធរបស់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។

    កំហាប់ TT3 គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបស្ត្រេសគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ពិតជាមិនធម្មតា គួរតែផ្សំការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
    លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
    កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលនៃការរកឃើញផងដែរ រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    ១. ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាលរក្សាទុក ១៨ ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព ២-៣០ អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

    ២. កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែម្តងត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព ២-៣៥អង្សាសេ សំណើម ៤០-៩០%) ក្នុងរយៈពេល ៦០ នាទីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
    ៣. សារធាតុ​រំលាយ​សំណាក​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ភ្លាមៗ​បន្ទាប់​ពី​បើក។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ និងការពារពីសំណើម។

    សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
    សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុបំពុលដែលអាចកើតមាន។
    កុំប្រើសារធាតុ​ដែលផុតកំណត់។
    កុំ​ផ្លាស់ប្ដូរ​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​រវាង​ឧបករណ៍​ដែល​មាន​លេខ​ឡូត៍​ខុស​គ្នា។
    កុំ​ប្រើ​កាត​សាកល្បង និង​គ្រឿង​បន្ថែម​ដែល​អាច​ចោល​បាន​ឡើង​វិញ។
    ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។

    Lការ​ធ្វើ​ត្រាប់​តាម
    ដូចគ្នានឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្ដុរដែរ លទ្ធភាពនៃការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្ដុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូមាន។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការរៀបចំអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមានផ្ទុក HAMA។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។

    លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
    សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​នេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​តែ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​សេរ៉ូម និង​ប្លាស្មា​ប៉ុណ្ណោះ។ វា​អាច​នឹង​មិន​ទទួល​បាន​លទ្ធផល​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​នៅពេល​ប្រើ​សម្រាប់​សំណាក​ផ្សេង​ទៀត​ដូចជា​ទឹកមាត់ និង​ទឹកនោម​ជាដើម។

    លក្ខណៈ​នៃ​ការ​អនុវត្ត

    លីនេអ៊ែរ ០,២៥ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ ដល់ ១០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ គម្លាត​ទាក់ទង: -15% ដល់ +15%។
    មេគុណសហសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ៖ (r) ≥ 0.9900
    ភាពត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញគួរតែស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 85% – 115%។
    សមត្ថភាពធ្វើម្តងទៀតបាន CV≤15%
    ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងសារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលបានធ្វើតេស្តជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគនោះទេ) ជ្រៀតជ្រែក កំហាប់​រំខាន
    អេម៉ូក្លូប៊ីន 200μg/mL
    ត្រានហ្វឺរីន ១០០មីក្រូក្រាម/មីលីលីត្រ
    សារធាតុ Peroxidase របស់ Horseradish ២០០០មីក្រូក្រាម/មីលីលីត្រ
    rT3 ១០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ
    T4 ២០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    Rឯកសារយោង
    ១.Hansen JH, et al. ការជ្រៀតជ្រែក HAMA ជាមួយនឹងការវិភាគភាពស៊ាំដែលមានមូលដ្ឋានលើអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល Murine [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16:294-299។

    2.Levinson SS. ធម្មជាតិនៃអង្គបដិប្រាណ Heterophilic និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114។

    គន្លឹះ​សម្រាប់​និមិត្តសញ្ញា​ដែល​បាន​ប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
    ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
    ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖