"Based on domestic market and expand abroad business" is our improvement strategy for High Quality for China Bovine Viral Diarrhea Virus Antibody Bvdv Ab Rapid Diagnostic Test, We are going to empower people by communicating and listening, Setting an example to others and learning from experience .
"ផ្អែកលើទីផ្សារក្នុងស្រុក និងពង្រីកអាជីវកម្មនៅបរទេស" គឺជាយុទ្ធសាស្ត្រកែលម្អរបស់យើងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តរកមេរោគរាគរូសចិន, ការធ្វើតេស្តមេរោគរាគ, បេសកកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងគឺថាការផ្តល់ផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់និងស្រស់ស្អាតជាមួយនឹងតម្លៃសមរម្យនិងខិតខំដើម្បីទទួលបាន 100% កេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អពីអតិថិជនរបស់យើង។យើងជឿថា វិជ្ជាជីវៈសម្រេចបាននូវឧត្តមភាព!យើងស្វាគមន៍អ្នកក្នុងការសហការជាមួយយើង ហើយធំឡើងជាមួយគ្នា។
សំណុំរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Estradiol(ការវិភាគ fluorescence immunochromatographic)
សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។
សូមអានកញ្ចប់បញ្ចូលនេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើ និងធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹង។ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលតេស្តមិនអាចធានាបានទេប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ។

មានបំណងប្រើ
កញ្ចប់វិភាគសម្រាប់ Estradiol (ការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence) គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic fluorescence សម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Estradiol (E2) នៅក្នុងសេរ៉ូមឬប្លាស្មារបស់មនុស្សដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃ Estradiol ។ វាគឺជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ថែម។ ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

សង្ខេប
Estradiol (E2) គឺជាអរម៉ូនដ៏សំខាន់ និងសកម្មបំផុតនៅក្នុងអ័រម៉ូន estrogen។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 272.3 D. ជាទូទៅ សម្រាប់ស្ត្រីដែលមិនមានផ្ទៃពោះ E2 ត្រូវបានសម្ងាត់ជាចម្បងដោយកោសិកាសំបក និងគ្រាប់ និងកោសិកា luteal អំឡុងពេលមានការលូតលាស់ follicular។ E2 ត្រូវបានសម្ងាត់ជាចម្បងដោយសុក ខណៈដែលបុរសត្រូវបានផលិតជាចម្បងដោយពងស្វាស។ បន្ទាប់ពី E2 ចូលទៅក្នុងឈាម 1% ទៅ 3% មិនភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន 40% ភ្ជាប់ទៅនឹងអរម៉ូនភេទដែលចង globulin (SHBG) និងផ្សេងទៀតភ្ជាប់ទៅនឹង អាល់ប៊ុយមីន បំប្លែងពីថ្លើមទៅជាស៊ុលហ្វាតរលាយក្នុងទឹក ឬគ្លុយកូណាល់ឌីអ៊ីតអេស្ទ័រ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីទឹកនោម។E2 គឺជាសូចនាករអ័រម៉ូនដ៏សំខាន់សម្រាប់វាយតម្លៃមុខងារអូវែ។

គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង Estradiol នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG អង្គបដិប្រាណនៅលើតំបន់គ្រប់គ្រង។បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence mark antibody E2 និងទន្សាយ IgG ជាមុន។នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាក E2 ក្នុងសំណាកសំណាកផ្សំជាមួយ fluorescence សម្គាល់អង្គបដិប្រាណ E2 ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគ្រស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយកនៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង, សញ្ញាសម្គាល់ fluorescent ដោយឥតគិតថ្លៃនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ Estradiol នៅលើភ្នាស។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol គឺទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញា fluorescence និង ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ fluorescence immunoassay assay ។

សារធាតុ និងសម្ភារៈត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់

សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T:
.កាតសាកល្បងដោយឡែកពីគ្នាដោយ foil pouched ជាមួយ desiccant 25T
.A ដំណោះស្រាយ 25T
.B ដំណោះ ស្រាយ ១
.កញ្ចប់បញ្ចូល 1

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
ធុងប្រមូលគំរូ ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ
1.សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងនឹងកំណកឈាមរបស់ heparin ឬ EDTA anticoagulant plasma ។
2. យោងទៅតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារប្រមូលគំរូ។សេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ និងរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -15 អង្សារសេសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែ។
.គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តនៃការកក។

នីតិវិធីនៃការវិភាគ
នីតិវិធីធ្វើតេស្តរបស់ឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំ immunoanalyzer ។នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម
1. ទុកចោលនូវសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលការចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីយោងតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយបញ្ចូលចំណុចប្រទាក់រាវរក។
3. ស្កេនលេខកូដសម្គាល់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុធ្វើតេស្ត។
3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ។
4. បញ្ចូលកាតសាកល្បងទៅក្នុងរន្ធដោតកាត ស្កេនកូដ QR និងកំណត់ធាតុសាកល្បង។
5. បន្ថែមសេរ៉ូម 30μL ឬគំរូប្លាស្មាទៅក្នុងដំណោះស្រាយ A ហើយលាយឱ្យបានល្អ។
6. បន្ថែមសូលុយស្យុង 20μL B ទៅក្នុងល្បាយខាងលើ ហើយលាយឱ្យសព្វ។
ទុកល្បាយសម្រាប់20នាទី.
បន្ថែមល្បាយ 80μL ដើម្បីយកគំរូល្អនៃកាត។
ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 10 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតសាកល្បងដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
សូមមើលការណែនាំរបស់អ្នកវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) ។

លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

.ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរាវរកនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកដែលពាក់ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។
ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ Estradiol គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបនៃភាពតានតឹងគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ជាការពិតមិនធម្មតា គួរតែរួមបញ្ចូលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
.លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលគឺមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
.កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលរាវរក រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសក្នុងប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
1. កញ្ចប់នេះមានអាយុកាលធ្នើ 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ទុកឧបករណ៍ដែលមិនប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 អង្សាសេ។កុំបង្កក។កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
2. កុំបើកថង់បិទជិតរហូតទាល់តែអ្នករួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែមួយដងត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35 ℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿន។ តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​បាន។
3.Sample diluent ត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីត្រូវបានបើក។

ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
.កញ្ចប់គួរបិទជិត និងការពារពីសំណើម។
.រាល់សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវមានសុពលភាពដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ។
.សំណាកទាំងអស់ត្រូវចាត់ទុកជាការបំពុលដែលអាចកើតមាន។
.កុំប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផុតកំណត់។
.កុំផ្លាស់ប្តូរសារធាតុក្នុងកញ្ចប់ដែលមានលេខខុសគ្នា..
.កុំប្រើកាតសាកល្បងឡើងវិញ និងគ្រឿងបន្លាស់ដែលអាចចោលបាន។
.ការមិនដំណើរការ គំរូលើស ឬតិចតួចអាចនាំទៅរកការបង្វែរលទ្ធផល។

LIMITATION
ដូចទៅនឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរ លទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងកណ្តុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូ។សំណាកពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមលក្ខណៈនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមាន HAMA ។សំណាកបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។
លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយ រួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញារបស់វា។
ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
.សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។វាប្រហែលជាមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀត ដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។
លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

Rអេហ្វអេហ្វ
1.Hansen JH, et al.HAMA ការជ្រៀតជ្រែកជាមួយ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J នៃ Clin Immunoassay,1993,16:294-299។
2.Levinson SS.Nature of Heterophilic Antibodies និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay[J].J នៃ Clin Immunoassay,1992,15:108-114។

គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖

	ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យ In Vitro
	ក្រុមហ៊ុនផលិត
	រក្សាទុកនៅ 2-30 ℃
	កាលបរិច្ឆេទ​ផុតកំណត់
	កុំប្រើឡើងវិញ
	ការប្រុងប្រយ័ត្ន
	ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
អាស័យដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4, អគារ NO.16, សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, China
ទូរស័ព្ទ៖ +86-592-6808278
ទូរសារ៖ +86-592-6808279