សេចក្តីផ្តើម៖ សារៈសំខាន់ផ្នែកគ្លីនិកនៃការតាមដានមុខងារតម្រងនោមដំណាក់កាលដំបូង៖

kft

ជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (CKD) បានក្លាយជាបញ្ហាប្រឈមសុខភាពសាធារណៈសកល។ យោងតាមស្ថិតិពីអង្គការសុខភាពពិភពលោក មនុស្សប្រមាណ ៨៥០ លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកទទួលរងពីជំងឺតម្រងនោមផ្សេងៗ ហើយអត្រារីករាលដាលនៃជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃទូទាំងពិភពលោកគឺប្រហែល ៩,១%។ អ្វីដែលធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះទៅទៀតនោះគឺថា ជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃដំណាក់កាលដំបូងច្រើនតែមិនមានរោគសញ្ញាច្បាស់លាស់ទេ ដែលបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺមួយចំនួនធំខកខានពេលវេលាដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អន្តរាគមន៍។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះមីក្រូអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមជាសូចនាករដ៏រសើបនៃការខូចខាតតម្រងនោមដំណាក់កាលដំបូង បានក្លាយជាមានតម្លៃកាន់តែខ្លាំងឡើង។ វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តមុខងារតម្រងនោមបែបប្រពៃណី ដូចជា creatinine ក្នុងសេរ៉ូម និងអត្រាច្រោះសរសៃឈាមក្លូមេរូឡាប៉ាន់ស្មាន (eGFR) នឹងបង្ហាញភាពមិនប្រក្រតីតែនៅពេលដែលមុខងារតម្រងនោមបាត់បង់ច្រើនជាង 50% ខណៈពេលដែលការធ្វើតេស្តអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមអាចផ្តល់សញ្ញាព្រមានដំបូងនៅពេលដែលមុខងារតម្រងនោមបាត់បង់ពី 10-15%។

តម្លៃគ្លីនិក និងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នរបស់អាល់ប៊ីតេស្តទឹកនោម

អាល់ប៊ុយមីន (ALB) គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានច្រើនបំផុតនៅក្នុងទឹកនោមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ដែលមានអត្រាបញ្ចេញចោលធម្មតាតិចជាង 30mg/24 ម៉ោង។ នៅពេលដែលអត្រាបញ្ចេញអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 30-300mg/24 ម៉ោង វាត្រូវបានកំណត់ថាជាមីក្រូអាល់ប៊ុយមីននៀ ហើយដំណាក់កាលនេះគឺជារយៈពេលមាសសម្រាប់ការអន្តរាគមន៍ដើម្បីបញ្ច្រាសការខូចខាតតម្រងនោម។ បច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្ត្រដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅអាល់ប៊ីវិធីសាស្ត្ររកឃើញនៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិករួមមាន ការវិភាគវិទ្យុសកម្មអ៊ីមមូណូ ការវិភាគអង់ស៊ីមដែលភ្ជាប់ជាមួយអ៊ីមមូណូស្រូបចូល (ELISA) ការវិភាគអ៊ីមមូណូទួរប៊ីឌីមេទ្រី ជាដើម ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រទាំងនេះជាទូទៅមានបញ្ហាដូចជាប្រតិបត្តិការស្មុគស្មាញ ការប្រើប្រាស់ពេលវេលាយូរ ឬតម្រូវការសម្រាប់ឧបករណ៍ពិសេស។ ជាពិសេសសម្រាប់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្របឋម និងសេណារីយ៉ូត្រួតពិនិត្យនៅផ្ទះ បច្ចេកវិទ្យាដែលមានស្រាប់ពិបាកបំពេញតម្រូវការនៃភាពសាមញ្ញ ល្បឿន និងភាពត្រឹមត្រូវ ដែលបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺមួយចំនួនធំដែលមានការខូចខាតតម្រងនោមដំណាក់កាលដំបូងមិនត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា។

របកគំហើញប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតក្នុងភាពជាក់លាក់ការធ្វើតេស្តទឹកនោម ALBសារធាតុប្រតិកម្ម

ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងដែនកំណត់នៃបច្ចេកវិទ្យាធ្វើតេស្តដែលមានស្រាប់ ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងបានបង្កើត Precisionការធ្វើតេស្តទឹកនោម ALB សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​ដើម្បី​សម្រេច​បាន​នូវ​ភាព​ជឿនលឿន​ផ្នែក​បច្ចេកវិទ្យា​មួយ​ចំនួន។ សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​នេះ​ប្រើប្រាស់​បច្ចេកវិទ្យា​អ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី​ទំនើប​ដែល​មាន​ភាព​ស្និទ្ធស្នាល​ខ្ពស់ និង​ភាព​ជាក់លាក់​ខ្ពស់​នៃ​អង្គបដិប្រាណ​ប្រឆាំង​អាល់ប៊ុយមីន​មនុស្ស ដើម្បី​ធានា​បាន​នូវ​ភាព​ត្រឹមត្រូវ និង​ភាព​ជឿជាក់​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត។ ការច្នៃប្រឌិត​បច្ចេកទេស​ត្រូវ​បាន​ឆ្លុះបញ្ចាំង​ជា​ចម្បង​នៅ​ក្នុង​ទិដ្ឋភាព​បី​យ៉ាង៖

  • ភាពរសើបប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់៖ ដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញឈានដល់ 2mg/L ហើយអាចស្គាល់កម្រិតទឹកនោមរបស់មីក្រូអាល់ប៊ុយមីន 30mg/24 ម៉ោងបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ដែលល្អជាងភាពរសើបនៃបន្ទះសាកល្បងបែបប្រពៃណី។
  • សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែកប្រសើរឡើង៖ តាមរយៈការរចនាប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នតែមួយគត់ វាអាចយកឈ្នះលើការជ្រៀតជ្រែកនៃការប្រែប្រួល pH ទឹកនោម ការផ្លាស់ប្តូរកម្លាំងអ៊ីយ៉ុង និងកត្តាផ្សេងទៀតលើលទ្ធផលតេស្តបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដោយធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃការធ្វើតេស្តក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យាផ្សេងៗ។
  • ការរកឃើញបរិមាណប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត៖ ឧបករណ៍អានពិសេសដែលគាំទ្រអាចសម្រេចបាននូវការរកឃើញពាក់កណ្តាលបរិមាណទៅបរិមាណ ជួររកឃើញគ្របដណ្តប់ 0-200mg/L ដើម្បីបំពេញតម្រូវការគ្លីនិកផ្សេងៗគ្នាចាប់ពីការត្រួតពិនិត្យរហូតដល់ការត្រួតពិនិត្យ។

ប្រសិទ្ធភាព និងគុណសម្បត្តិនៃផលិតផល

សារធាតុ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឲ្យ​មាន​សុពលភាព​ផ្នែក​គ្លីនិក​នៅ​ក្នុង​មន្ទីរពេទ្យ​កម្រិត​ខ្ពស់​ជាច្រើន ដែល​បង្ហាញ​ពី​សូចនាករ​ដំណើរការ​ដ៏​ល្អ​ឥត​ខ្ចោះ។ បើ​ធៀប​នឹង​ការ​វាស់​បរិមាណ​អាល់ប៊ុយមីន​ទឹកនោម 24 ម៉ោង​ដែល​ជា​ស្តង់ដារ​មាស មេគុណ​សហសម្ព័ន្ធ​មាន​ច្រើន​ជាង 0.98។ មេគុណ​ប្រែប្រួល​ក្នុង​និង​អន្តរ​បាច់​មាន​តិច​ជាង 5% ដែល​ទាប​ជាង​ស្តង់ដារ​ឧស្សាហកម្ម​ច្រើន។ ពេលវេលា​រកឃើញ​មាន​ត្រឹមតែ 15 នាទី​ប៉ុណ្ណោះ ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​ប្រសិទ្ធភាព​ការងារ​គ្លីនិក​ប្រសើរ​ឡើង​យ៉ាង​ខ្លាំង។ គុណសម្បត្តិ​នៃ​ផលិតផល​ត្រូវ​បាន​សង្ខេប​ខាងក្រោម៖

  • ភាពសាមញ្ញនៃប្រតិបត្តិការ៖ មិនចាំបាច់មានការព្យាបាលជាមុនស្មុគស្មាញទេ សំណាកទឹកនោមអាចដាក់ដោយផ្ទាល់លើសំណាក ប្រតិបត្តិការបីជំហានដើម្បីបញ្ចប់ការធ្វើតេស្ត អ្នកមិនមែនជាអ្នកជំនាញអាចធ្វើជាម្ចាស់បានបន្ទាប់ពីការបណ្តុះបណ្តាលខ្លីមួយ។
  • លទ្ធផលវិចារណញាណ៖ ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធអភិវឌ្ឍន៍ពណ៌ច្បាស់លាស់ ដំបូងឡើយអាចអានដោយភ្នែកទទេ កាតពណ៌ដែលត្រូវគ្នាអាចជាការវិភាគពាក់កណ្តាលបរិមាណ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការនៃសេណារីយ៉ូកម្មវិធីផ្សេងៗគ្នា។
  • សន្សំសំចៃ និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ តម្លៃនៃការធ្វើតេស្តតែមួយគឺទាបជាងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍យ៉ាងខ្លាំង ដែលសមស្របសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យទ្រង់ទ្រាយធំ និងការត្រួតពិនិត្យរយៈពេលវែង ហើយមានតម្លៃសេដ្ឋកិច្ចសុខភាពដ៏លេចធ្លោ។
  • តម្លៃព្រមានដំបូង៖ ការខូចខាតតម្រងនោមអាចត្រូវបានរកឃើញមុន 3-5 ឆ្នាំជាងសូចនាករមុខងារតម្រងនោមបែបប្រពៃណី ដែលឈ្នះពេលវេលាដ៏មានតម្លៃសម្រាប់អន្តរាគមន៍ព្យាបាល។

សេណារីយ៉ូការអនុវត្តគ្លីនិក និងអនុសាសន៍ណែនាំ

ភាពជាក់លាក់តេស្តទឹកនោម ALBtមានសេណារីយ៉ូអនុវត្តជាច្រើនប្រភេទ។ នៅក្នុងវិស័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម គោលការណ៍ណែនាំរបស់សមាគមជំងឺទឹកនោមផ្អែមអាមេរិក (ADA) ណែនាំយ៉ាងច្បាស់ថា អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ≥ 5 ឆ្នាំ និងអ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 គួរតែធ្វើតេស្តអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺលើសឈាម គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ជំងឺលើសឈាម ESC/ESH រាយបញ្ជីមីក្រូអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោមជាសញ្ញាសម្គាល់សំខាន់នៃការខូចខាតសរីរាង្គគោលដៅ។ លើសពីនេះ សារធាតុប្រតិកម្មនេះគឺសមរម្យសម្រាប់សេណារីយ៉ូច្រើនដូចជា ការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ការត្រួតពិនិត្យមុខងារតម្រងនោមចំពោះមនុស្សចាស់ និងការត្រួតពិនិត្យតម្រងនោមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

អ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសនោះគឺថា ផលិតផលនេះសមស្របយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះទៅនឹងតម្រូវការនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលតាមឋានានុក្រម។ វាអាចត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺតម្រងនោមនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្របឋមដូចជាមន្ទីរពេទ្យសហគមន៍ និងមណ្ឌលសុខភាពក្នុងក្រុង។ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានជំងឺតម្រងនោម និងអង់ដូគ្រីណូឡូស៊ីនៃមន្ទីរពេទ្យទូទៅ វាអាចត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍សំខាន់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ និងការត្រួតពិនិត្យប្រសិទ្ធភាព។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលពិនិត្យសុខភាព វាអាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកញ្ចប់ពិនិត្យសុខភាពដើម្បីពង្រីកអត្រារកឃើញនៃរបួសតម្រងនោមដំណាក់កាលដំបូង។ ហើយវាថែមទាំងត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចូលទៅក្នុងទីផ្សារត្រួតពិនិត្យសុខភាពគ្រួសារបន្ទាប់ពីការផ្ទៀងផ្ទាត់បន្ថែមទៀតនាពេលអនាគត។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

យើងខ្ញុំ Baysen Medical តែងតែផ្តោតលើបច្ចេកទេសវិនិច្ឆ័យរោគ ដើម្បីកែលម្អគុណភាពជីវិត។ យើងខ្ញុំបានបង្កើតវេទិកាបច្ចេកវិទ្យាចំនួន 5 គឺ Latex, colloidal gold, Fluorescence Immunochromatographic Assay, Molecular, Chemiluminescence Immunoassay។ យើងខ្ញុំមានការធ្វើតេស្ត ALB FIA សម្រាប់តាមដានការខូចខាតតម្រងនោមដំណាក់កាលដំបូង


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៧ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥