ថ្ងៃទី ១៩ ខែឧសភា គឺជាទិវា IBD ពិភពលោកឧទ្ទិសដល់ការលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងជាសាធារណៈអំពីជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (IBD) និងការថែទាំអ្នកជំងឺ IBD។ IBD ភាគច្រើនរួមមានជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (UC) និងជំងឺ Crohn (CD)។ វាគឺជាជំងឺរលាកពោះវៀនរ៉ាំរ៉ៃ និងកើតឡើងវិញ ដែលធ្វើឱ្យខូចគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងឱកាសនេះ យើងមានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយក្នុងការចែករំលែកការសិក្សាស្រាវជ្រាវចុងក្រោយបង្អស់ដែលធ្វើឡើងដោយមន្ទីរពេទ្យ Union មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Tongji សាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា Huazhong ដែលបានប្រើប្រាស់...សំណុំឧបករណ៍វិភាគ Calprotectin(ការវិភាគសារធាតុ fluorescence Immunochromatography, FICA)និងឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំបន្ត WIZ-A202បង្កើតឡើងដោយពួកយើង ដោយផ្តល់នូវឯកសារយោងសំខាន់ៗសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺរបស់អ្នកជំងឺ UC។
សាវតារស្រាវជ្រាវ៖ ការស្វែងរកសូចនាករត្រួតពិនិត្យមិនមែនឈ្លានពានកាន់តែប្រសើរសម្រាប់ UC
ការឆ្លុះពោះវៀនធំគឺជា "ស្តង់ដារមាស" សម្រាប់ការវាយតម្លៃសកម្មភាពជំងឺអង់ដូស្កុបនៅក្នុង UC ប៉ុន្តែវាជាការឈ្លានពាន និងមិនអាចអត់ឱនបានដោយអ្នកជំងឺ ដែលធ្វើឱ្យការតាមដានញឹកញាប់មានការលំបាក។ សញ្ញាសម្គាល់សេរ៉ូមដូចជាប្រូតេអ៊ីន C-reactive (CRP) និងអត្រាដីល្បាប់អេរីត្រូស៊ីត (ESR) ខ្វះភាពជាក់លាក់ និងមានទំនាក់ទំនងមិនល្អជាមួយនឹងការរលាកពោះវៀន។
សារធាតុ Calprotectin ក្នុងលាមក (FC)ដែលជាសញ្ញាសម្គាល់រលាកជាក់លាក់ចំពោះពោះវៀនដែលទទួលបានពីណឺត្រូហ្វីល បានក្លាយជាឧបករណ៍មិនរាតត្បាតដ៏សំខាន់មួយក្នុងការគ្រប់គ្រង IBD។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិត FC មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅទូទាំងវិធីសាស្ត្ររកឃើញផ្សេងៗគ្នា ដោយសារតែខ្វះតម្លៃកាត់ផ្តាច់ស្តង់ដារ។ ការវិភាគអ៊ីមម៉ូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីហ្វ្លុយអូរីស (FICA) គឺជាវិធីសាស្ត្ររកឃើញរហ័ស និងសាមញ្ញ ប៉ុន្តែតម្លៃកាត់ផ្តាច់គ្លីនិកល្អបំផុតរបស់វាតម្រូវឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់បន្ថែមទៀត។
គោលបំណង និងវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ
១) គោលបំណងស្រាវជ្រាវ៖ ការសិក្សានេះមានគោលបំណងវាយតម្លៃទំនាក់ទំនងរវាង FC ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ FICA និងសកម្មភាពជំងឺគ្លីនិក/ការឆ្លុះក្រពះនៅក្នុង UC និងដើម្បីកំណត់តម្លៃកាត់ផ្តាច់ល្អបំផុតសម្រាប់ការព្យាករណ៍សកម្មភាពជំងឺ។
២) ចំនួនប្រជាជនសិក្សា៖ អ្នកជំងឺ ១១០ នាក់ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ UC ដែលត្រូវបានសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ Union មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Tongji សាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា Huazhong ចន្លោះខែមករា ឆ្នាំ ២០២១ និងខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២២។
៣) វិធីសាស្ត្ររកឃើញ៖ FC ត្រូវបានវាស់ដោយប្រើឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំបន្ត WIZ-A202 និងការផ្គូផ្គងឈុត Calprotectin FICAពីពួកយើង
៤) លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃ៖ សកម្មភាពគ្លីនិកត្រូវបានវាយតម្លៃដោយពិន្ទុ Mayo ដោយផ្នែក (pMS)។ សកម្មភាពអង់ដូស្កុបត្រូវបានវាយតម្លៃដោយសន្ទស្សន៍ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំ (UCEIS) និងពិន្ទុអង់ដូស្កុប Mayo (MES)។
លទ្ធផលស្រាវជ្រាវស្នូល
1. កម្រិត FC មានទំនាក់ទំនងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃជំងឺ។
កម្រិត FC បានបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមួយ pMS (r=0.609), UCEIS (r=0.751) និង MES (r=0.635) (ទាំងអស់ P<0.001) ដែលមានទំនាក់ទំនងល្អជាងសេរ៉ូម CRPនិង ESR។ ទំនាក់ទំនងរវាង FC និងសកម្មភាពអង់ដូស្កុបគឺខ្លាំងជាពិសេស។
2. តម្លៃកាត់ផ្តាច់ល្អបំផុតត្រូវបានកំណត់។
| គោលដៅព្យាករណ៍ | កម្រិតកាត់ផ្តាច់ល្អបំផុត (μg/g) | ភាពរសើប | ភាពជាក់លាក់ |
|---|---|---|---|
| សកម្មភាពគ្លីនិក (pMS ≥ 3) | ≥៥៧.៣៨ | ៧៨.០២% | ១០០% |
| សកម្មភាពអង់ដូស្កុប (UCEIS ≥ 1 / MES ≥ 1) | ≥៥៣.៣០ | ៧១.៥៧–៧៣.៧៤% | ១០០% |
៣. FC បានបង្ហាញពីដំណើរការដ៏ល្អឥតខ្ចោះក្នុងការសម្គាល់ UC សកម្ម។
ការវិភាគខ្សែកោង ROC បានបង្ហាញថា AUC នៃ FC សម្រាប់ការព្យាករណ៍សកម្មភាពគ្លីនិកគឺ 0.9456 និងសម្រាប់ការព្យាករណ៍សកម្មភាពអង់ដូស្កុបគឺ 0.9075 (UCEIS) និង 0.9118 (MES) ដែលទាំងអស់នេះខ្ពស់ជាង CRP និង ESR យ៉ាងខ្លាំង។
៤. ការធូរស្បើយតាមគ្លីនិកមិនស្មើនឹងការធូរស្បើយដោយការឆ្លុះក្រពះនោះទេ។
ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺ 11 នាក់ដែលសម្រេចបានការធូរស្បើយផ្នែកគ្លីនិក (pMS < 3) ប៉ុន្តែនៅតែមានសកម្មភាពអង់ដូស្កុប 10 នាក់ (90.91%) មានកម្រិត FC ទាបជាង 53.30 μg/g។ នេះបង្ហាញថា ទោះបីជាកម្រិត FC មានសភាពធម្មតាក៏ដោយ អ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចមិនទាន់សម្រេចបានការជាសះស្បើយពីការអង់ដូស្កុបនៅឡើយទេ ហើយការឆ្លុះពោះវៀនធំនៅតែមិនអាចជំនួសបានទាំងស្រុងនោះទេ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋានស្រាវជ្រាវ
- ការរកឃើញ FC ដោយផ្អែកលើ FICA គឺជាការព្យាករណ៍ដ៏ល្អនៃសកម្មភាពគ្លីនិក និងការឆ្លុះនៅក្នុង UC ។
- សម្រាប់ការវាយតម្លៃសកម្មភាពគ្លីនិក កម្រិតកំណត់ 57.38 μg/g ត្រូវបានណែនាំ។
- កម្រិតកំណត់ត្រឹម 53.30 μg/g ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការវាយតម្លៃសកម្មភាពអង់ដូស្កុប (កម្រិតទាបជួយបង្កើនភាពរសើប)។
- FC អាចកាត់បន្ថយការឆ្លុះពោះវៀនធំដែលមិនចាំបាច់បានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ធនធានវេជ្ជសាស្ត្រ។
ការជំរុញការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល IBD-Baysen ឲ្យបានច្បាស់លាស់ក្នុងសកម្មភាព
ក្រុមហ៊ុន Xiamen Baysen Medical ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យសំណុំឧបករណ៍វិភាគ Calprotectin (ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatography) និងឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំបន្ត WIZ-A202ផ្តល់ជូននូវគុណសម្បត្តិដូចខាងក្រោម៖
សំណុំឧបករណ៍វិភាគ Calprotectin (ឧបករណ៍វិភាគ Immunochromatography ដែលមានពន្លឺចែងចាំង)
ការកំណត់ទីតាំង៖ ការធ្វើតេស្តបរិមាណគ្លីនិក
FICA ប្រើវិធីសាស្ត្រសាំងវិចអង្គបដិប្រាណពីរដើម្បីរកឃើញ FC បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងល្អជាមួយ ELISA និងអាចវាយតម្លៃសកម្មភាព IBD បានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។
គុណសម្បត្តិផលិតផល៖
- រហ័ស និងសាមញ្ញ៖លទ្ធផលទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ ១៥ នាទីប៉ុណ្ណោះ
- ប្រតិបត្តិការងាយស្រួលមិនត្រូវការឧបករណ៍ស្មុគស្មាញទេ; សមរម្យសម្រាប់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រគ្រប់កម្រិត
- លទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបាន៖ទំនាក់ទំនងល្អជាមួយនឹងសកម្មភាពគ្លីនិក និងអង់ដូស្កុប
- តម្រូវការគំរូច្បាស់លាស់ដំណើរការយកសំណាកស្តង់ដារធានានូវគុណភាពនៃការធ្វើតេស្ត
កម្មវិធី៖ការត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺក្រៅ ការត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ការតាមដានការព្យាបាល និងកិច្ចសហការស្រាវជ្រាវ
គុណសម្បត្តិផលិតផល៖
- ភាពឆបគ្នានៃប្រភេទគំរូពេញលេញ: អាចធ្វើតេស្តឈាម ទឹកនោម និងសំណាកលាមក
- ភាពឆបគ្នាល្អ: ទទួលយកវិធីសាស្ត្រមាសកូឡាជែន វិធីសាស្ត្រឡាតិច និងវិធីសាស្ត្រអ៊ីមមូណូអាស្សេហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ស៍
- សុវត្ថិភាពជីវសាស្រ្ត៖ការប្រមូលសំរាមដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើកាតសម្រាប់ការចោលសំរាមប្រកបដោយភាពងាយស្រួល និងសុវត្ថិភាព
- ការយកសំណាកជាបន្តបន្ទាប់៖បំពាក់ដោយបន្ទប់ភ្ញាស់ពងច្រើនទីតាំង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្ទុក និងធ្វើតេស្តគំរូដោយមិនមានការរំខាន
- ការទទួលស្គាល់ឆ្លាតវៃ: កំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុសាកល្បង និងវិធីសាស្រ្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ
- អន្តរប្រតិបត្តិការទិន្នន័យ៖គាំទ្រការតភ្ជាប់ជាមួយ LIS (ប្រព័ន្ធព័ត៌មានមន្ទីរពិសោធន៍) របស់មន្ទីរពេទ្យ
ការសិក្សានេះបញ្ជាក់ពីតម្លៃគ្លីនិកដ៏សំខាន់នៃការរកឃើញ FC ដែលមានមូលដ្ឋានលើ FICA ក្នុងការគ្រប់គ្រង UC ដែលផ្តល់នូវឧបករណ៍ដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យដោយមិនរាតត្បាតលើអ្នកជំងឺ IBD។
នៅទូទាំងពិភពលោក អត្រាកើតជំងឺ IBD កំពុងកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង ការព្យាបាលដែលមានស្តង់ដារ និងការត្រួតពិនិត្យវិទ្យាសាស្ត្រ គឺជាគន្លឹះក្នុងការកែលម្អលទ្ធផលរបស់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងនាមជាជីវសញ្ញាណដែលមិនរាតត្បាត ងាយស្រួល និងជាក់លាក់ខ្ពស់ កាល់ប្រូតេទីនក្នុងលាមកកំពុងផ្លាស់ប្តូរគំរូគ្រប់គ្រងជំងឺសម្រាប់ IBD។
យើងខ្ញុំ Baysen/Wizbiotech នៅតែប្តេជ្ញាចិត្តចំពោះការស្រាវជ្រាវ និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវផលិតផលវិនិច្ឆ័យទាក់ទងនឹង IBD ដោយផ្តល់ជូនគ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំងឺនូវដំណោះស្រាយធ្វើតេស្តដែលត្រឹមត្រូវ និងងាយស្រួលជាងមុន និងធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីការពារសុខភាពពោះវៀន។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៩ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៦








