Kit Diagnostic (Zêrê Koloidal) ji bo Calprotectin

şiroveya kurt:


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Kit Diagnostic(Zêrê Koloidalji bo Calprotectin
    Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro

    Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin.Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

    BİXWÎNE BİXWÎNE
    Kit Diagnostic for Calprotectin (cal) ji bo destnîşankirina nîvjimarî ya cal ji feqên mirovan, ku ji bo nexweşiya înflamatuar rovî xwedan nirxek girîng a tespîtkirinê ye, vekolînek immunokromatografîk a zêr a koloidal e.Ev test reagentek verastkirinê ye.Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin.Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.Di vê navberê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.

    BERHEVKIRINÎ
    Cal heterodîmerek e, ku ji MRP 8 û MRP 14 pêk tê. Ew di sîtoplazmaya neutrofîlan de heye û li ser parzûnên xaneyên mononukleer diyar dibe.Cal proteînên qonaxa akût e, bi qasî hefteyekê di feqiyên mirovan de xwedan qonaxek baş a domdar e, tê destnîşankirin ku ew nîşanek nexweşiya ziravî ye.Kit testek nîvkalîte ya sade, dîtbarî ye ku cal di felên mirovan de vedigire, ew xwedan hestiyariya bilind a tespîtkirinê û taybetmendiyek xurt e.Testa ku li ser bingeha prensîba reaksiyonê ya sandwichê ya antîbodîyên dualî yên taybetmendiya bilind û teknolojiyên analîzkirina azmûna zêr a immunochromatographic, ew ​​dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

    Prensîpa PÊŞOYÊ
    Terîp li herêma ceribandinê xwedan pêlava dijî kalorîkî ya McAb e û li ser devera kontrolê antî-leza IgG ya dijî-kevirê bizinê heye, ku di pêş de bi kromatografiya membranê ve tê girêdan.Pîvaka Lable ji berê de bi zêrê koloidal a bi etîketa antî cal McAb û zêrê koloidal antîpoş IgG ya kevroşkê tê pêçan.Dema ceribandina nimûneya erênî, cal di nimûneyê de bi zêrê koloidal re ku li dijî cal McAb hatiye nîşankirin, tevlihev dibe, ji ber ku destûr tê dayîn ku li tenişta ceribandinê koç bike, kompleksa cal conjugate ji hêla McAb-ê li ser perdeyê ve tê girtin û çê dibe. Kompleksa "pêla dij kalorî McAb-cal-koloidal zêr bi etîketa antî cal McAb", band testê ya rengîn li herêma ceribandinê xuya bû.Zêdebûna reng bi naveroka cal re bi erênî ve girêdayî ye.Nimûneyek negatîf ji ber nebûna kompleksa cal conjugate zêrê koloidal band ceribandinek çênake.Kîjan cal di nimûneyê de hebe an na, li herêma referansê û devera kontrolkirina kalîteyê xêzek sor heye, ku wekî standardên pargîdaniya navxweyî ya kalîteyê tê hesibandin.

    REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN
    25T pêkhateyên pakêtê

    .Test karta yekane foil pouched bi desiccant
    .Nimûneyên diluent: malzemeyên 20mM pH7.4PBS e
    .Dispette
    .Package insert

    PÊWISTIN LÊ NEHATINE

    Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

    KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
    Ji bo berhevkirina nimûneyên feqiyên nû, konteynirek paqij a yekcar bikar bînin, û tavilê ceribandin.Ger nekare tavilê were ceribandin, ji kerema xwe 12 demjimêran di 2-8 °C de an jî 4 mehan di bin -15 °C de hilînin.

    PÊVAJOYA ASASAY
    1.Dîska nimûneyê ya ku têxin nav nimûneya feqê derxînin, dûv re darê nimûneyê bidin paş, bixin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin.An jî bi karanîna nimûneyê bi qasî 50 mg nimûneya feqê hildibijêrin, û têxin nav boriyek nimûneya feqê ya ku tê de dilopa nimûneyê tê de heye, û hişk bişon.

    2. Nimûneya pîpetê ya yekcar bikar bînin, nimûneya feqîyên ziravtir ji nexweşê îshal bistînin, dûv re 3 dilop (nêzîkî 100 uL) li lûleya nimûneya fekalê zêde bikin û baş bihejînin, bidin aliyekî.
    3.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin, bidin ser maseya astê û nîşan bikin.
    4.Kapikê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên yekem ên nimûneya rijandkirî biavêjin, 3 dilopan (nêzîkî 100uL) li ser nimûneya vertîkal a felqkirî lê zêde bikin û hêdî hêdî di bîra nimûneya qertê de bi belavkirina peydakirî re, dest bi demê bikin.
    5.Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin û piştî 15 hûrdeman betal dibe.
    d1

    ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

      Encamên testê Jêfêhmî
    Banda referansa sor û band kontrola sor li herêma R û herêma C xuya dikin, sor tuneband test li ser herêma T. Ev tê vê wateyê ku naveroka feskalprotektîn a mirovan di binê 15 μg/g de ye, ku ev easta normal.
    Banda referansa sor û band kontrolê ya sor li herêma R û herêma C, û yarengê band referansa sor ji tarîtir eband test sor. Naveroka kalprotektîn a feqiyên mirovan di navbera 15 μg/g û 60 μg/g de ye.Ew dibe kudi asta normal de, an jî dibe ku xeterek hebeSendroma Rovî ya hêrsbûyî.
    Banda referansa sor û band kontrolê ya sor li herêma R û herêma C, û yarengê band referansa sor bi heman rengî yeband test sor. Naveroka kalprotektîn a feqiyên mirovî 60 μg/g e û xetereya hebûnê heyenexweşiya înflamatuar rovî.
    Banda referansa sor û band kontrolê ya sor li herêma R û herêma C, û yarengê koma testê ya sor ji sor tarîtir eband referansa. Ew destnîşan dike ku naveroka feskalprotektînên mirovî ji 60 μg/g zêdetir e û li wir erîska hebûnê ya înflamatuar rovî yenexweşî.
    Ger band referansa sor û bandên kontrolê yên sor nayên dîtin an tenê yek têne dîtin, ceribandin enederbasdar tê hesibandin. Testê bi kartek ceribandinek nû dubare bikin.

    y
    STORAGE Û ÎSQÎRÎ
    Kit ji roja çêkirinê 24 meh e.Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin.Heya ku hûn amade nebin ku ceribandinek pêk bînin, kîsikê morkirî venekin.

    HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
    1.Kit divê were girtin û li hember şilbûnê were parastin1.

    2. Nimûneya ku ji bo ceribandinê pir dirêj an dubarekirin û cemidandin tê danîn bikar neynin
    3.Nimûneyên fekalê zêde ye an jî qalindî dikare nimûneyên dilopkirî qerta testê xirab bike, ji kerema xwe nimûneya dilûkirî santrîfuj bikin û ji bo ceribandinê supernatant bistînin.
    4.Misoperation, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema veqetandina encamê.

    LIMITATION
    1. Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemolojî û yên din ve were hesibandin. agahî2.

    2.Ev reagent tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikar anîn.Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

    ÇAVKANÎ
    [1] Pêvajoyên testa klînîkî ya neteweyî (çapa sêyemîn, 2006). Daîreya tenduristiyê ya wezaretê.

    [2] Tedbîrên ji bo birêvebirina qeydkirina reagentên tespîtkirina in vitro.Rêveberiya Xurek û Derman a Chinaînê, No.5 ferman, 2014-07-30.
    Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

     t11-1 Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
     tt-2 Çêker
     tt-71 Di 2-30℃ de hilînin
     tt-3 Roja derbasî
     tt-4 Ji nû ve bikar neynin
     tt-5 BALDAYNÎ
     tt-6 Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Name
    Tel: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne