Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî
Kîta Diagnostîkê ji bo Gonadoteopîna Çorionîk a Mirovî (Zêr Koloidal)
| Hejmara Model | HCG | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî | Dabeşkirina amûrê | Sinifa I |
| Features | Hesasiya bilind, operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | testa immunochromatographic fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Pêvajoya testê
| 1 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin.Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 2 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 3 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin;Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin. |
| 4 | Li ser pêwendiya testê bi agahdariya li ser nîşankera kîtê re hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Komê" hwd. |
| 5 | Piştî ku lihevhatina agahdariyê hate piştrast kirin, mîkroşên nimûneyê derxînin, 20 μL nimûneya serumê lê zêde bikin û baş tevlihev bikin. |
| 6 | 80 μL çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneya cîhaza ceribandinê. |
| 7 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin. |
Niyeta Bikaranînê
Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a belaş in vitro tê sepandinB-bineya gonadotropîna koryonîk a mirovî (F-βHCG)di nimûneya seruma mirovan de, ku ji bo nirxandina alîkar a xetereya jinan a hilgirtina zarokek bi trîzomî 21 (sendroma Down) di 3 mehên yekem ên ducaniyê de maqûl e.Ev kît tenê encamên testa gonadotropîn a korionîk a mirovî ya belaş peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn.Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Berhevkirinî
F-βHCGGlîkoproteînek ji binbeşên α û β pêk tê, ku ji sedî 1% -8% ji mîqdara giştî ya HCG di xwîna dayikê de pêk tê.Proteîn ji hêla trofoblastê ve di placenta de tê derxistin, û ew ji anormaliyên kromozomî re pir berfireh e.F-βHCG ji bo teşhîsa klînîkî ya sendroma Down nîşana serolojîk a herî gelemperî tê bikar anîn.Di 3 mehên ewil ên ducaniyê de (hefteyên 8 heta 14), jinên ku rîska hilgirtina zarokek bi sendroma Downê heye jî dikarin bi karanîna hevgirtî ya F-βHCG, proteîna plazma-A (PAPP-A) ya têkildar bi ducaniyê ve werin nas kirin. ultrasound translucency (NT).
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
Hûn dikarin jî hez bikin:
