Ne xema xerîdarek nû an kirrûbirrê kevnare, em ji bo Kargeha Firotana Germ bi îfadeya dirêj û pêwendiya pêbawer bawer dikin.Çîn Bvdv Test Diarrheya Viral a BovineTesta Teşhîsa Bilez Antîbody ya Vîrus, Ger hewce be em amade ne ku li ser sêwiranên fermanên we bi awayek profesyonel pêşniyarên çêtirîn bidin we.Di vê navberê de, em li ser pêşkeftina teknolojiyên nû û afirandina sêwiranên nû berdewam dikin da ku hûn di rêza vê karsaziyê de pêşde bibin.
Xerîdarek nû an kirrûbirrê kevin ferq nake, em ji bo îfadeya dirêj û pêwendiya pêbawer bawer dikinDiarrheya Viral a Bovine, Çîn Bvdv Test, Di van pîşesaziyan de endezyarên me yên bilind û di lêkolînê de tîmek jêhatî hene.Ya din jî, naha me dev û bazarên arşîvên xwe yên li Chinaînê bi lêçûnek kêm heye.Ji ber vê yekê, em dikarin lêpirsînên cûda yên ji xerîdarên cûda re hevdîtin bikin.Ji bîr mekin ku malpera me bibînin da ku bêtir agahdarî ji kirrûbirra me kontrol bikin.
Kit Diagnostic ji bo Estradiol(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin.Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Estradiol (pîvana immunochromatographic fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a fluorescence ye ji bo vedîtina mîqdar a Estradiol (E2) di serum an plasma mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina astên Estradiol tê bikar anîn. Ew reagentek tespîtek arîkar a alîkar e. divê bi metodolojiyên din were pejirandin.Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Estradiol (E2) di estrojenê de hormona herî girîng û çalak e. Giraniya wê ya molekulî 272,3 D ye. Bi gelemperî, ji bo jinên ne ducanî, E2 bi giranî di dema pêşkeftina folîkularê de ji hêla şaneyên qelp û granular û şaneyên luteal ve tê derxistin. Di dema ducaniyê de, E2 bi giranî ji hêla placenta ve tê derxistin, lê mêran bi gelemperî ji hêla testîk ve têne hilberandin. Piştî ku E2 bikeve nav xwînê, %1 heta 3% bi proteînan ve girê nade, %40 bi globulin girêdayê hormona zayendî (SHBG) ve girêdide û yên din jî bi proteînan ve girêdide. albûmîn, ji kezebê metabolize dibe sulfatên ku di avê de çareser dibin an esterên glukonaldehîdê, û ji mîzê derdikeve.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza ceribandinê bi konjugata BSA û Estradiolê li herêma ceribandinê û bi antîpoşa bizinê ya li dijî IgG ya keroşkê li herêma kontrolê tê pêçan.Pîşeya nîşanker di pêş de bi nîşana fluorescence li dijî antîpota E2 û IgG ya keroşkê tê pêçan.Dema ceribandina nimûneyê, E2 di nimûneyê de bi antîpîdê E2-ê nîşankirî bi fluorescence re tevdigere, û têkelek belengaz ava dike.Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxeza vegirtinê de diherike, dema ku kompleks derbasî herêma ceribandinê bû, nîşankera fluorescentê ya belaş dê bi Estradiol re li ser membranê were berhev kirin. Kêmbûna Estradiol ji bo sînyala floransê têkiliyek neyînî ye, û hûrbûna Estradiol di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tesbît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Çareseriyek 25T
.B çareserî 1
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin.Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre.Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
3.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
4.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR-ê bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
5. 30μL nimûneya serum an jî plazmayê li çareserîya Ayê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
6. 20μL çareserîya B bi tevlêbûna jorîn lê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
Têkelê ji bo bihêlin20minutes.
80 μL têkelê lê zêde bikin ji bo nimûneya baş a qertê.
Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê bixweber qerta testê bibîne, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
Binêre talîmatên Analyzera Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

.Daneyên li jor navberek referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuarek navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
Giraniya Estradiol ji rêza referansê bilindtir e, û divê guhertinên fîzyolojîkî an bersivên stresê werin derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bikin.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêza referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbas dibe, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye.Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîna wê tê pêşniyar kirin ku di nav jîngeha pêdivî de (germahiya 2-35℃, nembûna 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind bi kar neynin.
.Ragentan di nav kîteyên bi gelek hejmarên cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye.Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpotên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin.Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê re tevdehev were hesibandin,
.Dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din.
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn.Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.
TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279